Ang kanser ay namamana sa mga henerasyon. Namamana ba ang cancer? Paano naililipat ang cancer? Predisposisyon sa kanser
Maraming mga taong may kanser, pati na rin ang kanilang mga kamag-anak, ay interesado sa tanong: ang kanser ba ay minana?
Ang mga oncologist ay dumating sa konklusyon na ang pagmamana ay gumaganap ng isang papel sa paghahatid ng predisposition sa ilang mga anyo ng kanser, na, sa turn, ay maaaring maisakatuparan sa pagkakaroon ng ilang mga salungat na panlabas na mga kadahilanan.
Kasama sa mga sakit sa oncological na maaaring magmana, pati na rin ang ilang mga malignant neoplasms sistema ng nerbiyos, mga glandula ng Endocrine.
Kinumpirma iyon ng kamakailang data ng pananaliksik at mayroon ding genetic predisposition.
Kahulugan ng predisposisyon
Upang matukoy ang predisposisyon sa kanser, dapat pag-aralan ng isa Kasaysayan ng pamilya, ibig sabihin. kasaysayan ng medikal sa pamilya. Ang pangkat ng mas mataas na panganib ay kinabibilangan ng mga tao kung saan ang mga pamilya ay may mga kaso ng kanser, katulad:Kung mayroong 2 o higit pang mga kaso ng kanser sa pamilya sa mga taong wala pang 50 taong gulang,
- kung maraming miyembro ng pamilya ang may katulad na tumor neoplasms,
- sa kaso ng paulit-ulit na pagtuklas ng isang tumor neoplasm sa isang kamag-anak.
Ang pagkilala sa mga palatandaang ito ay dapat maging sanhi ng isang tiyak na pagkaalerto, ngunit, siyempre, ay hindi nangangahulugang ang ipinag-uutos na pag-unlad ng isang malignant na tumor.
Ang isang mas nagbibigay-kaalaman na paraan upang makilala ang isang predisposisyon sa oncological na patolohiya ay isang molecular genetic na pag-aaral. Ang gene kung saan nangyayari ang mutation ay kadalasang nagiging sanhi ng pagbuo ng isang malignant na proseso. Ngayon, alam ng mga eksperto ang maraming genetic marker na nagpapahiwatig ng predisposition sa cancer.
Molekular genetic analysis ay nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang "may sira" na mga gene at kalkulahin ang panganib ng paghahatid ng kanser sa pamamagitan ng mana. Ang kamalayan ng isang tao sa bagay na ito ay ginagawang posible na magsagawa ng pag-iwas, napapanahong tuklasin ang sakit at magsagawa ng therapy, pati na rin gumawa ng mga hakbang upang maiwasan ang paghahatid ng mga mutated genes sa mga inapo.
Tingnan natin ang ilang uri ng kanser na maaaring mamana.
namamana na predisposisyon para sa kanser sa suso
Ang namamana na predisposisyon ng kanser sa suso ay kinumpirma ng maraming siyentipikong pag-aaral. Natuklasan ng mga siyentipiko na ang mga gene tulad ng BRCA1 at BRCA2 ay may pananagutan sa pag-unlad ng kanser sa suso. Ayon sa mga istatistika, sa kaso ng pagmamana ng isang mutation sa mga gene na ito, ang posibilidad na magkaroon ng kanser sa suso sa panahon ng buhay ay halos 90%.Ang isang babae ay nasa mas mataas na panganib kung siya ay may kamag-anak sa dugo (ina, kapatid na babae) na may kanser sa suso, lalo na kung ang sakit ay nabuo sa murang edad (bago 40). Ito ay pinaniniwalaan na sa kasong ito, ang panganib ng pagbuo ng patolohiya na ito sa isang babae ay nagdaragdag ng 2 beses. Maaaring payuhan ang mga babaeng may mataas na panganib na humingi ng espesyalistang genetic counseling. Batay sa mga resulta ng isang genetic na pag-aaral, posibleng maunawaan kung ang predisposisyon sa kanser sa suso na nauugnay sa BRCA1 at BRCA2 genes ay minana.
Ang pagtuklas ng isang gene mutation ay hindi dapat ituring na isang nakamamatay na pangungusap. Ang katotohanang ito ay magiging posible na gumawa ng mga komprehensibong hakbang na magtitiyak ng maagang pagsusuri, pati na rin ang mga hakbang na maaaring mabawasan ang panganib na magkaroon ng sakit. Ang mas maaga ang isang namamana na predisposisyon sa kanser ay nakita, mas malamang na maiwasan ang mapanganib, advanced na mga anyo nito.
Heredity sa ovarian cancer
Sa ovarian cancer, ang heredity ay ang sanhi ng sakit sa 5-10% ng mga kaso. Ang kanser sa ovarian ay kadalasang kasama ng kanser sa suso. Ang parehong mga gene - BRCA1, BRCA2 - ay responsable para sa paglitaw ng isang malignant na proseso sa mga ovary.Ang pagtuklas ng tumor sa isang kamag-anak sa dugo (sa kaso ng ovarian cancer - anuman ang edad) ay nagpapataas ng indibidwal na panganib na magkaroon ng cancer sa isang babae ng mga 2-3 beses. Ang panganib ay mas mataas kung ang sakit ay natagpuan sa ilang malapit na kamag-anak.
Para sa mga babaeng nasa panganib, maaaring matukoy ng genetic analysis ang presensya o kawalan ng isang depekto sa gene.
Ang pagtuklas ng isang depekto sa gene ay ginagawang posible na magsagawa ng napapanahong pagsusuri at maiwasan ang mga malubhang kahihinatnan ng sakit.
Predisposisyon sa colon cancer
Ang kanser sa colon sa karamihan ng mga kaso ay kusang bubuo, ngunit sa 30% ng mga kaso ito ay nakita genetic na koneksyon. Sa namamana na katangian ng sakit, mayroong isang pamilya adenomatous polyposis ng colon (intestinal polyposis).Ang sakit na ito ay itinuturing na isang benign lesyon ng bituka, gayunpaman, sa ilalim ng ilang mga kundisyon, ang mga polyp ay maaaring bumagsak sa mga malignant na pormasyon. Ipinakita ng mga pag-aaral na halos lahat ng mga pamilyang may bituka polyposis, nang walang pagbubukod, ay mayroong APC suppressor gene (adenomatosis polyposis coli).
Nasa panganib ang mga taong ang pamilya ay may mga kaso ng colon cancer sa ilalim ng edad na 50 o intestinal polyposis ay natukoy sa ilang henerasyon. Ang mga indibidwal na nasa panganib para sa maagang pagsusuri ng sakit at napapanahong pagsisimula ng paggamot ay inirerekomenda taunang colonoscopy.
Heredity at kanser sa baga
Sa pagkakaroon ng malapit na kamag-anak na may kanser sa baga, ang posibilidad ng sakit, ayon sa iba't ibang mga eksperto, ay tumataas ng 30-50%. Ang paninigarilyo ay isang aktibong nakakapukaw na kadahilanan para sa genetically determined lung cancer. Para sa maagang kontrol at pagsusuri ng sakit, isinasagawa ang fluorography.Upang mas tumpak na matukoy ang predisposisyon sa kanser sa baga, ang isang pag-aaral ay maaaring isagawa upang makita ang mga mutasyon sa EGFR, KRAS, ALK genes. Kahit na ang mga mutasyon ay matatagpuan sa mga gene, ang panganib ng kanser ay maaaring mabawasan sa pamamagitan ng pag-iwas sa paninigarilyo at mga maruming silid.
Pag-iwas sa mga namamana na anyo ng kanser
Upang maiwasan ang pag-unlad ng kanser sa mga tao na ang mga pamilya ay na-diagnose na may 2 o higit pang mga kaso ng malignant na mga tumor, inirerekumenda:Pagsasagawa ng genetic counseling at mandatoryong taunang screening;
Ang maximum na pagbubukod mula sa mga kadahilanan sa kapaligiran ng pamumuhay. Dapat itong maipakita sa pagpili ng lugar ng paninirahan, propesyon, gayundin sa pagpili ng isang malusog na pamumuhay, na kinabibilangan ng pagtigil sa masasamang gawi (paninigarilyo at pag-abuso sa alkohol), pag-iwas sa matagal na pagkakalantad sa araw, paglilimita sa diyeta ng pinausukang karne, matatabang pagkain, atbp.,
Pagsasagawa ng mga aktibidad upang suportahan at pasiglahin ang kaligtasan sa sakit, kasama. mga ahente ng pharmacotherapeutic.
Sa ilang mga kaso, ipinapayong alisin ang target na organ. Sa karamihan ng mga kaso, nalalapat ito sa mga namamana na anyo ng kanser sa suso at kanser sa ovarian. Ngayon ito ay nagiging mas laganap (lalo na sa ibang bansa) tulad ng isang preventive measure upang labanan ang hereditary breast cancer bilang preventive bilateral mastectomy (pagtanggal ng parehong mammary glands). Sa mga pamilyang may ovarian cancer (kung ito ay nangyari ng 3 o higit pang beses), ang mga anak na babae at kapatid na babae ng mga pasyente kapag umabot sa edad na 35 ay inaalok ng isang operasyon upang alisin ang mga ovary - prophylactic oophorectomy.
Mga sikat na klinika at sentro ng kanser
Matagumpay na nagpapatakbo ang Institute of Oncology sa Israel Medical Center Soroka, kung saan nagsasagawa ang mga oncologist mabisang paggamot mga pasyenteng dumaranas ng cancer iba't ibang anyo at mga lokalisasyon, na nagbibigay sa kanila mataas na kalidad buhay. Ang partikular na atensyon ay binabayaran sa paggamot sa chemotherapy.Ang International Medical Center "Chongsim" sa South Korea ay nagbibigay ng espesyal na atensyon sa pagsusuri at paggamot ng kanser. Ang mga espesyalista ng sentro ay nagsasagawa ng epektibong paggamot ng kanser sa mga bituka, tiyan, bato, suso, atay, na nakabuo ng mga natatanging pamamaraan ng therapy.
Ang kanser ay isa sa mga pinakamasamang sakit na maaaring mangyari sa sinuman. Ang mga ito ay tinatawag na malignant tumor na nabubuo sa iba't ibang bahagi ng katawan.
Paano lumilitaw ang kanser?
Ang mga doktor ay naniniwala na ang paglitaw ng kanser ay isang kumbinasyon ng panloob at panlabas na mga kadahilanan. Ang una ay nangangahulugan ng isang makabuluhang pagbaba sa antas ng hindi tiyak na kaligtasan sa sakit na mayroon ang bawat tao, at ang pangalawa - ang epekto mga nakakapinsalang sangkap at nagresultang genetic mutations.
Ang mga cell ay mutate, ang kanilang hindi tipikal na dibisyon ay nagsisimula, ang mga benign at malignant na mga tumor ay nabuo. Ang dating ay alinman ay hindi makagambala sa isang tao sa anumang paraan, o maaari silang alisin nang walang mga kahihinatnan para sa katawan. Ngunit ang mga malignant na tumor ay cancer. Maraming uri ng sakit na ito. Ang ilan ay maaaring gumaling, ang ilan ay nakamamatay sa karamihan ng mga kaso.
Sa anong dahilan, ang isang oncological na sakit ay maaaring umunlad sa kalaunan, walang nakakaalam. Ang eksaktong sagot sa tanong nito hindi. Samakatuwid, maraming tao ang nag-aalala tungkol sa kung paano naipapasa ang kanser. Posible bang makakuha ng impeksyon sa pamamagitan ng pakikipag-ugnay mula sa isang pasyente? ? Hindi, hindi ka makakakuha ng cancer sa pamamagitan ng airborne droplets, at oo, may panganib na makakuha ng mga ganitong gene.
ang cancer ay namamana
Para sa maraming tao, inalis ng kanser ang pinakamalapit at pinakamamahal. Napakaraming inosenteng bata ang dumaranas ng kakila-kilabot na sakit na ito! Hindi mo sinasadyang itanong sa iyong sarili ang tanong na ito: "Paano kung ang isang bagong panganak na bata ay magkaroon ng sakit na ito, dahil may mga kamag-anak na nagdusa mula sa oncology?" Pagkatapos ng lahat, walang sinuman ang magbibigay ng ganap na garantiya na ang patolohiya na ito ay hindi makikita sa isang tao.
May mga pamilya na takot na takot na ang kanilang hindi pa isinisilang na sanggol ay magmana ng cancer kaya tumanggi silang magkaanak.
Ang mga taong nagawang pagtagumpayan ang isang malubhang sakit sa kanilang sarili, sa karamihan ng mga kaso, ay hindi maglakas-loob na magplano ng pagbubuntis.
Kanser at mga bata
Ang edad ng mga bata ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga ganitong uri ng mga sakit na oncological na hindi nangyayari sa mga matatanda, at kabaliktaran.
Naniniwala ang mga siyentipiko na ang sanhi ng pag-unlad ng kanser ay ang bahagi ng gene. Matapos ang maraming pag-aaral, natukoy na sa karamihan ng mga kaso, ang mga sakit sa oncological ng pagkabata ay nagsisimulang umunlad kahit na sa panahon ng prenatal. Ang mga ito ay nauugnay sa mga mutasyon ng gene o mga abnormalidad ng genetic. Sa ngayon, ang mga siyentipiko ay hindi maaaring magbigay ng isang hindi malabo na sagot sa tanong kung paano ipinakikita ng mga genetic pathologies ang kanilang mga sarili, ngunit ang pananaliksik sa lugar na ito ay nagpapatuloy sa napakatagal na panahon.
Ang mutation ay nakakaapekto sa pagbuo ng mga organo, at ang pagbuo ng mga tisyu ng katawan ay nagambala din. Ang mataas na aktibidad ng metabolismo ng mga bata ay humahantong sa mabilis na pag-unlad ng mga tumor.
Ang pinakakaraniwang kaso sa mga bata ay namamana na predisposisyon sa dalawang uri ng kanser: nephroblastoma at retinoblastoma. Kadalasan ang tumor ay sinamahan ng mga depekto ng iba't ibang mga organo. Minsan marami sila.
Maaaring malaman ng mga hinaharap na magulang kung ano ang posibilidad na ang kanilang anak ay magmana ng cancer. Ang mga nangungunang geneticist na malapit na kasangkot sa pag-aaral ng sakit na ito ay nakabuo ng isang pagsubok sa kanser na magpapakita ng porsyento ng posibilidad ng paghahatid ng sakit.
Ang pangangailangan para sa genetic counseling
So, namamana ba ang cancer? Kahit na ang isang kaso ng kanser sa pamilya ay nagbibigay ng dahilan upang mag-alala tungkol sa kanilang sariling kalusugan at kung paano ito magiging mga anak sa hinaharap. Bilang mga hakbang sa pag-iwas dapat kang humantong sa isang malusog na pamumuhay, pati na rin ang regular na sumailalim sa mga pagsusuri.
Kung ang mga kanser ng parehong uri ay nangyari sa pamilya hindi sa isa, ngunit sa ilang mga tao, ang isang oncologist at geneticist ay dapat konsultahin. Lahat ng miyembro ng pamilya ay nasa panganib. Ang mga napapanahong hakbang ay maaaring maiwasan ang sakit. O ang regular na check-up ay makakakita ng cancer sa maagang yugto.
Pananaliksik sa sakit
Ang ilang mga tao ay seryosong nag-iisip tungkol sa kung paano naililipat ang kanser, at kung sila ay mahahawa sa pamamagitan ng pakikipag-usap sa pasyente. Ang gayong pag-uugali ay hindi makatwiran, dahil ang oncology ay hindi maaaring makuha ng mga sekswal o airborne droplets.
Ang mga karaniwang kadahilanan sa pag-unlad ng mga tumor ay:
- genetic predisposition.
- Carcinogens sa ilang mga sangkap.
- Mga impeksyon sa viral.
- Stress at nervous tension.
Madalas namamana neoplasms
Ang ilang mga pamilya ay may mutated gene, na humahantong sa mga kaso ng isang partikular na uri ng kanser. Ang pinakakaraniwang uri:
- Kanser sa suso. Ang uri na ito ang pinakakaraniwang kanser sa babae. Ang namamana na mutation ng DBK1 at DBK2 genes ay nagbibigay ng 95% ng katotohanan na ang isang babae ay bubuo ng malignant na prosesong ito. Ang isang predisposisyon sa kanser, iyon ay, kung ang mga direktang kamag-anak ay may ganitong sakit, doble ang panganib.
- Kanser sa ovarian. Hanggang kamakailan, ang mga siyentipiko ay sigurado na kung ang sakit ay nasuri sa mga matatandang pasyente, nangangahulugan ito na hindi ito nailipat sa antas ng gene. Hindi pa katagal, pinabulaanan ng mga siyentipikong Aleman ang pahayag na ito. Hindi mahalaga kung anong edad ang diagnosis ng isang malignant na tumor ay ginawa. Ang pagkakaroon nito ay nangangahulugan na ang panganib na magkaroon ng sakit sa mga direktang kamag-anak ay doble.
- Kanser sa tiyan at pagkatalo sistema ng pagtunaw. 10% ng lahat ng uri ng mga sakit na ito ay pamilya. Ang impetus para sa pag-unlad ng tumor ay pamamaga ng gastric mucosa at ang pagbuo ng isang ulser.
- Kanser sa baga. Ang ganitong uri ng malignant na tumor ay ang pinakakaraniwan. Ang paninigarilyo ay nagdaragdag ng pagkakataong magkaroon ng sakit, dahil ang usok ng tabako ay nag-uudyok sa cellular mutation. Natukoy iyon ng mga siyentipiko mula sa Inglatera species na ito ang mga tumor ay nagpapakita rin ng mataas na pagkahilig sa pamilya. Ang impetus para sa pag-unlad ng sakit ay ang paninigarilyo ng pasyente. Kung ang sakit ay napansin sa maagang yugto, maaari itong gumaling. Sa huling yugto Ito ay isang tumor na hindi maoperahan.
- ulang prostate. Ang neoplasm na ito ay hindi itinuturing na minana, gayunpaman, kung ang isang lalaki ay nasuri na may sakit na ito, ang panganib ng predisposisyon sa mga direktang kamag-anak ay nagiging mataas.
- Kanser sa bituka. Kadalasan, ang neoplasma na ito ay independyente. Ang genetic predisposition ay nabanggit sa 30% ng mga kaso kapag ang bituka polyposis ay minana. Maaari itong maging parehong benign at malignant na mga tumor. Sa ilang mga punto sa buhay, ang mga polyp ay nagbabago at nagiging kanser.
- ulang thyroid gland. Kung ang isang tao ay nakatanggap ng radiation exposure sa pagkabata, ang pag-unlad ng ganitong uri ng kanser ay mataas ang posibilidad.
Mga sangkap na nagdudulot ng mga tumor
Tinutukoy ng mga espesyalista ang ilang mga sangkap na nagdudulot ng genetic mutation sa mga tao. Noong nakaraan, ang isang sangkap ay tinawag na - usok ng tabako. Gayundin, ang mga neoplasma ay maaaring bumuo dahil sa paglanghap ng mga singaw ng mga pasyente mga kemikal na sangkap sa partikular na asbestos. Ang polusyon sa hangin ay nagpapataas ng panganib na magkaroon ng kanser.
Ang mataas na aktibong radiation ay humahantong sa mutation ng cell at, bilang isang resulta, sa pag-unlad ng kanser.
AT modernong lipunan maraming genetically modified na pagkain ang ginawa. Ang kanilang madalas na paggamit ay maaaring humantong sa mutation ng mga selula ng katawan at pagbuo ng mga tumor.
papilloma virus
Ang ganitong uri ng virus ay maaaring humantong sa pagbuo ng isang sakit tulad ng cervical cancer. Napatunayan ng mga siyentipiko ang direktang koneksyon sa pagitan nila. At dito, kapag tinanong kung paano naililipat ang kanser, maaari itong makumpirma na may maliit na antas ng katiyakan na maaari rin itong maisalin sa pamamagitan ng pakikipagtalik. Ang impeksyon ng papillomavirus ay nakukuha sa ganitong paraan. Hindi ka dapat matakot - ang panganib na magkaroon ng sakit ay napakaliit, dahil halos bawat pangalawang tao ay mayroon nang virus na ito.
Kung maraming uri ng kanser ang nangyayari na may pagkasira sa pangkalahatang kagalingan, kung gayon ang isang ito ay walang sintomas. Ang sakit ay bubuo pagkatapos ng mabilis at makabuluhang pagbaba sa kaligtasan sa sakit. Ang mga siyentipiko ay nakabuo ng isang bakuna na maaaring makaiwas sa sakit na ito, ngunit ang mga hindi pa nagsimulang sekswal na aktibidad ang pinapayagang magbigay nito.
Ang nerbiyos na pag-igting ay maaaring mag-ambag sa pagbuo ng kanser. Ang isang tumor ay lumitaw dahil sa isang malakas na pagsugpo sa lahat ng mga sistema ng depensa ng katawan at mga kasunod na physiological mutations.
Henetika ng kanser
Walang kapagurang pinag-aaralan ng mga siyentipiko ang mga uri ng kanser at mga paraan upang labanan ang sakit. Gumagawa sila ng mga paraan upang matukoy ang mga mutated genes na humahantong sa pagbuo ng melanoma, dibdib, gastrointestinal at pancreatic cancers.
Ang Institute of Oncology ay gumagawa ng parami nang parami ng mga bagong pagsusuri na nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang isang pagkahilig sa sakit at simulan ang paggamot. Malamang na sa hinaharap ay posible na matukoy ang panganib na magkaroon ng kanser sa pamamagitan ng isang regular na pagsusuri sa dugo.
Sa ngayon, maraming mga kaso kapag ang isang tao ay natututo lamang tungkol sa kanser kapag siya ay mayroon nang hindi naoperahang tumor. Ang tanging magagawa ng mga doktor ay magsagawa ng chemotherapy upang bahagyang mapabagal ang pag-unlad ng sakit at maantala ang pagkamatay ng pasyente.
Sa wakas
Ang kanser ay isang kahila-hilakbot na sakit, ngunit hindi ito palaging isang pangungusap. Kung ang diagnosis ay ginawa sa isang maagang yugto, at ang pasyente ay sumasailalim sa isang buong kurso ng paggamot, mayroong isang mataas na posibilidad ng isang kumpletong pagbawi. Ang gamot ay hindi tumigil, ang mga siyentipiko ay bumubuo ng mga bagong paraan ng maagang pagsusuri ng sakit.
Kung paano naililipat ang cancer ay hindi mahalaga. Ang isang genetic predisposition sa isang sakit ay hindi nangangahulugan na ang isang tao ay tiyak na makakakuha nito. Ang bawat tao'y may mga selula na, sa ilalim ng ilang mga pangyayari, ay nagiging kanser. Regular na pagsusuri, isang sensitibong saloobin sa sariling kalusugan, ang tamang paraan ng pamumuhay - at ang sakit ay hindi babangon.
Namamana ba ang cancer?
Ang cancer ay hindi namamana ngunit isang predisposisyon lamang sa kanser. Iyon ay, bilang karagdagan sa predisposisyon, ang ilang iba pang mga nakakapukaw na kadahilanan ay kinakailangan din para sa pagbuo ng kanser. Maaaring ito ay:
- ekolohiya,
- masamang kalagayan ng pamumuhay
- maling pamumuhay,
- ang pagkakaroon ng iba pang mga sakit.
Gayunpaman, ang pag-alam na ang mga kamag-anak ay nagkaroon o may kanser ay maaari ding makatulong. Kung, halimbawa, ang ina ng isang buntis ay may kanser sa suso, maaari siyang magsagawa ng genetic testing upang malaman kung naipasa sa kanya ang mutation na ito. Kung magpapatunog ka ng alarma nang maaga, maging sa ilalim ng pangangasiwa ng isang mammologist o isang oncogeneticist, maaari kang gumawa ng mga hakbang na walang kanser na magiging kahila-hilakbot. PERO Namamana ba ang cancer?! Sa katunayan, sa lahat ng mga oncological na sakit na ito, ang pinaka-mapanganib na bagay ay isang nahuli na pagsusuri. Ang napapanahong paggamot ay maaaring mapupuksa ang anumang sakit.
Diagnosis ng mga sakit na oncological
Bilang karagdagan, sa ating panahon mayroong mga pagpipilian para sa pagkagambala sa kadena ng nakamamatay na pagmamana.
Maaaring pag-aralan ng mga siyentipiko ang mga selula ng mikrobyo sa ilalim ng mikroskopyo, tingnan ang mga gene at chromosome, makilala ang mga malulusog na gene mula sa mga may sakit, at, bilang resulta, piliin ang mga pinakamalulusog mula sa ilang mga embryo at itanim ang mga ito sa matris ng isang babae.
Sa kasamaang palad, hindi lahat ng namamana na sakit ay maaari pa ring magambala sa ganitong paraan, dahil hindi posible na matukoy ang lahat ng "nahawaang" mutation ng gene.
Kasabay nito, "sa pamamagitan ng mana", o sa halip, "kapitbahayan", ang pagkakapareho ng panloob at panlabas na mga kadahilanan, ang pamumuhay ay ipinagkanulo. Ang kultura ng pagkain, pahinga, trabaho ay ipinadala. Sa mga lungsod, ang mga tao ay humihinga mula sa parehong tubo, sa mga katulad na sitwasyon ay dumura sila sa mga sugat at mga gasgas, hindi sila nagmamadaling magpatingin sa doktor, at sa gayon ay dumaranas sila ng parehong mga sakit, kabilang ang kanser.
Samakatuwid, karamihan sa mga manggagamot ay malamang na naniniwala pa rin iyon hindi namamana ang cancer. Walang isang seryosong pag-aaral na nagpapatunay sa genetic transmission ng cancer. Ang karagdagang mga hinala at pagpapalagay na negosyo ay hindi napupunta.
Halimbawa, sa hereditary colon polyposis syndrome, ang mga binagong chromosome ay minana sa pagsilang, at naroroon sila sa bawat cell ng katawan ng tao. Ang uri ng kanser na ito ay tinatawag na hereditary at ito ay bumubuo ng 1% ng kabuuang bilang ng mga kaso ng kanser.
Namamana ba ang cancer o maaari itong makuha?
Magandang araw, doktor. Narito kung ano ang nag-aalala sa akin. Ang aking asawa ay na-diagnose na may cervical cancer ngayong taon, o sa halip, isang uri ng precancer, ngunit sinabi nila na ayon sa mga bagong pamantayan, ito ay itinuturing na cancer of the zero degree. Sumailalim siya sa operasyon at radiation therapy. Mas maganda na siya, parang okay na ang lahat, pero natatakot akong puntahan siya, sana maintindihan mo ang ibig kong sabihin. Mayroon kaming isang 12 taong gulang na babae at isang 9 taong gulang na lalaki. Lahat ay malusog. Ngunit ang nanay ng aking asawa ay namatay dati dahil sa kanser sa suso, at tila may isang uri ng kanser ang isa sa mga lalaki. Nang magkasakit siya, marami akong nabasa sa Internet at nalaman ko na ang cancer ay maaaring dahil sa ilang uri ng virus o namamana. Sa pangkalahatan, kahit papaano ay natatakot ako na mahawaan niya ako ng cancer, o maaari rin bang magkaroon ng oncology by inheritance ang mga anak natin? At maaari kang kumuha ng ilang mga pagsubok, sa paanuman malaman?
Magaling! Ang kanser sa cervix ay maaaring sanhi ng ilang uri ng human papillomavirus (HPV). Hindi ka niya mahahawa, dahil. wala kang cervix. Ito ay lubhang kakaiba na ang iyong asawa sa "zero yugto" ay sumailalim sa operasyon at radiation therapy. Ito mismo ay kailangang pag-aralan. Ang kanser sa suso ay maaaring may namamana na predisposisyon. Upang gawin ito, gumawa ng isang genetic na pag-aaral. Sa pangkalahatan, ang pagkakaroon ng isang uri ng kanser ayon sa istatistika ay nagpapataas ng pagkakataong magkaroon ng iba pang mga uri sa hinaharap at nangangailangan ng isang tiyak na "pagkaalerto sa kanser".
Ang lahat ng mga sagot na ito ay pangkalahatan at ang bawat kaso ay dapat isaalang-alang nang paisa-isa.
Hindi ako doktor. Ngunit hindi pa rin ako makaimik) Ang kanser ay hindi nakakahawa! Hindi pwede. At ang mga virus (halimbawa, ang human papillomavirus (HPV), at kahit na dalawang species lamang sa dose-dosenang mga umiiral na, ay maaaring maging isa sa mga kondisyon para sa paglitaw ng cervical cancer. Ngunit! Ikaw ay isang lalaki. At kahit na ikaw ay isang carrier ng tulad ng isang virus, ang kanser sa cervix ay hindi nagbabanta sa iyo, para sa nag-iisang dahilan na wala kang cervix sa iyong katawan))) Ang HPV ay hindi nagbabanta sa iyong mga anak kahit man lang hanggang sa simula ng sekswal na aktibidad. At ang kanser mismo ay hindi nakakahawa sa prinsipyo! Mangyaring huwag tumabi sa oras na kailangan ng iyong asawa ang suporta at pagmamahal ng mga mahal sa buhay, kabilang ang sa iyo.
Victor, maaari bang maging carrier ng papilloma virus ang isang lalaki?
ang carrier ay maaaring, mula sa isang tao na ang parehong mga kababaihan ay nahawahan.
Ay, Vitya, Vitya. Ang iyong asawa ngayon ay nangangailangan ng iyong pansin at suporta nang higit kaysa dati, ang babae ay nagtiis ng ganoong stress, at ikaw ay natatakot na kumilos tulad ng isang lalaki. Ang aking asawa ay inoperahan para sa parehong dahilan 25 taon na ang nakalilipas, ngunit ang gayong mga pag-iisip ay hindi kailanman sumagi sa aking isipan sa isang quarter ng isang siglo.
Victor, pasensya na, ngunit ang ilang mga human papillomavirus na ito ay nagdudulot lamang ng cervical cancer, o maaaring iba pang uri ng cancer sa mga lalaki? At paano mahahawa ang isang babae sa kanila kung wala siyang iba kundi ako? Tungkol sa "cancer alertness" at heredity para sa breast cancer - nalalapat lang ba ito sa aking asawa o mga anak? Lalo akong nag-aalala tungkol sa sitwasyon ng aking anak na babae at anak na lalaki. At gaano ito mapanganib para sa anak? Kailangan bang sumailalim ang lahat ng aking mga anak sa genetic testing ngayon? At gaano kapanganib ang virus na ito para sa akin at sa mga bata? Mapapagaling ba ito kahit papaano?
SAlex, hindi ako malayo sa aking asawa at ginagawa ang lahat ng kailangan niya: Nagmamaneho ako sa mga doktor, nagbabayad para sa pagpapagamot, bumili ng prutas, nagdadala ng pagkain sa ospital. Ngunit dahil ginawa namin ito, kailangan kong mag-isip at mag-alala tungkol sa kalusugan ng aking mga anak at pati na rin ng aking mga anak. Kung magkasakit ako, sino ang susundo sa kanila? Bukod dito, tinustusan ko ang aking pamilya noon at ngayon. At ang mga bata ang pinakamahalagang bagay. Ngayon mas tutulungan ng mga doktor ang aking asawa kaysa sa akin, ang aking tungkulin dito ay direkta, ngunit ako lamang ang maaaring maprotektahan kami at ang aming mga anak, dahil ang aking asawa ay hindi hanggang dito. Mapanganib lang ba ang virus na ito para sa mga kababaihan? At para sa mga lalaki? Tumingin ako sa Internet at sinasabi nito na sa mga lalaki ito ay maaaring magdulot ng ilang uri ng kanser sa reproductive system. Paano siya nahawa? Isinulat nang sekswal, ngunit wala siyang iba maliban sa akin at hindi kailanman nagkaroon, at malinis ako. Posible rin na ang isang bata ay mahawa mula sa isang ina sa panahon ng panganganak (nabasa ko rin ito sa Wikipedia), o marahil siya ay nahawaan ng kanyang ina kanina, kaya ngayon kailangan nating isipin ang tungkol sa mga bata, at nangangahulugan ito na maaari niya akong mahawaan. At lumalabas din na mayroong isang namamana na predisposisyon, at kailangan din itong suriin sa kanyang anak na babae, pagkatapos ay kailangan niyang manirahan dito, magpakasal. Siguro kung ang lahat ng kinakailangang aksyon ay gagawin ngayon, pagkatapos ay ililigtas ko siya mula sa lahat ng mga kasawiang ito. At hindi ko iniiwan ang aking asawa at hindi ko siya tinatanggihan ng anuman.
Valery, hindi lang kailangan para masaktan. Para akong ama ng mga anak. Hindi ko alam kung ano ang mayroon kayo ng iyong asawa doon, kung mayroon kang mga anak o wala, at sa pangkalahatan kung ano ang pinakamahalaga para sa iyo, ngunit ngayon mahalaga para sa akin na alamin ang lahat ng magagawa ko upang maiwasan ang posibilidad na ito. impeksyon sa aming pamilya sa hinaharap. Naisulat ko na sa itaas na nakukuha ng aking asawa ang lahat ng kailangan niya, ngunit sa parehong oras kailangan ko lang isipin ang tungkol sa mga bata, kung gaano sila banta ng panganib na ito at kung paano ito maiiwasan. At kung nag-aalala ako sa sarili ko, para na rin sa kapakanan ng mga bata, dahil ako ang nagpapalaki at nagbibigay para sa kanila at wala nang iba. Hihiga ako at tatakpan ang buong masayang pamilya. Samantala, nakatayo na ako at maayos na ang aking asawa at ang mga anak.
Vitya, mabuti, hindi ka maaaring maging siksik, at, ipagpaumanhin mo, punan ang iyong kakulangan sa edukasyon ng kaalaman sa Internet. Hindi ako laban sa pag-aaral sa sarili, sa prinsipyo, ako mismo ay kumukuha ng maraming mula sa Internet. Ngunit maaaring sa iyo ito ay mas mahusay na tanungin ang lahat ng mga katanungan sa mga doktor sa panloob na konsultasyon. At ito ay lumabas - Nakarinig ako ng tugtog, ngunit hindi mo alam kung nasaan ito. Masyado kang kahina-hinala at maghanap ng mga sakit kung saan wala. Ang human papillomavirus (pinag-uusapan ko ang tungkol sa dalawang uri na maaaring makapukaw ng cervical cancer) - ang mga lalaki ay hindi nanganganib sa lahat. Kapag sila ay natagpuan sa isang lalaki, kahit na walang paggamot ay inireseta. Sasabihin ko pa sa iyo - lahat ng iba pang uri ng HPV ay alinman sa non-oncogenic o mahinang oncogenic. At kung lumilitaw ang mga papilloma sa maselang bahagi ng katawan ng isang lalaki (sa mga karaniwang tao - warts), hindi ito nangangahulugan na magkakaroon ng kanser! Isipin ang katotohanan na karamihan sa mga bata at matatanda ay nakakuha ng hindi bababa sa isang kulugo sa kanilang mga kamay (o iba pang mga organo) kahit isang beses sa kanilang buhay. At sa anong paraan? Sex?! Ang mga virus ay "dumikit" sa katawan na may mahinang sistema ng immune, na pumapasok sa mga micro-abrasion at iba pang mga karamdaman ng balat o mucous membrane. Ito ang dapat mong basahin sa Internet. At huwag kang magtatangi sa iyong asawa, sa kanyang ina at sa iba pang mga pasyente ng kanser. At saka, sa simula pa lang ay isinulat mo na ang iyong asawa ay may precancer! Alam ko kung ano ang overdiagnosis at overtreatment sa aming mga ospital. Iyon ang dahilan kung bakit AKO RUNNED sa Israel para sa tamang diagnosis at paggawa ng isang tunay na diagnosis at pagkuha ng paggamot na kailangan ko (at wala na!). Ang pagbibigay ng payo ay hindi isang kapakipakinabang na gawain, ngunit gayunpaman ay ipapayo ko sa iyo na iwaksi ang mga emosyon, hindi upang subukang mag-isip tulad ng isang doktor (hindi ka magaling dito), ngunit lumingon sa mabubuting doktor, at kung maaari ay Israeli. PS Ilang taon na ang nakalilipas, labis din akong natakot sa isa sa mga sentrong medikal sa Moscow na may mga virus ng HPV at leukoplakia na may kanser, at nagtakda pa sila ng isang araw para sa conization. Pagkatapos, natakot, at tulad ng isang ostrich, itinago ko ang aking ulo - hindi ako pumunta. At pagkalipas ng isang taon ay nasuri ako sa isa pang klinika - sinabi nila sa akin na ang aking cervix ay virginally healthy, walang HPV, ngunit mayroon lamang isang bahagyang pagguho, na kung saan ay pagguho lamang. At dalawang taon na ang nakalilipas, sa Moscow, inalok akong alisin ang isang tumor sa aking dibdib kasama ang aking dibdib. At sa Israel, ang tumor lamang ang tinanggal, nag-iiwan ng manipis na peklat na 7 cm sa dibdib. Nai-post ko ang kasaysayan ng paggamot sa Israel kanina sa isa sa mga paksa ng forum. Hindi ko alam kung naiintindihan mo ako o hindi, ngunit ang mga virus ng HPV ay hindi ang diyablo na dapat katakutan. Mas masahol pa na kunin ang hepatitis B virus, halimbawa, sa isang lugar sa dentista o manicurist.
SAlex, direkta mong isinulat ang aking mga salita. Ngunit higit sa lahat, sa tingin ko ay nagtatago si Victor sa likod ng mga anak at pagmamalasakit sa pamilya, sa katunayan, natatakot siya para sa kanyang minamahal. napaka makasarili at cold-blooded. Isipin lamang ang mga salitang ito, sinipi ko: "Ginagawa ko ang lahat ng kailangan niya: Nagmaneho ako sa mga doktor, nagbabayad para sa paggamot, bumili ng prutas, nagdadala ng pagkain sa ospital." Lahat tayo, talagang lahat, bumili ng prutas, dalhin ang may sakit sa ospital para kumain, magbayad para sa pagpapagamot kung maaari, kahit na sa pagkakaalam ko, mayroon sila nito sa Kazakhstan mga libreng programa. Lahat ng karanasan niya para hindi siya magkasakit. Honest yun. Naiinis ako sa ganoong ugali sa isang mahal sa buhay. Nakaligtaan pa niya ang mga salita ng doktor na ang kanyang asawa ay inireseta ng ganap na hindi kinakailangang paggamot para sa kanyang diagnosis, hindi niya tinanong kung ano ang kailangan ng kanyang asawa, na siya ay magiging mas mahusay. Siya ay ganap na nasiyahan sa mga salita ng mga doktor sa lugar, hindi siya interesado na mayroong ibang opinyon, sa pangkalahatan ay hindi siya interesadong malaman ang tungkol sa kanya. Pansinin na sa kanyang mga tanong ay walang salita tungkol sa kanyang asawa. ngunit tungkol lamang sa kanyang sarili sa pamamagitan ng mga bata. Kung siya ay magkasakit, ang pamilya ay sasakupin. Tama ang isinulat ni Valery, hindi siya kumikilos tulad ng isang tao.
Valery, tama lahat ng sinusulat mo. Hindi siya kumikilos na parang lalaki. Siya ay nagmamalasakit sa kanyang sarili, ngunit hindi siya magtatanong o mag-alala tungkol sa kanyang asawa. May mga doktor sa isang lugar, may ginagawa sila, at ayos lang. Bumili ako ng prutas para sa kanya at binabayaran ko ang kanyang pagpapagamot. Mukhang binibili ko ito sa abot ng aking makakaya.
Artyom, sa totoo lang, naisip ko rin. Ngunit hindi ko isinulat ang tungkol dito, upang hindi ko isipin na dahil sa pagkakaisa ng babae ay narito ako na nakatayo para sa kanyang asawa. Sa katunayan, siya ay isang ordinaryong egoist, marahil ay nag-iisip na makipaghiwalay sa kanyang asawa, ngunit naghahanap lamang ng mga dahilan para sa kanyang sarili. Kita mo, itinambak niya ang lahat sa altar - mga prutas, mga paglalakbay sa ospital, naghahanap ng mga paraan upang harapin ang gayong mapanlinlang na kaaway tulad ng HPV. O baka troll lang? Pagkatapos ng lahat, magsulat ng isang bagay na tulad nito sa iyong paksa, sagutin mo ako at ang iba pa. Hindi kasya sa ulo. Ipagbawal ng Diyos na magkaroon ka ng ganoong patron sa iyong pamilya. Ibibigay sa akin ng asawa ko ang huling piraso ng tinapay, kung malusog lang ako. At kahit kailan ay hindi niya ako sinira ng pinansiyal na crack sa aming badyet pagkatapos ng paggamot sa Israel. Ang parehong tagapagtanggol para sa akin, natatakot ako sa kulugo (((((((at ang takot sa cancer na maging malusog ay para sa mga psychiatrist. I had my own philosophy on this subject while all this is happening to me. So. People die much). mas madalas sa mga aksidente sa sasakyan kaysa sa magkaroon sila ng cancer, ngunit patuloy na gumamit ng mga kotse) hindi mo kailangang isipin ang masama, kailangan mo lang mabuhay!
Binasa kita Vitya at kinilabutan ako. Ipagbawal ng Diyos na magkaroon ng ganoong asawa. Pera? Damn it! Maaaring maubusan ang pera, maaaring hindi ito kinikita, ngunit ang ugali ng tao, tiyak na sabi nila, ay hindi mabibili ng anumang pera. Ito ay ang mamuhay kasama ang isang tao at kailanganin niya habang siya ay malusog at buo, ngunit sulit na magkasakit at siya ay naging tulad ng isang ketongin. Sa pinakamahirap na sandali at makakuha ng ganoong suntok sa tiyan. Poof and poof lang ulit.
SAlex, binibigyang-katwiran niya ang sarili niya, gusto kong i-justify ang sarili ko. Sino ang gustong kilalanin ang kanilang sarili. Ayaw ko kasing sabihin ang salitang iyon. Marahil isang troll, ngunit alam mo, madalas akong nakakatugon sa ilang mga lupon ng isang katulad na saloobin ng mamimili sa mga kababaihan. Marami silang babae sa konsepto. hindi mo kailangang mag-alala tungkol sa kanila, ang isa ay hindi angkop sa iyo, maaari mong palitan ito ng pangalawa, pangatlo at ayon sa listahan. Natatakot ka ba sa cancer? Gusto kong itanong, naninigarilyo ba siya? Ngunit ito rin ay isang oncogene. Kumakain ka ba ng pritong patatas? Vodka o cognac? isa rin itong oncogene. Oo, mayroon silang ganoong ekolohiya doon sa Kazakhstan na nagiging oncogenic ang buhay. At tama, malamang na may kotse siya, at ang mga istatistika ng aksidente ay mas mataas kaysa sa mga panganib ng oncology. Kung mangyayari na ang aking asawa, at ako ay ibabawas para sa kanya kung magkano ang ginastos ko sa mga prutas at mga doktor. Ugh! Maaari mo bang sabihin sa akin kung paano ang iyong kalusugan?
Artyom, salamat! Masarap ang pakiramdam ko. Salamat. Marami pa akong sasabihin - mas mahusay kaysa dati;) iyon ay, bago ako gumawa ng mammogram sa unang pagkakataon sa Moscow at sinabi nila sa akin sa isang malungkot na boses na mayroon akong carcinoma.
Vitya, alam mo kung ano ang sasabihin ko sa iyo? Sa pangkalahatan ay nakakapinsala ang mabuhay, ang mga tao ay namamatay mula rito, at ang dami ng namamatay ay 100 porsiyento! Paumanhin, hindi ako makatiis.
Svetlana, ang muling pagdadagdag ng kaalaman mula sa Internet sa kawalan ng paunang kaalaman ay isang napakawalang ingat na desisyon. Sa Internet, siyempre, marami kapaki-pakinabang na impormasyon, ngunit marami pa ring solid slag. At upang paghiwalayin ang trigo mula sa ipa, kailangan mong magkaroon ng paunang batayan ng kaalaman. At kung wala ito, lalala lamang ito mula sa naturang muling pagdadagdag. Maaari mo ring maabot ang mga dayuhan at ang pagsasabwatan sa mundo.
Igor, sa paaralan kaming lahat ay tinuruan ng biology at anatomy. Kadalasan ang mga tao, bukod sa mga stamen na may pistils, ay hindi matandaan, at kahit na pagkatapos ay hindi nila nakikilala ang isa sa isa)))
Svetlana, at nakikita natin ang isang matingkad na halimbawa nito. Kung nasa ibang forum tayo, sasagutin ko, ngunit dito, marahil, wala akong sasabihin. Ngunit naiintindihan namin ang isa't isa, sa palagay ko)
Vitya, walang nang-iinsulto sa iyo, ikaw mismo ang naglalantad ng iyong kaduwagan at nagyayabang pa. At paano naman ang "kami ng aking asawa doon" - ang aming anak na babae ay nag-aaral pa noon, at ngayon ang kanyang apo ay nag-aaral. At pagkatapos ay ang gamot ay hindi pa rin tulad ng kasalukuyang isa: ang parehong mga diagnosis pagkatapos ay mas kakila-kilabot, at ang paggamot mismo ay mas mahirap. Hindi ko sasabihin na madali para sa akin noong panahong iyon, ngunit ito ay isang daang beses na mas mahirap at nababahala para sa aking asawa: Natatakot ako para sa aking sarili, nag-aalala ako sa aking anak na babae, naiintindihan ko ito at ginawa ang lahat ng aking makakaya para sa sila. At isa kang “infection” sa pamilya, eh, ayaw ko ngang sabihin sa iyo kung paano at kung ano ang meron tayo. Ngunit Vitya, isipin sandali na ang "impeksyon" ay wala sa iyong asawa, ngunit sa iyo (ipinagbawal ng Diyos, siyempre). At kahapon lang meron ka mapagmahal na asawa, at ngayon siya ay naging ina lamang ng iyong mga anak, at ikaw ay isa lamang tagadala ng "contagion" para sa kanya. Ano ang mararamdaman mo? May bukol ba sa lalamunan mo? Maaari mong kontrolin ang iyong sarili. At ang mga kababaihan, Vitya, ay may mas pinong organisasyon ng pag-iisip kaysa sa atin, mas matindi ang kanilang nararamdamang kasinungalingan. Eh, ano ba ang ipinapaliwanag ko sa iyo, hindi ka maliit na bata, at kung hindi mo maintindihan, kung gayon ang mga salita ng ibang tao ay isang walang laman na singsing sa iyo.
Valery, ngunit pagkatapos ng lahat, ang lahat ay hindi walang kabuluhan, at ang asawa ay hindi aalis sa isang mahirap na sandali, at ang anak na babae at apo ay palaging naroroon. Oh, ang lahat ay magiging bilang mga lalaki tulad ng naisip at ginawa mo at ni Igor. Hindi ko nais na pumasok sa pag-uusap na ito, at ang lahat ay tila nagsalita, tila wala nang maidagdag, at naiintindihan ko na si Vitya ay hindi pumutok sa kanyang paa, na wala siyang pakialam sa lahat ng ito, kung ano kami. ay sinasabi sa kanya dito at ang kanyang konsensya ay hindi magigising, may isang katanungan kung mayroon ba siya nito, kahit na sa kanyang kamusmusan. Pero nagtataka lang ako, paano ka naging ganito? Aba, anong klaseng pagkamakasarili, anong klaseng pagkukunwari ito, ha? Well, isang traydor, mababa at hamak. At siguro ako, siyempre, medyo tumalikod dito, marahil ay hindi ako dapat humiwalay at hindi ko dapat pag-usapan ito, ngunit hindi ko maiwasan ito. Siguro walang lugar para sa mga emosyon sa forum na ito, ngunit wala na talaga akong natitirang emosyon. Anong klaseng tao ang napunta sa ganyan. Pf. Dito niya ipinahayag ang kanyang sarili at gumaan na ang pakiramdam, gumaan ang pakiramdam mula sa puso.
Vitya, siguradong hindi nakakahawa ang cancer. Ngunit magpasuri para sa HPV 16 at 18. Hindi ito magiging kalabisan. Ang aking asawa ay nagkaroon ng cancer sa background ng HPV 16 Pantog. Naturally, pumasa ako sa mga pagsubok para sa HPV 16 at 18, dahil sa mga kababaihan ay pinupukaw nito ang pag-unlad ng cervical cancer. Kung hindi, kung gayon walang dapat ikatakot.
Iba pang mga paksa sa forum
Posible ba sa aking kaso na gamitin ang pamamaraan ng Tookad
Kumusta, posible ba sa aking kaso na gamitin ang pamamaraan ng Tookad. At sa kaso ng pag-ulit, prostatectomy. Inilalagay ko ang tanong sa ganitong paraan dahil, ayon sa mga oncosurgeon, halimbawa, pagkatapos ng brachiotherapy, hindi tapos ang prostatectomy.
Pangunahing PSA 6.32 pagkatapos ng kurso ng Indomycin PSA 5.65
Glisson (3+4) 7
Osteoscintigraph.
May katuturan bang lumaban? Ang aking ina ay may stage 4 na melanoma.
Magandang hapon po sa lahat, ang aking ina ay may stage 4 na melanoma na may metastases sa GM, baga at cavity ng tiyan. Halos isang taon na rin simula nung nagkaroon ako ng anemia sa kaliwang bahagi, braso at binti. 2 months ago naglakad na kami ng walker at masaya sa paggaling, pero hindi nakatulong ang temodal at tumaas ang tumor, isang buwan na rin ang lumipas. kaliwang parte mga tao.
Neuroblastoma
Hello skills, nagkasakit ang isang 4.6-year-old na bata, na-diagnose na may neuroblastoma 3G tumor 14cm sa abdominal cavity. Ngayon ay dumaan na tayo sa 4th block of chemistry, pagkatapos ay sinabi ng doktor na naoperahan si Nada na may mataas na dosis chemotherapy at bone marrow transplantation. Sabihin sa akin kung sino ang tamang paggamot
Kanser sa baga
Magandang gabi. May hinala si Tatay ng lung cancer, gusto ko pong magpakonsulta sa espesyalista, may mga computed tomography images, pakisabi kung sino ang dapat kontakin. Salamat.
www.isramedportal.ru
Anong mga sakit ng ina ang namamana sa anak?
Ang mga sakit sa pamamagitan ng pagmamana ay isa sa pinakamalakas na takot ng mga magulang. Ang mga may mahinang genetika ay lalo na natatakot. Ngunit nangyayari rin na ang pagmamana ay walang kinalaman dito. Kung gayon bakit naililipat ang mga sakit sa mga bata?
Kadalasan, ang mga lalaki ay tumatanggap ng pagmamana mula sa kanilang ama, at mga babae mula sa kanilang ina. Siyempre, may mga pagbubukod, ngunit medyo bihira. Ang pinaka-halatang halimbawa ng katotohanan na ang mga anak na babae ay kumukuha ng pagmamana ng ina ay ang regla.
Lumalabas na ang regla sa mga batang babae ay lumilitaw sa edad kung saan kasama nila ang kanilang ina. At ang regla sa mga batang babae ay maaaring magsimula kasabay ng regla sa ina. Gayunpaman, nais kong tandaan ang ilang iba pang malubhang sakit na maaaring maipasa mula sa ina hanggang sa anak na babae. Sinasabi ng mga doktor na kadalasan ang sakit sa puso ay namamana. Tulad ng nalaman mula sa mga siyentipiko mula sa Amerika, ang isang ina na inatake sa puso ay maaaring manganak ng isang sanggol na may mahinang puso. Mas malapit sa 5-6 na taon, ang bata ay dapat na nakatala seksyon ng palakasan. Ito ay kinakailangan upang mapabuti ang tibok ng puso. Napakahalagang sundin at Wastong Nutrisyon. Mahigpit na ipinagbabawal ang paggamit ng maanghang, mataba at maalat. At syempre bawal manigarilyo o umiinom. mga inuming may alkohol. Kung hindi, ang bata ay magkakaroon ng medyo maikling pag-asa sa buhay. Ang mga sakit ay namamana sa 98% ng mga kaso. Kaya, dapat mong isipin ang tungkol sa iyong sariling kalusugan. Pagkatapos ng lahat, ang kalusugan ng sanggol ay nakasalalay dito. Pinapayuhan ng mga doktor ang mga hinaharap na magulang na manguna sa isang aktibo at malusog na pamumuhay mula sa murang edad.
Ang mga kaso ay naging mas madalas kapag ang isang sakit tulad ng migraine ay naililipat sa mga batang babae mula sa kanilang mga ina. Ang sanhi ng sakit na ito ay maaaring madalas na stress, kakulangan sa tulog, sobrang pagkain, hindi malusog na pamumuhay. Samakatuwid, ang mga hinaharap na ina ay mahigpit na pinapayuhan na pangalagaan ang kanilang kalusugan upang hindi "magantimpalaan" ang kanilang sanggol sa medyo malubhang sakit na ito. Kaya, kinakailangan na ibukod ang ilang mga produkto mula sa iyong sariling diyeta. Halimbawa, tsokolate, keso, kape, dalandan at alak (ang red wine ay may partikular na negatibong epekto sa katawan ng tao). Siyempre, ang mga produktong ito ay maaaring kainin, ngunit sa maliit na dami lamang. At ito ay kanais-nais para sa tagal ng pagbubuntis, sa pangkalahatan, upang tanggihan ang mga ito.
Ang mga genetic na sakit ng mga bata ay naging mas madalas mula noong 2008. Ang mga doktor, sa kasamaang-palad, ay hindi mapipigilan ito.
Tiyak na marami ang nakarinig na ang mga batang babae ay "nakukuha" ang pigura ng kanilang ina. Well, kung ang anak na babae ay katamtaman ang pangangatawan. Ito ay mas malala kapag ang mga bata ay napakataba, o vice versa - anorexic. Sa halos 77% ng mga kaso, ang pigura ng mga batang babae ay nakasalalay sa kung anong uri ng pangangatawan mayroon ang kanilang ina. Minsan sinasabi pa nga nila: "Kung gusto mong malaman kung ano ang magiging hitsura ng isang batang babae sa kapanahunan, tingnan ang kanyang ina." Siyempre, hindi ito nalalapat sa lahat. Kung kumain ka ng tama at mag-ehersisyo labis na timbang hindi nananakot.
Ang mga sakit na nakukuha sa genetiko ay maaaring ibang-iba. Mayroong isang bilang ng mga ito. Gusto kong tandaan ang isa pang sakit, o sa halip ay isang reaksyon. Ang mga allergy ay madalas na naipapasa sa mga bata mula sa kanilang mga magulang. Ngayon halos bawat pangalawang bata ay may allergy sa isang bagay. Minsan ang isang reaksiyong alerdyi ay maaaring makapinsala sa kalusugan ng isang tao. Samakatuwid, ang mga buntis na may allergy ay mahigpit na pinapayuhan na tanggihan ang pagkain na kanilang kinuha kanina. Siyempre, ang mga alerdyi ay maaaring himulmol, lana, mga tiyak na amoy. Sa kasong ito, kailangan mong malayo sa mga ganoong lugar.
Sa Russia, napansin ng mga doktor na halos 80% ng mga bata ay may diathesis. Kadalasan, nakukuha ng mga sanggol ang sakit na ito mula sa kanilang ina. Ang katotohanan ay sa buong pagbubuntis, ang babae ay kumain ng maraming matamis, pagkatapos ay nagkaroon siya ng isang sanggol na may diathesis. Ito ay makikita na kapag ang sanggol ay 2-3 taong gulang. Ang mga sakit sa pagkabata (talamak) ay maaaring maging ganap sa bawat ipinanganak na sanggol.
Ngunit ang ganitong sakit tulad ng rayuma ay hindi rin karaniwan. Makukuha pala hindi lang sa nanay, pati kay tatay. Ang mga bata ay kadalasang may madalas na pananakit ng ulo.
Mula sa ina, ang bata ay maaaring makakuha ng isang medyo bihirang sakit - leucinosis. Ito ay kapag ang isang tao ay may ihi na may tiyak na amoy. Ito ay hindi makatotohanang mapupuksa ito, pati na rin mula sa iba pang mga sakit sa katutubo.
Kapansin-pansin, kahit na ang arthritis ay isang pangkaraniwang sakit at namamana din. Sa katunayan, ang sakit ay medyo malubha. At kung ang sanggol ay may arthritis, kung gayon sa buong buhay niya ay madalas siyang magsinungaling sa ospital.
Ito ay pinaniniwalaan na ang lahat ng mga sakit na mayroon ang ina sa buong buhay niya ay naililipat sa sanggol sa 60% ng mga kaso. Samakatuwid, kung ang isang buntis ay may isang nakamamatay na diagnosis, pagkatapos ay mas mahusay na iwasan ang panganganak.
Ang mga malalang sakit sa pagkabata ay isa sa pinakamahalagang problema na iniisip ng mga eksperto. Sinusubukan nilang mag-imbento ng mga gamot at kagamitan upang makatulong sa pagpapagaling ng sakit. Ngunit sa susunod na 6-7 taon ay malamang na hindi ito maipatupad. Sa ngayon, ang lahat ay nasa pag-unlad lamang. At malamang, magkakaroon ng mga inobasyon. Gayunpaman, ang presyo ng naturang paggamot ay itatakda nang mataas.
Samakatuwid, pinapayuhan ng mga doktor ang mga kababaihan na subaybayan ang kanilang sariling kalusugan sa buong buhay nila. Gayunpaman, nangyayari rin na ang sakit ay maaaring maipasa mula sa ika-7-8 na henerasyon. At kung ang sanggol ay natagpuan na may demensya, at sinusubaybayan ng ina ang kanyang kalusugan sa buong buhay niya, kung gayon ito ay nagkakahalaga ng pagtingin sa kasaysayan ng pedigree. Marahil isa sa malalayong kamag-anak ang may ganitong sakit.
Ngayon alam na ang mga sakit ng ina ay maaaring mailipat sa sanggol, ang mga buntis na kababaihan ay dapat na maingat na subaybayan ang kanilang pamumuhay sa buong panahon. Pagkatapos ng lahat, nakasalalay dito ang kapalaran ng hindi pa isinisilang na bata.
Namamana ba ang cancer?
Maraming tao ang nag-aalala tungkol sa tanong kung ang kanser ay isang namamana na sakit, kung mayroong namamana na predisposisyon sa kanser.
Ang kanser ay isang medyo pangkaraniwang sakit. At kahit na may ilang mga kaso ng kanser sa mga kamag-anak sa pamilya, masyadong maaga upang sabihin na ang kanser ay namamana. Kadalasan ito ay dahil sa isang katulad na pamumuhay, pagkakalantad sa mga carcinogens, o simpleng akumulasyon ng mga mapanganib na mutasyon sa panahon ng natural na pagtanda. Gayunpaman, hanggang sa 5% ng lahat ng mga kanser ay direktang nauugnay sa pagkakaroon ng genetic predisposition. Bukod dito, para sa ilang mga uri ng mga tumor, ang figure na ito ay mas mataas.
Ang mga pangunahing uri ng kanser na minana
Hanggang 10% ng mga bukol sa suso, hanggang 20% ng mga ovarian carcinoma, mga 3% ng colon at endometrial neoplasms ay maaaring maiugnay sa mga namamana na sakit.
Ang hereditary tumor syndromes ay isang pangkat ng mga sakit na nauugnay sa paghahatid mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon ng isang halos nakamamatay na predisposisyon sa isang partikular na uri ng kanser. Hindi bababa sa 1% ng malulusog na tao ang mga carrier ng pathogenic mutations na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng malignant na sakit.
Ang mekanismo ng pag-unlad ng mga tumor sa pagkakaroon ng predisposition
Karaniwan, ang lahat ng mga selula ng katawan ay nasa balanse sa pagitan ng mga proseso ng paghahati ng selula at kamatayan. Ang solong genetic na pinsala sa isang cell ay halos palaging binabayaran ng mga cellular repair system. Kung hindi, ang anumang multicellular na organismo ay agad na mamamatay mula sa kanser. Bilang karagdagan, ang bawat tao ay may dalawang kopya ng bawat gene (isa mula sa ama, ang isa ay mula sa ina). Kahit na ang isang tao ay may isang cancer mutation na minana mula sa isa sa mga magulang, siya ay ganap na malusog. Ngunit ang mutation na ito ay naroroon sa bawat cell ng katawan, kaya para sa kanya ang daan patungo sa cancer ay pinaikli, ang landas mula sa isang normal na cell patungo sa isang tumor cell ay makabuluhang nabawasan. Ang ganitong mga tao ay may halos nakamamatay na predisposisyon sa kanser, ang mga panganib ay umabot ng hanggang 70-90%.
Ang mga pasyente na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng:
- Isang mabigat na kasaysayan ng pamilya
- Hindi karaniwang maagang edad ng pag-unlad ng tumor
- Ang pagkakaroon ng pangunahing maramihang mga tumor.
Kung ang mga tao ay karaniwang nakatagpo ng kanser sa edad na 60-65, pagkatapos ay sa kaso ng namamana na cancer syndrome - 20-25 taon na ang nakaraan. Isang mahalagang aspeto: ang mga batang pasyente, kahit na ang mga matagumpay na gumaling, ay may pangunahing-maraming katangian ng sakit, i.e. magka-kanser muli pagkatapos ng ilang taon, dahil may genetic predisposition.
Ang pinakakilalang uri ng hereditary syndrome ay hereditary breast at ovarian cancer, na sanhi ng BRCA mutation sa gene. Ang sindrom ay tinatawag na, at hindi maaaring paghiwalayin, bagaman ang pinakakilalang mga gene na BRCA1 at BRCA2 ay karaniwang nauugnay sa kanser sa suso. Tinatawag din itong "Angelina Jolie Syndrome".
Ito ay pinaniniwalaan na ang akumulasyon ng 5-6 mutations sa makabuluhang mga gene ay kinakailangan para sa pagbabagong-anyo ng tumor. Ang kawalan ng timbang sa proseso ng paghahati ng cell at kamatayan dahil sa genetic na pinsala sa mga indibidwal na selula ay humahantong sa malignant na pagbabago at hindi makontrol na paglaki ng tumor. Bilang isang patakaran, ang mga pangunahing mutasyon ay nakakaapekto sa dalawang grupo ng mga gene:
- I-activate ang proto-oncogenes - karaniwan, ang mga gen na ito ay nagpapalitaw ng cell division. Sa pagkakaroon ng isang pag-activate ng mutation, ang cell ay "pinipilit" na hatiin nang walang tigil.
- Inactivate nila ang mga anti-oncogenes - karaniwan, kinokontrol ng grupong ito ng mga gene ang mga sistema ng pag-aayos ng DNA at, kung kinakailangan, nag-trigger ng natural na pagkamatay ng cell - apoptosis. Ang hindi aktibo na mga mutasyon ng naturang mga gene ay "pinapatay" ang mga natural na sistema ng pagkumpuni at pagpapanatili ng katatagan ng cellular genome.
Diagnosis ng hereditary tumor syndromes
Sa presensya ng mga klinikal na palatandaan Ang mga namamana na pasyente ng kanser ay pinapayuhan na magsagawa ng molecular genetic testing para sa pagkakaroon ng mga katangiang genetic lesyon. Ang pagtukoy sa genetic predisposition sa cancer ay napakahalaga.
Bakit kailangan mong malaman ang tungkol sa pagkakaroon ng isang predisposisyon sa kanser?
- Ang pagkakaroon ng ilang mga genetic disorder ay nangangailangan ng pagwawasto ng mga taktika sa paggamot - ang dami ng operasyon at / o ang likas na katangian ng iniresetang therapy. Bilang karagdagan, sa pagkakaroon ng isang predisposisyon, ang pagbabantay ay kinakailangan sa isyu ng pagsubaybay sa mga relapses ng sakit.
- Kung ang isang namamana na mutation ay napansin, ang isang genetic na pagsusuri ng mga kamag-anak ay inirerekomenda upang makilala ang malusog na mga carrier ng mga pathogenic na variant. Ang mga rekomendasyon para sa pag-iwas at maagang pagtuklas ng mga sakit na oncological ay binuo para sa mga carrier ng mutation.
Ang mga pag-unlad sa teknolohiya ay maaaring maging posible sa lalong madaling panahon na magsagawa ng genetic screening ng buong populasyon para sa iba't ibang mga sindrom, kabilang ang namamana na kanser.
Ang isang kumpletong pagsusuri ng pagkakasunud-sunod ng gene (sequencing) ay isang mahirap at matagal na gawain, na ngayon sa Russia ay ginaganap sa isang sapat na antas lamang sa ilang mga laboratoryo.
Maraming tao ang nag-aalala tungkol sa tanong kung ang kanser ay isang namamana na sakit, kung mayroong namamana na predisposisyon sa kanser.
Ang kanser ay isang medyo pangkaraniwang sakit. At kahit na may ilang mga kaso ng kanser sa mga kamag-anak sa pamilya, masyadong maaga upang sabihin na ang kanser ay namamana. Kadalasan ito ay dahil sa isang katulad na pamumuhay, pagkakalantad sa mga carcinogens, o simpleng akumulasyon ng mga mapanganib na mutasyon sa panahon ng natural na pagtanda. Gayunpaman, hanggang sa 5% ng lahat ng mga kanser ay direktang nauugnay sa pagkakaroon ng genetic predisposition. Bukod dito, para sa ilang mga uri ng mga tumor, ang figure na ito ay mas mataas.
Ang mga pangunahing uri ng kanser na minana
Hanggang 10% ng mga bukol sa suso, hanggang 20% ng mga ovarian carcinoma, mga 3% ng colon at endometrial neoplasms ay maaaring maiugnay sa mga namamana na sakit.
Ang hereditary tumor syndromes ay isang pangkat ng mga sakit na nauugnay sa paghahatid mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon ng isang halos nakamamatay na predisposisyon sa isang partikular na uri ng kanser. Hindi bababa sa 1% ng malulusog na tao ang mga carrier ng pathogenic mutations na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng malignant na sakit.
Ang mekanismo ng pag-unlad ng mga tumor sa pagkakaroon ng predisposition
Karaniwan, ang lahat ng mga selula ng katawan ay nasa balanse sa pagitan ng mga proseso ng paghahati ng selula at kamatayan. Ang solong genetic na pinsala sa isang cell ay halos palaging binabayaran ng mga cellular repair system. Kung hindi, ang anumang multicellular na organismo ay agad na mamamatay mula sa kanser. Bilang karagdagan, ang bawat tao ay may dalawang kopya ng bawat gene (isa mula sa ama, ang isa ay mula sa ina). Kahit na ang isang tao ay may isang cancer mutation na minana mula sa isa sa mga magulang, siya ay ganap na malusog. Ngunit ang mutation na ito ay naroroon sa bawat cell ng katawan, kaya para sa kanya ang daan patungo sa cancer ay pinaikli, ang landas mula sa isang normal na cell patungo sa isang tumor cell ay makabuluhang nabawasan. Ang ganitong mga tao ay may halos nakamamatay na predisposisyon sa kanser, ang mga panganib ay umabot ng hanggang 70-90%.
Ang mga pasyente na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng:
- Isang mabigat na kasaysayan ng pamilya
- Hindi karaniwang maagang edad ng pag-unlad ng tumor
- Ang pagkakaroon ng pangunahing maramihang mga tumor.
Kung ang mga tao ay karaniwang nakakaranas ng kanser sa edad na 60-65, kung gayon sa kaso ng namamana na cancer syndrome, ito ay 20-25 taon na ang nakaraan. Isang mahalagang aspeto: ang mga batang pasyente, kahit na ang mga matagumpay na gumaling, ay may pangunahing-maraming katangian ng sakit, i.e. magka-kanser muli pagkatapos ng ilang taon, dahil may genetic predisposition.
Ang pinakakilalang uri ng hereditary syndrome ay hereditary breast at ovarian cancer, na sanhi ng BRCA mutation sa gene. Ang sindrom ay tinatawag na, at hindi maaaring paghiwalayin, bagaman ang pinakakilalang mga gene na BRCA1 at BRCA2 ay karaniwang nauugnay sa kanser sa suso. Tinatawag din itong "Angelina Jolie Syndrome".
Ito ay pinaniniwalaan na ang akumulasyon ng 5-6 mutations sa makabuluhang mga gene ay kinakailangan para sa pagbabagong-anyo ng tumor. Ang kawalan ng timbang sa proseso ng paghahati ng cell at kamatayan dahil sa genetic na pinsala sa mga indibidwal na selula ay humahantong sa malignant na pagbabago at hindi makontrol na paglaki ng tumor. Bilang isang patakaran, ang mga pangunahing mutasyon ay nakakaapekto sa dalawang grupo ng mga gene:
- I-activate ang proto-oncogenes - karaniwan, ang mga gen na ito ay nagpapalitaw ng cell division. Sa pagkakaroon ng isang pag-activate ng mutation, ang cell ay "pinipilit" na hatiin nang walang tigil.
- Inactivate nila ang mga anti-oncogenes - karaniwan, kinokontrol ng grupong ito ng mga gene ang mga sistema ng pag-aayos ng DNA at, kung kinakailangan, nag-trigger ng natural na pagkamatay ng cell - apoptosis. Ang hindi aktibo na mga mutasyon ng naturang mga gene ay "pinapatay" ang mga natural na sistema ng pagkumpuni at pagpapanatili ng katatagan ng cellular genome.
Diagnosis ng hereditary tumor syndromes
Sa pagkakaroon ng mga klinikal na palatandaan ng namamana na kanser, ang mga pasyente ay inirerekomenda na magsagawa ng molecular genetic testing para sa pagkakaroon ng mga katangian ng genetic lesyon. Ang pagtukoy sa genetic predisposition sa cancer ay napakahalaga.
Bakit kailangan mong malaman ang tungkol sa pagkakaroon ng isang predisposisyon sa kanser?
- Ang pagkakaroon ng ilang mga genetic disorder ay nangangailangan ng pagwawasto ng mga taktika sa paggamot - ang saklaw ng operasyon at/o ang likas na katangian ng iniresetang therapy. Bilang karagdagan, sa pagkakaroon ng isang predisposisyon, ang pagbabantay ay kinakailangan sa isyu ng pagsubaybay sa mga relapses ng sakit.
- Kung ang isang namamana na mutation ay napansin, ang isang genetic na pagsusuri ng mga kamag-anak ay inirerekomenda upang makilala ang malusog na mga carrier ng mga pathogenic na variant. Ang mga rekomendasyon para sa pag-iwas at maagang pagtuklas ng mga sakit na oncological ay binuo para sa mga carrier ng mutation.
Ang mga pag-unlad sa teknolohiya ay maaaring maging posible sa lalong madaling panahon na magsagawa ng genetic screening ng buong populasyon para sa iba't ibang mga sindrom, kabilang ang namamana na kanser.
Ang isang kumpletong pagsusuri ng pagkakasunud-sunod ng gene (sequencing) ay isang mahirap at matagal na gawain, na ngayon sa Russia ay ginaganap sa isang sapat na antas lamang sa ilang mga laboratoryo.
Napakakaunti pa ang nalalaman ng mga tao tungkol sa kanser, at samakatuwid ay mayroong maraming haka-haka na ito ay isang namamana na sakit. Kung nais mong malaman ang higit pa tungkol sa cancer, humingi ng payo sa mga doktor, hindi mga kaibigan o kakilala. Ano ang nangyayari sa katawan ng isang pasyente ng cancer? Ang kanser ay abnormal na paglaki sa mga tisyu. Ang isang malignant na tumor ay may kakayahang kumalat sa lahat ng mga organo. Ang mga selula ng kanser, na humihiwalay sa naturang tumor, ay itinatanim sa ibang bahagi ng katawan, at sa gayon ay bumubuo ng bagong cancerous foci. Ang kanser ay maaaring makaapekto sa anumang bahagi ng katawan, anumang organ. Ang paglaki ng mga selula ng kanser ay isang masinsinang proseso, at samakatuwid ay napakahirap na pigilan ang pagkalat ng mga naturang selula.Kadalasan, ang mga nasa katanghaliang-gulang at matatanda ay madalas na dumaranas ng kanser, ngunit, sa kasamaang-palad, kung minsan ang kakila-kilabot na sakit na ito ay nakakaapekto rin sa mga kabataan. . Ngunit hindi lahat ng tao sa mundo ay dumaranas ng parehong mga kanser. Kaya, ang mga Hapon ay 2 beses na mas malamang na magdusa ng kanser sa tiyan kaysa sa mga Europeo. At ngayon ay susubukan nating sagutin ang tanong kung ang kanser ay isang namamana na sakit. Maaaring mangyari na ang isang bata ay nagmana mula sa kanyang mga magulang ng uri ng balat na may predisposisyon sa paglitaw ng kanser, ngunit hindi ito nangangahulugan na ang sakit mismo ay ipinadala sa bata. Maaari kang magmana ng predisposition sa cancer, ngunit para magkaroon ng cancer, kailangan din ang ilang stimuli, mga salik na nagiging sanhi ng abnormal na paglaki ng cell. henerasyon kapwa sa panig ng ina at sa panig ng ama. Sabihin natin, ang ilang kamag-anak sa panig ng ina ay nagdusa mula sa kanser sa tiyan, at sa panig ng ama - kanser sa suso. Dapat tandaan na ang namamana na predisposisyon sa kanser ay hindi palaging nagtatapos sa kanser. Ang mga tao lamang na may mga pamilya na nagkaroon ng sakit na ito ay dapat na regular na sumailalim sa preventive examinations ng mga doktor upang matukoy ang mga pinakaunang sintomas ng isang precancerous na kondisyon kung may nangyari.
at ito ay kadalasang namamana
Syempre. Ito ay halos lahat sa mga gene. Bagama't ang m.b. at iba pang kalikasan - radiation o mga virus, halimbawa.
hindi. Ang kanser ay ang sakit ng hindi pinatawad na pagtataksil.
Ang predisposisyon sa kanser ay minana. Ngunit ito ay "naka-on" sa pamamagitan ng isang kumbinasyon ng maraming hindi kanais-nais na mga kadahilanan (malnutrisyon, hindi tamang trabaho at regimen ng pahinga, stress, pagkalasing, at marami pang iba). Lahat ng tao ay namamatay sa cancer, ilan lang ang hindi nabubuhay para makita ito! (Dr. Chervonenko A.E.)
Napakaraming dahilan - ang pagmamana ay isa lamang sa mga ito
CANCER AT HEREDITY
HEREDITY SA CANCER
Kanser at pagmamana, ang paksang ito ay nag-aalala sa maraming tao na nakakaalam tungkol sa kanser sa isa sa kanilang mga kamag-anak. Natuklasan ng modernong siyentipikong pananaliksik na ang karamihan sa mga sakit sa oncological ay hindi nabibilang sa namamana na kanser, ngunit kadalasan ay ang resulta ng paglipat ng mga precancerous na sakit dito.
Ang genetically transmitted lamang hereditary predisposition sa cancer.
Gayunpaman, mayroon ding mga namamana na uri ng kanser. Ayon sa iba't ibang data, mula 7% hanggang 10% ng mga kaso ng malignant na mga tumor ay dahil sa pagmamana.
Ang pinakakaraniwang namamana na uri ng kanser ay: kanser sa suso, kanser sa ovarian, kanser sa baga, kanser sa tiyan, kanser sa colon,
melanoma, acute leukemia (tingnan ang ↓) . Ang parehong kategorya ng kanser, ngunit may mas mababang antas ng mana, ay kinabibilangan ng mga neuroblastoma, mga tumor ng mga glandula ng endocrine, at kanser sa bato (tingnan ang ↓).
Ang pinakamahalagang papel, kapwa sa proseso ng paglitaw ng mga precancerous na sakit, at sa proseso ng pagpapatupad ng mga namamana na anyo ng kanser, ay nilalaro ng isang kumplikadong congenital morphological, psychological at functional na mga tampok ng isang tao, na tinatawag na "biological konstitusyon".
Ang konstitusyon ng tao ay ipinahayag sa ilang mga anyo ang kanyang pangangatawan, ang kulay ng kanyang mga mata, balat at buhok, psycho-emotional na organisasyon at ang mga katangiang reaksyon ng katawan sa iba't ibang uri ng impluwensya. Kasabay nito, ang anumang konstitusyon ay may sariling "mahina na mga link", na ipinakita sa pagtaas ng kahinaan ng ilang mga tisyu at ang kanilang kahandaan para sa ilang mga uri ng mga pagbabago sa pathological - "diathesis".
Ang iba't ibang uri ng diathesis ay palaging sinamahan ng mga congenital na kahinaan ng ilang mga organo.
Ang tatlong genetic na sangkap na ito: konstitusyon, diathesis at kahinaan ng organ ay tumutukoy sa namamana na predisposisyon sa kanser.
Tungkol sa kahulugan ng indibidwal na konstitusyon, ang uri ng diathesis at ang congenital organ na kahinaan na naroroon (i.e., malamang na target na mga organo laban sa background ng isang umiiral na namamana na pasanin para sa kanser), ay nagiging posible gamit ang isang napakasensitibong biological na paraan ng pagsusuri sa iris ng mata.
PAG-Iwas sa HEREDITARY CANCER
Kasama sa aktibong diskarte sa pag-iwas sa kanser ang pag-iwas sa namamana na kanser. Nagdadala ng namamanang pasanin para sa iba't ibang uri Ang kanser ay hindi nangangahulugang 100% ang posibilidad na magkaroon ng sakit. Kasabay nito, ang pagtuklas ng genetic predisposition sa ilang uri ng cancer ay nagtaas ng maraming mahihirap na katanungan.
Kaya, halimbawa, ang pinaka hindi kasiya-siyang sandali ay ang karwahe ng mga predisposisyon ng gene na nagdadala ng isang pagkahilig sa kanser ay hindi nagpapakita mismo sa anumang paraan hanggang sa simula ng isang tumor. Iyon ay, ngayon imposibleng malaman nang maaga kung alin sa mga miyembro ng pamilya ang predisposed sa namamana na kanser ay magkakaroon ng sakit na tumor, at kung sino ang maaaring mamuhay nang payapa. Para sa kadahilanang ito, ang lahat ng miyembro ng naturang mga pamilya ay dapat na awtomatikong isama sa high-risk group.
Ngunit ang problema ay hindi lamang ito. Kahit na sa kaso ng 100% genetic confirmation ng panganib ng isang partikular na uri ng hereditary cancer sa isang partikular na tao, ang pagpili ng mga preventive measure ay lubhang kumplikado at napakalimitado, lalo na pagdating sa halos malusog na mga tao-carrier.
Kasabay nito, ang pangangailangan at mga benepisyo ng pagsasagawa ng labis na mga interbensyon sa kardinal, tulad ng, halimbawa, prophylactic na pag-alis ng mga glandula ng mammary, ay palaging lubhang nagdududa.
Kasabay nito, ang pagmamasid lamang (kahit ng isang oncologist) sa mga kaso ng predisposisyon ng pamilya sa kanser ay hindi isang aktibong pag-iwas sa kanser, ngunit sa halip ay isang passive na pag-asa sa paglitaw nito. Bilang karagdagan, ngayon
Ang oncology ay walang maaasahang paraan para sa pag-iwas sa namamana na kanser.
Sa pagsasaalang-alang na ito, ang malaking interes ay ang paraan ng paggamit ng mga autonosodes na magagamit sa homeopathy, na kumikilos sa prinsipyo ng mga klasikal na autovaccines.
Salamat sa pamamaraang ito, posible na magsagawa ng malalim na biological na kalinisan ng katawan.
sa pagpapalakas ng konstitusyon at diathesis na may umiiral na mga kahinaan ng organ, pati na rin makabuluhang bawasan ang aktibidad ng mga panloob na oncogenic na kadahilanan.
HEREDITARY CANCER
Ang pagiging alerto ng isang doktor at isang pasyente na may pagmamana na pinalala ng isa o isa pang sakit na oncological, pati na rin ang pangkalahatang kaalaman tungkol sa mga unang palatandaan ng kanser, ay nagbibigay-daan sa mga epektibong hakbang para sa aktibong pag-iwas sa kanser na maisagawa.
Ang kanser sa suso ay ang pinakakaraniwang tumor sa mga kababaihan.
Ang mga bukol sa dibdib sa malapit na kamag-anak (lola, ina, tiya, kapatid na babae) ay nagpapahiwatig ng namamana na karakter. Kung ang isa sa mga nakalistang kamag-anak ay may kanser sa suso, doble ang panganib na magkasakit. Kung magkasakit ang dalawang tao
mula sa malapit na kamag-anak, ang panganib na magkasakit ay lumampas sa average ng limang beses. Ang posibilidad ng sakit ay lalo na nadagdagan kung ang diagnosis ng kanser sa suso ay ginawa sa isa sa mga nakalistang kamag-anak na hindi pa umabot sa edad na 50 taon.
Ang ovarian cancer ay humigit-kumulang 3% ng lahat ng mga malignant na tumor na nangyayari
sa mga kababaihan. Kung ang pinakamalapit na kamag-anak (ina, kapatid na babae, anak na babae) ay may mga kaso ng ovarian cancer, o ilang mga kaso ng sakit ay nangyari sa parehong pamilya (lola, tiya, pamangkin, apo), kung gayon ay may mataas na posibilidad na ang ovarian cancer ay namamana sa pamilyang ito. Kung ang mga first-line na kamag-anak ay nasuri na may ovarian cancer, kung gayon ang indibidwal na panganib ng isang babae mula sa pamilyang ito ay nasa karaniwan.
tatlong beses ang karaniwang panganib na magkaroon ng ovarian cancer. Ang panganib ay tumataas pa kung ang tumor ay nasuri sa ilang malapit na kamag-anak.
Kanser sa tiyan Humigit-kumulang 10% ng mga kanser sa tiyan ay may kasaysayan ng pamilya.
Ang namamana na katangian ng sakit ay tinutukoy batay sa pagtuklas ng mga kaso ng kanser sa tiyan sa ilang miyembro ng parehong pamilya. Nabanggit na ang kanser sa tiyan ay mas karaniwan sa mga lalaki, gayundin sa mga miyembro ng pamilya na may II na pangkat ng dugo. Ang isang halimbawa ng aklat-aralin ay ang pamilya ni Napoleon Bonaparte, kung saan ang kanser sa tiyan ay lumitaw sa kanyang sarili at,
hindi bababa sa walong malapit na kamag-anak.
Ang kanser sa baga ay ang pinakakaraniwang kanser sa mga lalaki at ang pangalawa sa pinakakaraniwan sa mga kababaihan. Ang paninigarilyo ay karaniwang itinuturing na pinakakaraniwang sanhi ng kanser sa baga. Gayunpaman, tulad ng nalaman ng mga siyentipiko mula sa Unibersidad ng Oxford, ang pagkahilig sa paninigarilyo at ang pagkahilig sa kanser sa baga ay minanang "nakaugnay". Para sa grupong ito ng mga tao, ang intensity ng paninigarilyo ay lalong mahalaga, dahil ang kanilang posibilidad na magkaroon ng kanser sa baga ay nananatiling mataas kahit na sinusubukan nilang bawasan ang bilang ng mga sigarilyo. Upang maiwasan ang mga kapus-palad na kahihinatnan para sa kalusugan, ito ay kinakailangan ganap na kabiguan mula sa paninigarilyo.
Ang kanser sa bato ay kadalasang nabubuo bilang isang aksidenteng pangyayari. 5% lamang ng mga kanser sa bato ang nagkakaroon
laban sa background ng hereditary predisposition, habang ang mga lalaki ay nagkakasakit ng dalawang beses nang mas madalas kaysa sa mga babae. Kung ang mga kalapit na miyembro ng pamilya (mga magulang, kapatid, o mga anak) ay nagkaroon ng kanser sa bato, o kung nagkaroon ng maraming kaso ng kanser sa bato sa lahat ng miyembro ng pamilya (kabilang ang mga lolo't lola, tiyuhin, tiya, pamangkin, pinsan, at apo), ibig sabihin, ang posibilidad na ito ay isang namamana na anyo ng sakit. Ito ay lalo na malamang kung ang tumor ay nabuo
sa ilalim ng edad na 50, o parehong mga bato ay apektado.
Ang kanser sa prostate sa karamihan ng mga kaso ay hindi namamana. Ang hereditary prostate cancer ay mataas ang posibilidad kapag ang tumor ay natural na nangyayari mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon, kapag ang tatlo o higit pang first-degree na kamag-anak (ama, anak, kapatid na lalaki, pamangkin, tiyuhin, lolo) ay may sakit, kapag ang sakit ay nangyayari sa mga kamag-anak sa medyo bata. edad (sa ilalim ng 55 taong gulang). Ang panganib ng kanser sa prostate ay mas tumataas kung maraming miyembro ng pamilya ang magkakasakit nang sabay. Ang mga kaso ng pamilya ng sakit na ito ay nabuo bilang isang resulta ng pinagsamang pagkilos ng mga namamana na kadahilanan at ang impluwensya ng ilang mga kadahilanan sa kapaligiran, mga gawi sa pag-uugali.
Kanser sa colon Karamihan sa mga kaso ng colon cancer (mga 60%) ay nabubuo bilang isang random na kaganapan. Ang mga namamana na kaso ay humigit-kumulang 30%.
Mayroong mataas na panganib na magkaroon ng colon cancer kung ang mga malalapit na kamag-anak (mga magulang, kapatid na lalaki, kapatid na babae, mga anak) ay nagkaroon ng mga kaso ng colon o rectal cancer, o kung may ilang kaso ng sakit sa parehong linya sa pamilya (lolo, lola. , mga tiyuhin, tiya, apo, pinsan o kapatid na babae).
Ang mga lalaki ay may bahagyang mas mataas na panganib kaysa sa mga babae. Ang posibilidad na ito ay tumataas pa kung sa mga kaso ay mayroong mga taong wala pang 50 taong gulang.
Bilang karagdagan, ang familial intestinal polyposis ay isang sanhi ng colon cancer. Sa oras ng kanilang paglitaw, ang mga polyp ay benign (iyon ay, hindi cancerous), ngunit ang posibilidad ng kanilang malignancy (malignancy) ay lumalapit sa 100% kung hindi sila ginagamot sa oras. Sa karamihan ng mga pasyenteng ito, ang mga polyp ay nasuri
may edad na, ngunit makikita kahit sa mga kabataan.
Sa iba pang mga bagay, ang mga miyembro ng pamilya na mga carrier ng kahit na "napahina" (mahina) polyposis, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang maliit na bilang ng mga polyp, ay nasa panganib din para sa pagbuo ng mga tumor ng iba pang mga lokalisasyon: tiyan, maliit na bituka, pancreas at thyroid gland, pati na rin ang mga tumor sa atay.
Kanser sa thyroid May mga ulat ng mga namamana na anyo ng thyroid cancer, na kinabibilangan ng 20 hanggang 30% ng mga kaso ng medullary cancer ng organ na ito.
Sa mga bihirang kaso, ang pamana ng sakit na ito ay maaaring talakayin sa papillary
at follicular forms ng thyroid cancer.
Batay sa data mula sa epidemiological na pag-aaral, lumabas na ang namamana na predisposisyon at mataas na panganib na magkaroon ng thyroid cancer ay maaaring mangyari nang mas madalas sa mga taong nalantad sa radiation sa pagkabata.
© Ang lahat ng materyal sa site ay intelektwal na pag-aari.
Ang muling pag-print ng mga ito ay posible lamang sa indikasyon ng site
Mga alamat at katotohanan tungkol sa cancer: namamana ba ang sakit?
Ano ang alam natin tungkol sa cancer? Ang sakit na ito, na sa isang banda ay ginagamot, at sa kabilang banda, ay maaaring nakamamatay. Dahil sa takot at kamangmangan.
Si Maria Pirogova, isang clinical oncologist sa Scientific and Practical Center para sa Modern Surgery and Oncology, bilang pinuno ng inpatient department, at isang mammologist, ay magsasalita tungkol sa cancer at mga pamamaraan ng paggamot nito.
"AiF": - Ang kanser ay namamana?
Maria Pirogova: - Ang konsepto ng "hereditary predisposition" ay may napakalawak na kahulugan. Sa esensya, maaari nating pag-usapan ang pagkakaroon ng isang namamana na predisposisyon sa anumang kilalang proseso ng pathological. Ang isa pang bagay ay mahalaga - kung gaano binibigkas ang predisposisyon na ito, ano ang panganib ng pagpapatupad nito. Samakatuwid, kinakailangan upang makilala sa pagitan ng isang mataas at isang mababang antas ng namamana na predisposisyon sa iba't ibang mga proseso ng pathological, kabilang ang pag-unlad ng malignant neoplasms. Sa malaking pagsisisi ng mga oncologist, ang mga klinikal na pagpapakita ng kanser ay nangyayari sa mga huling yugto ng sakit, kapag ang tumor sa laki nito ay lumampas sa 3 o higit pang sentimetro, ay nagsisimulang lumaki sa mga kalapit na organo, dumudugo, naghiwa-hiwalay ...
Sa mga unang yugto, ang kanser ay hindi nagpapakita ng sarili sa anumang paraan at maaari lamang makita sa panahon ng regular na pagsusuri o pagsusuri sa dispensaryo. Samakatuwid, kung ang iyong mga kamag-anak ay may kanser, sa mga tuntunin ng pagpigil sa pag-unlad ng mga malignant na sakit, bilang karagdagan sa ipinag-uutos na taunang pagsusuri sa dispensaryo para sa lahat, inirerekumenda ko ang mga sumusunod:
Kung maaari, bumuo ng isang anti-mutagenic at anti-carcinogenic na pamumuhay na may pinakamataas na posibleng pagbubukod ng mga epekto ng carcinogenic sa kapaligiran (pagpili ng isang propesyon, lugar ng paninirahan, pagtigil sa paninigarilyo, matapang na inuming may alkohol, pinausukang karne, napakainit na pagkain, pagbubukod ng matagal na pagkakalantad sa araw);
Ang mandatory ay mga hakbang upang pasiglahin ang immune system, kabilang ang mga pharmacotherapeutic agent;
Ang appointment ng mga gamot na may immunosuppressive effect ay dapat isagawa lamang para sa mga kadahilanang pangkalusugan;
Minsan inirerekomenda ang pag-alis ng target na organ. Una sa lahat, naaangkop ito sa mga familial na anyo ng kanser sa suso at kanser sa ovarian. Kaya, kung ang isang babae mula sa isang "pamilya ng kanser" ay nagkakaroon ng kanser sa suso sa premenopause, inirerekomenda na alisin ang parehong mga glandula ng mammary. Sa mga pamilyang may ovarian cancer na may tinatawag na "family accumulation" (tatlo o higit pang mga kaso), ang mga anak na babae at kapatid na babae ng mga pasyente na umabot sa edad na 35 ay inaalok ng prophylactic oophorectomy.
Mga pamahid, tincture, sikolohiya
"AiF": - Ano sa palagay mo ang tungkol sa psychoneuroimmunology at ang epekto nito sa paggamot ng cancer?
MP: - Eksklusibong nakikitungo ako sa opisyal na kinikilala, tradisyonal, klinikal na pagsubok na mga pamamaraan ng paggamot sa kanser. Na binubuo ng chemotherapy, radiation therapy, surgical treatment. Ang Psychoneuroimmunology ay isang interdisciplinary science, ang mga pamamaraan nito na ginagamit sa paggamot ng oncological pathology, at ang kanilang mga resulta ay hindi alam sa akin.
"AiF": - Makakatulong ba ang mga herbal tincture sa oncology? Bakit tutol ang mga doktor sa gayong paggamot?
MP: - Hindi mapapagaling ng mga herbal na setting ang oncology. Ang mekanismo ng paggamot sa droga ng mga malignant na sakit ay medyo kumplikado at magkakaibang, kaya ang herbal na gamot ay walang kapangyarihan dito. Huwag mahulog para sa pain ng mga salamangkero at charlatans, huwag mag-aksaya ng mahalagang oras.
Herbal na paggamot na may tradisyonal na paraan Ang paggamot ng oncological pathology ay maaaring makatulong na mapawi ang kalubhaan ng anumang mga sintomas: halimbawa, mapabuti ang pagtulog, gana, dagdagan ang diuresis, atbp.
"AiF": - Posible bang alisin ang mga papilloma sa mga talukap ng mata, at kung maaari, pagkatapos ay sa ano? Mayroon bang mga pamahid para sa pag-alis ng mga papilloma?
MP: - Walang mga ointment para sa pag-alis ng mga papilloma. Maraming paraan paggamot sa kirurhiko Mga pangunahing salita: cryodestruction, laser removal, electrocoagulation. Ito ay mga pamamaraan na nagpapaliit sa mga epekto ng pagtanggal, tulad ng pagkakapilat. Kung ang ganitong problema ay may kaugnayan, dapat kang kumunsulta sa isang dermatologist upang matukoy ang likas na katangian ng proseso, at posibleng mga sistematikong epekto upang maiwasan ang paglitaw ng mga bagong pormasyon.
Negosyo sa takot
AiF: - Sumasang-ayon ka ba na ang oncology ay nagiging isang kumikitang negosyo sa ating bansa, batay sa takot sa kamatayan?
MP: - Kilalang-kilala na ang ating estado ay nagbibigay ng libreng paggamot sa mga sakit na oncological at hematological, nagbibigay ng maraming benepisyong panlipunan. Sa kasamaang palad, nang walang kinakailangang impormasyon, hindi kami gumagamit ng mga karagdagang pagkakataon at pribilehiyo. Dapat malaman ng lahat ang kanilang mga karapatan at ang mga posibilidad ng kanilang proteksyon, legal at panlipunang mga isyu na kasama ng proseso ng pangmatagalang paggamot, pagbabalik sa trabaho, pagpaparehistro ng kapansanan.
namamana na kanser sa tiyan
Ang pagtatalaga ng genetic na kalikasan ng kanser ay mapagkakatiwalaan na nakumpirma modernong pananaliksik. Ang mga mutation ng DNA ay kilala bilang pangunahing sanhi ng oncology. Nagagawang mag-clone at mag-multiply ng mga mutating cell nang hindi makontrol. Ang pinakakaraniwang mga kanser sa Russia ay mga tumor ng gastrointestinal tract. Isa na rito ang hereditary stomach cancer.
Nang sa gayon sariling seguridad- Dapat alam ng lahat ang mga sanhi, sintomas at mga pangunahing tuntunin para sa pag-iwas sa sakit. Ito ang tanging paraan upang ganap na gamutin o maiwasan ang pag-unlad ng isang mapanganib na sakit.
Namamana ba ang cancer sa tiyan?
Ang kanser sa tiyan (SC) ay minana sa 4 sa 10 mga pasyente. Hanggang sa 1980s, ang kanser sa tiyan ay nasa unang lugar sa istraktura ng insidente ng kanser sa Russia. Kamakailan, ang mga istatistika ay bumababa. Sa kabila ng pagbaba ng bilang ng mga pasyente, ang sakit ay nananatiling isa sa pinakamahalagang problema ng medisina. Ang kanser sa tiyan ay pumapangalawa, pangalawa lamang sa kanser sa baga sa mga lalaki at kanser sa suso sa mga babae. Ang mga lalaki ay may posibilidad na mabuo sa tiyan ng 2 beses na mas madalas kaysa sa kabaligtaran na kasarian.
Mga namamana na sanhi ng cancer sa tiyan
Ang mga gamot sa mundo at mga espesyalista sa larangan ng genetika ay hindi pa natutukoy ang eksaktong dahilan ng pagmamana ng mga kanser na tumor sa tiyan. Ito ay mapagkakatiwalaan na kilala na ang kanser ay nagsisimula sa pag-unlad nito dahil sa isang pagbabago sa istraktura ng DNA. Ang mga selula ay mutate, patuloy na lumalaki at dumami, na bumubuo ng isang malignant na tumor.
Dahil ang tunay na mga sanhi ng mutation ng gene ay hindi alam, maraming pag-aaral ang nagbigay ng pagkakataon sa mga doktor na ihiwalay lamang ang mga sinasabing salik na nakakaapekto sa pag-unlad ng kanser. Sa mga ito, ang pinakapangunahing:
- Sahig. Ang mga lalaki ay dumaranas ng sakit na ito nang mas madalas kaysa sa mga babae. Ang mga dahilan ay hindi naitatag.
- Edad. Ang mga matatandang tao ay mas malamang na magkaroon ng kanser. Ang mga pasyente sa pagitan ng 55 at 70 taong gulang ay nasa panganib.
- Hindi wastong nutrisyon. Para sa mga mahilig sa maanghang, maalat na pagkain, ang panganib ng oncology ay tumataas ng 2 beses. Ang parehong naaangkop sa mga receiver ng pinausukang karne, atsara, mga pinggan na may maraming mga pampalasa at pampalasa.
- paninigarilyo. Ang bawat naninigarilyo ay walang kontrol na lumulunok ng kaunting usok na pumapasok sa tiyan. Maaaring sirain ng mga langis ng tabako ang mauhog lamad ng mga organ ng pagtunaw. Ang nasirang mucosa ay may predisposisyon sa mutation ng cell, iyon ay, sa pagbuo ng isang tumor.
- Mga sakit ng gastrointestinal tract. Ang mga pasyente na may mga sakit sa tiyan, tulad ng mga ulser o gastritis, ay 2 beses na mas malamang na magkaroon ng sakit.
- Iba pang mga sakit sa oncological. Ang posibilidad ng isang gastric tumor ay tumataas kung ang pasyente ay dati nang nagkaroon ng iba pang mga pormasyon. Sa mga babae, ito ay kanser sa suso, cervix, o ovaries. Sa mga lalaki, colon, prostate, o kanser sa pantog.
Ang isa pang namamana na kadahilanan ay uri ng dugo. Dahil ito ay ipinasa mula sa mga magulang, ang katotohanang ito ay itinuturing din na isang genetic predisposition. Ang mga taong may unang pangkat ng dugo at positibong Rh - mas madalas na dumaranas ng kanser sa tiyan kaysa sa mga may-ari ng iba pang uri ng dugo.
Ano ang mga namamana na anyo ng kanser sa tiyan?
Depende sa macroscopic na larawan, mayroong mga ganitong uri ng namamana na kanser sa tiyan:
Kadalasan, ang polypoid cancer ay nagsisimula sa mga adenomatous polyp na hindi pa nasuri.
Ang tumor ay hugis platito. Hindi ito nakakaapekto sa submucosal layer, walang binibigkas klinikal na larawan at samakatuwid ay mahirap i-diagnose.
Ang uri ng kanser na ito ay ang pinaka nakakalito. Kadalasan, ito ay matatagpuan lamang sa mga huling yugto, dahil ang tumor ay katulad ng isang ulser sa dingding ng tiyan.
Ito ay may hugis ng isang cauliflower. Ang paglaki ng ganitong uri ng tumor ay nakadirekta sa lumen ng digestive organ.
Ang ganitong uri ng pagbuo ay lumalaki sa loob ng gastric wall, kaya mahirap itong matukoy.
Ang ganitong uri ng kanser ay mabilis na nag-metastasis, samakatuwid ito ay itinuturing na pinaka-mapanganib. Ang buong kapal ng mga dingding ng tiyan ay apektado, sa ibabaw ng kung saan ang ulcerative growths ay bubuo. Sa karamihan ng mga kaso, ang form na ito ay isang kasunod na yugto ng hugis ng platito at nagkakalat na mga form.
Depende sa mga sintomas, ang minanang gastric cancer ay nahahati sa mga sumusunod na anyo:
- Masakit (ang pangunahing sintomas ay matinding sakit).
- Dyspeptic (nakikita sa pamamagitan ng bloating at bigat sa tiyan, pagduduwal at pag-ayaw sa pagkain).
- Nilalagnat (walang ibang sintomas maliban sa mataas na temperatura katawan (hanggang 40 degrees)).
- Anemia (kapansin-pansing binabawasan ang timbang ng katawan).
- Hemorrhagic (dahil sa napaaga na pagkasira ng tumor, nangyayari ang pagdurugo ng tiyan).
Ilang taon na ang nakalilipas, ang mga geneticist ay nagtatag ng isa pang anyo ng namamana na kanser sa tiyan - bituka. Ang mga tumor ng form na ito ay nakita na may mga mutasyon na orihinal na sanhi ng kanser sa suso o ovarian. Ang panganib ng sakit na may mutation ng naturang gene ay 60%.
Gaano kadalas ang namamana na kanser sa tiyan at sino ang nasa panganib?
Noong 2002, humigit-kumulang 46 libong mga kaso ng ganitong uri ng kanser ang nairehistro sa Russia. Humigit-kumulang kalahati ng mga tao mula sa bilang na ito, ang sakit ay dahil sa namamana na mga kadahilanan. Ang diagnosis ng pagbuo sa tiyan ay isang medyo kumplikadong proseso, dahil madalas na ang tumor ay hindi naramdaman ang sarili sa loob ng mahabang panahon. Ang pinakamahalagang bagay sa kasong ito ay ang pagtuklas ng kanser sa oras.
Upang mapag-aralan ang pagmamana ng kanser sa tiyan, ang bawat klinika ng oncology ay nagpapanatili ng magkakahiwalay na istatistika. Ayon sa mga resulta nito, alam na ang sakit ay nakukuha lamang mula sa pinakamalapit na kamag-anak. Halimbawa, mula sa isang ina o ama hanggang sa mga anak, o mula sa isang lola o lolo hanggang sa mga apo. Ang pagmamana sa ikatlong henerasyon ay napakabihirang.
Paano nasuri ang namamana na kanser sa tiyan ngayon?
Sa pagkakatuklas pinakamaliit na sintomas mga sakit sa tiyan, inirerekumenda na bisitahin ang isang medikal na pasilidad. Pagkatapos ng pagsusuri, ang doktor ay maaaring magbigay ng isang referral para sa pagsusuri at mga instrumental na pamamaraan ng pagsusuri:
Ang isang gastroscope ay ipinasok sa pamamagitan ng lalamunan sa tiyan ng pasyente. Sa panahon ng pamamaraan, ang doktor ay may pagkakataon na makita ang mga dingding ng mga organo sa screen ng monitor. Ang ganitong uri ng diagnosis ay abot-kaya at epektibo.
Ang pagsusuring ito ay isang hanay ng mga hakbang na naglalayong i-diagnose ang mga kanser na tumor sa maagang yugto. Kadalasan, ang screening ay angkop para sa mga pasyente na may malalang sakit sa gastrointestinal.
Para sa pagsusuri ng biopsy, isang maliit na halaga ng tissue ang kinuha mula sa lugar ng pinaghihinalaang malignancy. Pagkatapos ay isinasagawa ang mga pagsubok sa laboratoryo.
Ginagawang posible ng X-ray na matukoy ang lokasyon ng tumor at ang laki nito. Gayundin - tingnan ang mga balangkas, na nagpapahintulot sa iyo na itakda ang yugto at lawak ng sugat.
Sa ilang mga kaso, halimbawa, sa panahon ng paulit-ulit na pag-aaral, ang iba pang mga uri ng diagnostic ay maaaring inireseta: computed tomography, endoscopy o laparoscopy.
Ano ang genetic test para sa cancer sa tiyan?
Ang genetic analysis para sa oncology ng tiyan ay ibinibigay upang makilala ang mga clone ng mutating gene. Upang gawin ito, ang pasyente ay kailangang magbigay ng venous blood. Ang pamamaraang ito ay dapat isagawa nang walang laman ang tiyan o 8 oras pagkatapos kumain. Ang mga mutasyon sa mga gene ng MLH1 at CDH1 ay itinuturing na pangunahing mga palatandaan ng pag-unlad ng isang namamana na sakit.
Ang mga resulta ng pagsusuri ay ginagawang posible upang masuri ang sakit sa isang maagang yugto. Nag-aambag ito sa matagumpay na paggamot at (halos palaging) kumpletong paggaling.
Ano ang gagawin kung nakumpirma ng mga pagsusuri ang isang predisposisyon sa namamana na kanser?
Ang pagtuklas ng mutating genes ay hindi nagbibigay ng 100% na pagkakataon ng kanser, ngunit pinapayagan ka nitong gawin ang mga kinakailangang hakbang sa oras. Ang isang pasyente na may pinaghihinalaang kanser ay nangangailangan ng patuloy na pagsubaybay ng isang oncologist. At ang gawain ng isang espesyalista ay upang bumuo ng isang indibidwal na paraan ng paggamot at pag-iwas sa pag-unlad ng tumor. Sa posisyon na ito, ang pasyente ay dapat na mahigpit na sumunod sa mga rekomendasyon ng mga doktor, sundin ang lahat ng mga tagubilin para sa diyeta at gamot. Ayon sa istatistika, humigit-kumulang 95% ng mga pasyente na kumunsulta sa isang doktor sa oras at sumailalim sa tamang paggamot ay ganap na mapupuksa ang gastric cancer at namumuhay ng buong buhay.
Ano ang mga taktika ng pagmamasid sa malusog na mga carrier ng namamana na mutasyon?
Sa klinikal na genetika, maraming mga diskarte sa pagmamasid sa mga carrier ng gene mutations. Ang bawat pasyente ay may sariling paraan ng pagsusuri at diagnostic. Depende ito sa edad, kasarian at pangkalahatang kondisyon Kalusugan ng tao. Ang pangunahing tuntunin para sa gayong mga tao ay ang ipinag-uutos na taunang pagpasa ng mga diagnostic ng computer.
Ang mga pana-panahong pagsusuri ay isinasagawa upang mapanatili ang mga istatistika ng mga carrier ng pathological genotype. Ang lahat ng impormasyon tungkol sa mga naturang pasyente ay pinananatiling kumpidensyal dahil sa legal, moral at etikal na aspeto.
Ang pangunahing pag-aalala para sa isang carrier ng oncology ay ang kapanganakan ng isang bata. Nalalapat din ito sa mga pamilya kung saan ang hindi bababa sa isang magulang ay may panganib na maipasa ang sakit sa kanilang mga supling. Mga makabagong teknolohiya payagan upang matukoy ang presensya o kawalan ng isang mutation na nasa unang yugto ng pagbubuntis. Upang gawin ito, ang ina ay kailangang sumailalim sa pagsusuri sa ultrasound at mag-donate ng dugo. Ang mga resulta ng mga pagsusuri ay malamang na totoo.
Para sa mga carrier ng sakit na ito, mayroong isang espesyal na diyeta, pati na rin ang mga gamot laban sa pag-activate ng proseso ng mutating. Ang lahat ng mga rekomendasyong ito para sa bawat pasyente ay itinalaga ng oncologist nang paisa-isa.
mga konklusyon
Sa kabila ng mga kahirapan sa pag-diagnose at pagtukoy ng mga mutasyon ng gene, ang namamana na kanser sa tiyan ay hindi isang pangungusap. Ang mga posibilidad ng modernong gamot ay ginagawang posible upang makita ang isang karamdaman sa pinakamaagang yugto ng pag-unlad. Pinakamahalaga, kung mayroon kang pinakamaliit na sintomas, makipag-ugnayan sa isang espesyalista at sumailalim sa pagsusuri. Ang mataas na kalidad na paggamot ay ginagawang posible hindi lamang upang mapabuti ang kondisyon ng pasyente, kundi pati na rin upang ganap na pagalingin ang sakit.
Mahalagang malaman:
Magdagdag ng komento Kanselahin ang tugon
Mga Kategorya:
Ang impormasyon sa site na ito ay ibinigay para sa mga layuning pang-impormasyon lamang! Hindi inirerekumenda na gamitin ang inilarawan na mga pamamaraan at mga recipe para sa paggamot ng kanser sa iyong sarili at nang walang pagkonsulta sa isang doktor!
Namamana ba ang cancer?
Ngayon, ang kanser ay itinuturing na isa sa mga pinaka-mapanganib na sakit, na taun-taon ay kumikitil ng libu-libo at libu-libong buhay. Napakakaunti pa ang nalalaman ng mga tao tungkol sa kanser, at samakatuwid ay mayroong maraming haka-haka na ito ay isang namamana na sakit. Kung gusto mong malaman ang higit pa tungkol sa cancer, humingi ng payo sa mga doktor, hindi sa mga kaibigan o kakilala.
Ano ang nangyayari sa katawan ng isang pasyente ng cancer? Ang kanser ay abnormal na paglaki sa mga tisyu. Ang isang malignant na tumor ay may kakayahang kumalat sa lahat ng mga organo. Ang mga selula ng kanser, na humihiwalay sa naturang tumor, ay itinatanim sa ibang bahagi ng katawan, at sa gayon ay bumubuo ng bagong cancerous foci. Ang kanser ay maaaring makaapekto sa anumang bahagi ng katawan, anumang organ. Ang paglaki ng mga selula ng kanser ay isang masinsinang proseso, at samakatuwid ay napakahirap na pigilan ang pagkalat ng naturang mga selula.
Ang kanser ay kadalasang nakakaapekto sa mga nasa katanghaliang-gulang at matatanda, ngunit, sa kasamaang-palad, kung minsan ang kakila-kilabot na sakit na ito ay nakakaapekto rin sa mga kabataan. Ngunit hindi lahat ng tao sa mundo ay dumaranas ng parehong mga kanser. Kaya, ang mga Hapon ay 2 beses na mas malamang na magdusa mula sa kanser sa tiyan kaysa sa mga Europeo.
At ngayon ay susubukan naming sagutin ang tanong kung ang kanser ay isang namamana na sakit. Maaaring mangyari na ang isang bata ay nagmana mula sa kanyang mga magulang ng uri ng balat na may predisposisyon sa paglitaw ng kanser, ngunit hindi ito nangangahulugan na ang sakit mismo ay ipinadala sa bata. Maaari kang magmana ng isang predisposisyon sa kanser, ngunit upang umunlad ang kanser,
kailangan din ng ilang stimuli, mga salik na nagdudulot ng abnormal na paglaki ng cell.
Ang mga pagkakataon na ang isang namamana na predisposisyon sa kanser ay magiging isang pagtaas ng sakit kung ang sakit ay nagpapakita mismo sa anumang henerasyon, kapwa sa panig ng ina at sa panig ng ama. Sabihin nating ang isang kamag-anak sa panig ng ina ay nagdusa mula sa kanser sa tiyan, at sa panig ng ama - kanser sa suso.
Dapat alalahanin na hindi palaging ang namamana na predisposisyon sa kanser ay nagtatapos sa kanser. Ang mga tao lamang na may mga pamilya na nagkaroon ng sakit na ito ay dapat na regular na sumailalim sa preventive examinations ng mga doktor upang matukoy ang mga pinakaunang sintomas ng isang precancerous na kondisyon kung may nangyari.
Ang cancer ay isang namamana na sakit
at marami pang iba tungkol sa kung paano manguna sa isang malusog na pamumuhay
namamana na kanser
Osip Karmachevsky, 19.8.2008-MED PORTAL
Tanong 1. Bakit tinatawag na cancer ang cancer?
Tanong 2. Paano naiiba ang mga malignant na tumor sa mga benign?
Tanong 3. Posible bang magka-cancer?
Tanong 4. Ang cancer ba ay namamana?
Sagot. Walang direktang namamana na paghahatid ng kanser. Gayunpaman, ang predisposisyon sa ilang uri ng kanser ay maaaring mamana, at para sa iba't ibang mga tumor, ang pagmamana ay may ibang kahulugan. Kaya, ang ilang mga genetic na tampok ay lubos na nagpapataas ng panganib ng kanser sa suso sa mga kamag-anak ng isang may sakit na babae, bagaman maaari itong lumitaw nang wala sila. At ang mga tumor, tulad ng kanser sa atay, ay higit na nakadepende sa mga panlabas na impluwensya. Sa anumang kaso, ang pag-asa ng pag-unlad ng kanser sa pagmamana ay isang posibilidad, hindi isang direktang paghahatid.
Tanong 5. Maaari ba akong makakuha ng bakuna sa kanser?
Tanong 6. Mapapagaling ba ang cancer o laging nakamamatay?
* ang yugto ng sakit kung saan ginawa ang diagnosis (kung ang tumor ay maliit sa laki, na matatagpuan sa loob ng parehong organ at walang metastases, ang mga pagkakataon ng kumpletong pag-alis nito ay napakataas);
* katumpakan ng diagnosis at tamang pagpili ng paggamot;
* ang mga posibilidad ng institusyon kung saan isinasagawa ang therapy (availability ng mga kinakailangang kagamitan, sapat na kwalipikasyon ng mga espesyalista)
* at ilang iba pa.
Tanong 7. Paano matukoy ang kanser sa maagang yugto?
NO JUST SPEAKING. Ngunit sumisigaw ng malakas tungkol sa energy information security. Hindi kaugalian na pag-usapan ang tungkol sa energies ngayon. Ngunit ito ay hanggang ngayon.
At ngayon, para sa karaniwang tao, ang aking opinyon ay aura. Mga hakbang sa enerhiya at seguridad bilang impormasyon para sa matino na pagmuni-muni. Mas gusto kong magtrabaho sa pag-aalis ng mga naturang problema ng pagwawasto ng enerhiya ng biofield
Maaari kang makipagtalo o makipagtulungan. Nasa iyo ang pagpipilian.
Wala pang gumagaling sa lason, hindi nakakatulong ang mga nagpa-chemo.
Ano ang isang "malignant tumor"?
Ang pangunahing tampok nito ay lumampas sa teritoryo na nilayon para sa isang naibigay na tissue. Kung ang tumor ay lumalaki sa pinagbabatayan na tisyu, pagkatapos ay pinag-uusapan nila ang tungkol sa pagsalakay (pagpapatupad). Ang pagsalakay ay ang unang palatandaan ng isang malignant na tumor.
Kung ang mga selula ng tumor ay humiwalay mula sa pangunahing pokus, dinadala ng lymph at dugo sa buong katawan, tumira sa iba, malayong mga organo (karaniwan ay sa mga lymph node, atay, baga) at bumubuo ng pangalawang, malayong foci ng paglaki ng tumor doon, kung gayon sila magsalita ng metastasis, iyon ay, kumalat ang proseso ng tumor sa katawan. Lalo na mapanganib ang mga micrometastases, ang pinakamaliit na foci ng paglaki ng tumor, na kadalasang hindi nakikita o inalis sa operasyon. Ang mga micrometastases ay maaari lamang maabutan ng mga gamot na anticancer.
Ang susunod na tanda ng isang malignant na tumor ay ang awtonomiya ng paglago, iyon ay, ang hindi makontrol ng katawan. Ang awtonomiya ng tumor ay ipinahayag sa walang limitasyong paglaki nito. Ang tumor ay hindi nararamdaman ang dami ng tissue kung saan ito nabibilang, ang masa nito ay hindi limitado sa anumang bagay. Ang awtonomiya ay nagpapakita rin ng sarili sa kalayaan mula sa mga nakapaligid na tisyu. Ang mga nakapaligid na tisyu ay humihinto sa paglaki ng mga kalapit na tisyu kung lumampas sila sa mga hangganan ng kanilang teritoryo. Ang mga malignant na tumor ay hindi nakakaramdam ng mga impluwensyang ito, hindi bababa sa hindi sa tamang lawak. Nilusob nila ang mga dayuhang teritoryo (invasion), at higit sa lahat, nagagawa nilang lumaki sa banyagang kapaligiran. Bukod dito, mahalaga na ang mga selula, na humihiwalay mula sa tumor, ay maaaring lumaki nang hiwalay mula dito sa isang dayuhang microenvironment. Ang kakayahang mag-metastasize ay hindi gaanong kakayahang kumalas at kumalat, ngunit sa halip na lumago sa mga dayuhang teritoryo, sa isang dayuhang microenvironment. Ang mga metastases ay kung bakit ang isang tumor ay tunay na malignant.
Ang susunod na mahahalagang pag-aari ng isang malignant na tumor ay ang imortalidad ng mga selula nito. Ang mga normal na selula ay mortal, ang kanilang ikot ng buhay kasama ang programmed death - apoptosis. Ang mga selula ng tumor ay hindi alam ang limitasyon para sa pagpaparami alinman sa katawan o sa labas nito - sila ay walang kamatayan.
Ang isang napakahalaga at obligadong tanda ng isang malignant na tumor ay ang monoclonal na kalikasan nito. Ang isang malignant na tumor ay bubuo mula sa iisang genetically modified cell. Sa ganitong kahulugan, ito ay isang clone, iyon ay, ang mga supling ng genetically homogenous na mga cell na lumitaw mula sa isang cell. Siyempre, sa isang serye ng mga henerasyon, lumilitaw ang mga mutasyon sa tumor na nagdudulot ng mga bago, pangalawang clone na lumilikha ng genetic heterogeneity sa loob ng tumor, ngunit ito ay pangalawang heterogeneity. Sa una, ang isang tumor ay isang clone ng mga selula na lumitaw mula sa isang nabago, iyon ay, naging isang malignant na selula.
Ano ang mga sanhi ng isang malignant na tumor.
Maraming mga teorya ng pag-unlad ng kanser (namamana, kemikal, viral, chromosomal, atbp.), ngunit lahat ng mga ito, sa esensya, ay sumasalamin lamang sa iba't ibang aspeto ng isang proseso. Sa ngayon, malinaw na kilala at napatunayan na ang anumang buhay na selula ay naglalaman ng mga proto-oncogenes (mga espesyal na polypeptide substance), na, sa ilalim ng ilang mga kundisyon, ay nagiging isang aktibong anyo - oncogenes. Ngunit ang mga oncogenes ay nagtatayo na ng isang sabog, malignant na bersyon ng selula, na nagbibigay ng paglaki ng tumor. Mayroong maraming mga kadahilanan na nag-aambag sa paglipat ng proto-oncogene sa aktibong anyo. Ayon sa kaugalian, kabilang sa mga sanhi ng malignant neoplasms, carcinogenic substance, tumor-bearing virus at radiation ay nakikilala.
Mayroon bang namamana na predisposisyon sa pagbuo ng isang malignant na tumor?
Sa kasalukuyan, walang alinlangan na ang malignant neoplasms ay nakabatay sa pinsala sa genetic apparatus sa germinal (sex) at somatic cells, na ginagawang sensitibo ang mga cell na ito sa mga epekto ng carcinogenic environmental factors na maaaring mag-trigger ng proseso ng malignancy (malignant transformation). . Depende sa kung ang unang mutation ay nangyari sa isang sekswal o somatic cell, ang cancer ay maaaring namamana o hindi namamana.
Ang paglutas ng problema ng pagkilala sa mga namamana na variant ng malignant neoplasms, pag-aaral ng kanilang genetic heterogeneity at pagkilala sa mga indibidwal na may predisposed sa paglitaw ng mga sakit na ito ay kasalukuyang nauugnay sa modernong genetika, na idinisenyo upang pagsamahin ang teoretikal at inilapat na mga tagumpay sa medisina at biology, sa huli ay nagtuturo sa kanila sa pag-unlad. ng isang preventive direksyon sa oncology. Ang mga namamana na anyo ng mga malignant na neoplasma ay matatagpuan sa halos lahat ng mga lokalisasyon ng tumor at sa average na account para sa 5-15% ng lahat ng mga kaso ng kanser. Sa ilang mga neoplasias (mga embryonic tumor sa mga bata), ang proporsyon ng mga namamana na variant ay umabot sa 30-40%. Ang namamana na kalikasan ng kanser ay pinaka-pinag-aralan sa mga malignant na neoplasms tulad ng colorectal cancer, cancer ng babaeng reproductive system (kanser sa suso, ovarian cancer), medullary thyroid cancer (MCC), atbp.
Ano ang mga pamantayan para makilala ang isang namamana na anyo ng kanser?
Noong 1984, batay sa isang pag-aaral ng malawak na mga pedigree, kung minsan ay may kasamang higit sa 100 mga kamag-anak, ang mga pamantayan ay iminungkahi para sa pagpili ng "namamana" na kanser, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng:
- ang katotohanan ng akumulasyon ng pamilya;
- "vertical" transmission ng sakit;
- maagang edad ng simula;
- bilateral o multifocal lesyon, mga partikular na asosasyon ng tumor.
Ang katotohanan ng akumulasyon ng pamilya (3 o higit pang mga apektadong kamag-anak) at ang maagang edad ng pagsisimula ng sakit ay mga pangunahing katangian ng lahat ng namamana na kanser.
Gayunpaman, ang isang mas mataas na panganib ng sakit sa mga miyembro ng pamilya ay hindi palaging katibayan na ito ay dahil sa genetic na mga kadahilanan. Ang akumulasyon ng pamilya (pagsasama-sama) ay maaaring resulta ng hindi genetic, ngunit ang mga kadahilanan sa kapaligiran (ang kalikasan at mga katangian ng nutrisyon), mga pisikal na kadahilanan (polusyon na may mga nakakalason na sangkap, basura sa industriya, radiation ng background, masamang ugali). Samakatuwid, dapat itong maunawaan na ang "familial" na kanser ay hindi palaging nangangahulugang "namamana" na kanser. Mas madaling masuri ang posibleng epekto sa pag-unlad ng mga malignant na sakit sa pamilya ng mga karaniwang kadahilanan sa kapaligiran. Upang gawin ito, ang isang pagsusuri ay ginawa ng dalas ng sakit sa mga kamag-anak ng dugo ng pamilya, na sa ilang kadahilanan ay nakatira nang hiwalay mula sa pagkabata, at, samakatuwid, ay hindi naiimpluwensyahan ng parehong mga kadahilanan. Sa kabaligtaran, ang dalas ng sakit ay inihambing sa mga kamag-anak ng dugo at mga ampon na bata at mga magulang na nakatira sa parehong mga kondisyon at naiimpluwensyahan ng parehong mga kadahilanan.
Hereditary cancer ng babaeng reproductive system (kanser sa suso at ovarian). Ano ang taktika?
Mahusay na ngayon na ang 5-18% ng kanser sa suso (BC) at kanser sa ovarian (OC) ay namamana na mga variant, ang pag-unlad nito ay nauugnay sa isang paunang mutation sa mga cell ng mikrobyo na may kasunod na mga genetic na kaganapan sa mga somatic cell ng mammary mga glandula at ovary. Kaya, ang predisposisyon sa kanser sa suso at ovarian sa gayong mga pamilya ay minana.
Ang isang makabuluhang tagumpay sa larangan ng pag-aaral ng mga namamana na anyo ng kanser sa suso at OC ay ang pagtuklas ng BRCA1 at BRCA2 genes, isang mutation sa isa na nagbibigay ng mataas na panganib na magkaroon ng breast cancer at OC. Sa kasalukuyan, higit sa 300 iba't ibang mga mutasyon ang inilarawan, na naisalokal sa iba't ibang mga rehiyon ng mga gene na ito, na nagbibigay ng napakataas na panganib ng sakit.
Ang panganib na magkaroon ng breast cancer at/o OC sa mga babaeng carrier ng BRCA1 gene mutations ay 87% para sa breast cancer at 44-87% para sa OC. Sa mga carrier ng BRCA2 mutations, ang panganib ng pagbuo ng OC ay makabuluhang mas mababa at katumbas ng 20%, at ang pinakamataas na panganib na magkaroon ng sakit na ito ay sinusunod sa mga kababaihan na may edad na 40-49 taon at sa mga pamilya kung saan ang akumulasyon ng OC ay nauugnay sa kanser sa suso . Ang mga katotohanan ay nakuha na nagpapahiwatig na ang panganib ng pagbuo ng OC sa mga carrier ng BRCA gene mutations ay makabuluhang tumaas sa sa malaking bilang pagbubuntis at panganganak at bumababa sa pagtaas ng edad sa unang kapanganakan.
Ang namamana na anyo ng kanser sa suso ay nailalarawan sa pamamagitan ng lokalisasyon lamang sa lugar ng mammary gland at madalas na lumilitaw bilang isang pangunahing multiplicity ng mga sugat (ang pagkakaroon ng maraming tumor foci). Sa mga babaeng nagkaroon ng kanser sa suso, ang panganib na magkaroon ng pangalawang kanser sa suso ay tumaas ng 5 beses. Sa mga pasyente na may kanser sa suso mula sa namamana na mga pamilya, ang dalas ng mga bilateral na sugat ng mga glandula ng mammary ay 3 beses na mas mataas. Bilang karagdagan, sa ilang mga pamilya na may namamana na kanser sa suso, ang ilang mga tumor ay medyo mas karaniwan kaysa sa inaasahan ng isa - ito ay mga kanser sa mga obaryo, endometrium, at colon.
Ipinapalagay na ang isang namamana na kadahilanan ay maaaring maging sanhi ng pag-unlad ng OC at nangyayari sa humigit-kumulang 10% ng mga pasyente na may ganitong patolohiya. Ipinakita ng mga genetic na pag-aaral na ang relatibong panganib na magkaroon ng OC ay 2-20 beses na mas mataas para sa mga kababaihan na may namamana na kasaysayan ng sakit. Ang antas ng panganib ay depende sa bilang ng mga kamag-anak na apektado ng OC ng unang antas ng pagkakamag-anak. Kadalasan, ang namamana na anyo ng OC ay pinagsama sa kanser sa suso, mas madalas na ito ay isang pagpapakita ng namamana na non-polyposis colorectal cancer.
Sa sistema ng pag-iwas sa mga namamana na anyo ng kanser sa suso at OC, isang napakahalagang gawain ay ang tukuyin ang mga indibidwal na may mataas na genetic na panganib na magkaroon ng kanser, ang kanilang dinamikong pagsubaybay at pagkakaloob ng napapanahong pangangalaga sa pag-iwas. Ang pangunahing layunin ng pagsubaybay sa mga grupo ng panganib ay ang maagang pagsusuri ng sakit at maagang pagsisimula ng paggamot nito. Upang gawin ito, inirerekomenda, simula sa 25-35 taon, bawat 6-12 buwan, konsultasyon sa isang gynecologist at isang mammologist, mammography, intravaginal ultrasound, pagpapasiya ng tumor marker CA-125. Mga taktika ng pamamahala at mga rekomendasyon sa Ang pagkakaroon ng mutasyon sa mga gene ng BRCA ay nakasalalay sa pangkat ng panganib ng babae.
Ayon kay D. McKay, ang high-risk group ay mga pamilya kung saan ang mga mutasyon sa BRCA1 o BRCA2 genes ay tinutukoy na may mataas na antas ng posibilidad. Moderate risk group - mga babaeng may mataas na panganib na magkaroon ng breast cancer dahil sa pagkakaroon ng ganitong uri ng malignant neoplasm sa kanilang malapit na pamilya. Low-risk group - mga kababaihan na, sa kabila ng pagkakaroon ng mga kaso ng kanser sa suso sa kanilang mga kamag-anak, ang panganib na magkaroon ng sakit na ito ay tumaas nang hindi gaanong mahalaga.
Kung ang isang mutation ay natagpuan sa isang pasyente na may kanser sa suso, ang mga kamag-anak ay dapat imbitahan para sa genetic na pagsusuri. Kapag natukoy na ang isang mutation sa pamilya ng pasyente, ang mga miyembro ng pamilya mula sa babaeng linya ay iniimbitahan para sa isang konsultasyon sa isang geneticist ng kanser. Tinatalakay ng panayam na ito ang mga teknikal na isyu ng genetic testing. Kung ang isang mutation ay matatagpuan sa isang pasyente na may kanser sa suso, ang posibilidad na makahanap ng katulad na mutation sa malusog na mga miyembro ng pamilya ay napakataas.
Kung may nakitang mutation ng BRCA1 sa isang malusog na miyembro ng pamilya, maaaring gawin ang mga sumusunod na rekomendasyon: isang screening program, eksperimentong chemoprophylaxis, at preventive surgery na tinatalakay ngayon. Kinakailangan din na talakayin ang posibilidad ng kawalan ng mutation sa BRCA1 gene. Kung ang isang malusog na miyembro ng pamilya ng isang pasyente na may BRCA1 mutation ay walang ganoong mutation, ang panganib na magkaroon ng breast cancer o ovarian cancer ay katulad ng naobserbahan sa populasyon na ito. Samakatuwid, ang mga karagdagang hakbang sa pagsusuri ay hindi makatwiran.
Kaya, ang genetic testing ay isang dalawang hakbang na proseso. Sa unang yugto, ang isang gene mutation ay natukoy sa isang pasyente na may kanser sa suso, sa ikalawang yugto, ang genetic na pagsusuri ay inaalok sa malusog na mga miyembro ng pamilya. Dahil ang iba't ibang mga klinika ay gumagamit ng iba't ibang pamantayan, malinaw na ito ay kapaki-pakinabang na magpatibay ng napagkasunduang pamantayan para sa pagpili ng mga kandidato para sa genetic testing.
Malinaw, ang genetic na pagsusuri ay magiging kapaki-pakinabang lamang sa isang napakalimitadong bilang ng mga tao. Ang mga pamantayan para sa pagtaas (3 beses sa pangkalahatang populasyon) at katamtamang panganib na magkaroon ng kanser sa suso bago sila umabot sa edad na 50 ay tinukoy sa ibaba.
Mga pamantayan para sa mataas na panganib na magkaroon ng namamana na kanser sa suso:
1. Mga pamilyang may kasaysayan ng kanser sa suso at/o ovarian sa 4 o higit pang miyembro ng pamilya sa anumang edad.
2. Mga pamilya kung saan 3 malalapit na kamag-anak ang nagkaroon ng kanser sa suso bago ang edad na 40.
3. Mga pamilyang may 3 miyembrong wala pang 60 taong gulang na may kanser sa suso at/o ovarian.
4. Mga pamilyang may breast at ovarian cancer sa isa sa mga kamag-anak
Pamantayan para sa katamtamang panganib na magkaroon ng namamana na kanser sa suso:
1. Isang babaeng first-degree ang nagkaroon ng breast cancer bago ang edad na 40.
2. Ang isang pangalawang antas na kamag-anak sa panig ng ama ay nagkaroon ng kanser sa suso sa edad na wala pang 40 taon.
3. Ang isang first-degree na kamag-anak ay may bilateral na kanser sa suso sa ilalim ng edad na 60.
4. Dalawang babaeng kamag-anak sa una o ikalawang antas ay may kanser sa suso sa ilalim ng edad na 60 o ovarian cancer sa anumang edad.
5. Ang isang kamag-anak ng una o ikalawang antas ay may kanser sa suso at ovarian sa anumang edad.
6. Tatlong first- o second-degree na kamag-anak ang may kanser sa suso o ovarian sa anumang edad.
7. Ang isang first-degree na lalaking kamag-anak ay may kanser sa suso sa anumang edad.
1. Mas bata sa 30 taong gulang - hindi ipinahiwatig ang mammography.
2. Sa edad na 30-34 taon - ang mammography ay hindi ipinahiwatig maliban kung ang isang miyembro ng pamilya ay nasuri na may kanser sa suso sa edad na wala pang 39 taon; sa kasong ito, ang mammography ay dapat magsimula sa edad na 5 mas bata sa edad diagnosis.
3. Sa edad na 35-49 taon - taunang mammography.
4. Sa edad na 50 taon at mas matanda - bawat 18 buwan.
Pamantayan para sa katamtamang panganib na magkaroon ng hereditary ovarian cancer:
1. Dalawang first-degree na kamag-anak na may kasaysayan ng ovarian cancer.
2. Isang first-degree na kamag-anak na na-diagnose na may ovarian cancer at isang first-degree na kamag-anak na na-diagnose na may breast cancer na wala pang 50 taong gulang.
3. Isang first-degree na kamag-anak na na-diagnose na may ovarian cancer at dalawang first-degree at/o second-degree na kamag-anak na na-diagnose na may breast cancer na wala pang 60 taong gulang.
4. Ang pagkakaroon ng mutation sa gene na responsable para sa paglitaw ng minanang ovarian cancer.
5. Tatlong first- at/o second-degree na kamag-anak na na-diagnose na may colon cancer at isang kaso ng ovarian cancer.
Ang mga babaeng may edad na 25-64 na taong may katamtamang panganib ng ovarian cancer ay inirerekomenda na magkaroon ng taunang pagsusuri na may ultrasound at pagtukoy ng tumor marker CA-125 sa dugo.
Hereditary colon cancer.
Ito ay pinaniniwalaan na 15-20% ng mga kaso ng colon cancer ay genetically determined, at ang natitirang 75-80% ay sanhi ng environmental factors. Ang panganib na magkaroon ng colorectal cancer ay malapit na nauugnay sa family history. Ang mga first-degree na kamag-anak ng mga pasyente ng colon cancer ay nagkakaroon ng cancer mga 10 taon na ang nakaraan. Ang panganib ay unti-unting tumataas depende sa bilang ng mga apektadong miyembro ng pamilya, ang kalubhaan ng klinikal na larawan (pagkakaroon ng maraming malignant na sakit) at ang edad kung saan ang neoplasia ay nagpapakita sa kanila.
Talahanayan 1
Ang hereditary colon cancer ay kinabibilangan ng dalawang medyo mahusay na inilarawan na mga form: hereditary non-polyposis colorectal cancer at hereditary colon cancer (RCC), na nabuo laban sa background ng familial adenomatous polyposis. Maraming iba pang mga pamilya na mayroon ding familial accumulation ng RTCs at/o adenomas, ngunit walang malinaw na pakikipag-ugnayan sa hereditary syndromes, ay naka-grupo sa familial colorectal cancer group.
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) o Lynch syndromeakoat uri II ay ang pinaka-binibigkas na anyo ng namamana na RTK, na bumubuo ng halos 5-10% ng lahat ng anyo ng colorectal cancer. Ito ay pinaniniwalaan na ang sanhi ng HNKRR ay isang mutation ng isa sa mga gene na naisalokal sa chromosome 2 at 3 (hMSH2, hMSH1, hPMS1, hPMS2).
Ang mga pamantayan para sa NNKRR ay kinabibilangan ng:
1) ang pagkakaroon sa pamilya ng hindi bababa sa 3 first-degree na kamag-anak na may morphologically verified diagnosis ng RTK;
2) magkasunod na pagkatalo ng dalawang henerasyon;
3) hindi bababa sa isa sa mga apektadong miyembro ng pamilya ay dapat na na-diagnose na may colorectal cancer bago ang edad na 50 taon.
Ang HNKRC syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng maagang pag-unlad ng tumor (ibig sabihin edad 45 taon), isang tendensya na makapinsala sa kanang colon (> 70% ng mga kaso), at ang pagbuo ng maraming malignant neoplasms (Lynch type I syndrome). Ang ilang mga pamilya ay maaaring magkaroon ng mas mataas na panganib na magkaroon ng iba pang mga kanser. Kabilang dito ang kanser sa endometrium, suso, ovary, tiyan, maliit na bituka, itaas na daanan ng ihi (Lynch syndrome type II).
Hereditary colorectal cancer laban sa background ng familial adenomatosis ng colon. Ang familial adenomatous polyposis (FAP) ng large intestine ay humigit-kumulang 1% ng lahat ng kaso ng malignant na mga tumor ng large intestine. Ang sindrom ay inilarawan noong 1880. Ang mga pasyenteng may FAP ay mga carrier ng mutation sa APC gene. Ang FAP ay nailalarawan sa pamamagitan ng maraming adenomatous intestinal polyp (sa ilang mga kaso, ang kanilang bilang ay sinusukat sa libu-libo). Lumilitaw ang mga polyp maagang edad(bilang panuntunan, hanggang 40 taon) at naisalokal sa lugar ng paglipat ng malaking bituka sa tumbong. Ang panganib na magkaroon ng mga malignant na tumor sa mga pasyenteng ito ay 18 beses na mas mataas kaysa sa pangkalahatang populasyon. Kung ang mga pasyente ay hindi ginagamot, ang malignant na pagbabago ng adenomas ay hindi maiiwasan. Ang klinikal na interes ay hindi lamang ang bilang ng mga adenoma sa colon, ang kanilang lokalisasyon, kundi pati na rin ang mga extraintestinal manifestations (mga tumor ng malambot na tisyu, buto, kanser sa thyroid, hindi gaanong karaniwang mga tumor ng maliit na bituka, utak, atay). Ang panganib na magkaroon ng mga tumor na ito ay mas mababa, ngunit dapat itong tandaan kapag sinusuri ang mga kamag-anak ng mga pasyente.
Mayroong ilang mga natatanging mga sindrom na nailalarawan sa pamamagitan ng adenomatosis ng gastrointestinal tract at ang hitsura ng malambot na tissue at mga tumor ng buto, mga tumor sa utak.
Ang Gardner's syndrome ay isang namamana na sakit na may klasikong clinical triad: colonic adenomatosis, skin fibromas, at epidermoid cyst. Mga anomalya sa buto (osteoma ng bungo, buto at cartilage exostoses), madalas na matatagpuan ang abnormal na kagat. Dapat pansinin na ang mga extraintestinal manifestations ay lubos na nagbabago at maaaring umunlad bago ang simula ng adenomatosis. Ang posibilidad ng malignancy ng adenomas sa sindrom na ito ay halos 100%.
Ang Turco's syndrome (maaaring isang variant ng Gardner's syndrome) ay isang bihirang hereditary syndrome na ipinapakita ng kumbinasyon ng adenomatosis na may mga tumor sa utak.
Peutz-Jeghers syndrome - nailalarawan ng maraming adenoma na nakakaapekto sa lahat ng bahagi ng gastrointestinal tract. Extraintestinal manifestations - pigmentation ng mauhog lamad ng mga labi, oral cavity, pati na rin ang mga palad, soles at perianal region.
Ang familial cancer syndrome (Li-Fraumeni) ay may kasamang hindi bababa sa 6 na anyo ng mga tumor, na naiiba sa naunang inilarawan na genetically inherited syndromes, na nailalarawan sa isang partikular na organ specificity.
Ano ang screening at napapanahong paggamot ng mga pasyenteng may Lynch syndrome at FAP?
Sa ngayon, ang pangunahing diskarte para sa organisasyon at paggana ng sistema ng genetic prevention ng hereditary forms ng colon cancer ay ang screening ng mga kamag-anak ng mga pasyente at aktibong dynamic na medikal na pagsusuri ng mga taong may mataas na panganib na magkaroon ng cancer.
Sa unang yugto ng screening, ginagamit ang mga klinikal na pamantayan: akumulasyon ng pamilya ng colorectal cancer at/o colon adenomas, pagkakaroon ng mga kamag-anak na may polyneoplasia at iba pang malignant neoplasms (endometrial, ovarian, breast cancer) sa pamilya. Dahil sa ang katunayan na ang colon cancer at iba pang malignant neoplasms ay nangyayari sa mas maagang edad (hanggang 40-45 taon) sa HLRCR kaysa sa mga katulad na sporadic tumor, ang screening sa mga pamilyang ito ay dapat magsimula sa edad na 20 taon. Dahil sa predominance ng cancer sa HNCRC ng kanang colon, ang paraan ng pagpili para sa screening ay dapat na colonoscopy (endoscopic examination ng bituka) isang beses bawat 2 taon. Sinusuri ang mga pasyente para sa mga mutasyon sa isa sa mga hMSH2 at hMSH1 na gene. Kung ang isang mutation ng mga gene na ito ay napansin sa mga pasyente, ang mga malulusog na kamag-anak ay sasailalim sa katulad na pagsubok, na sinusundan ng pagbuo ng mga grupo ng peligro at aktibong pagsubaybay sa dispensaryo sa kanila.
Sa Lynch II syndrome, ang napapanahong pagsusuri ng sakit sa mga kababaihan ay nagsasangkot ng taunang pagsusuri sa ultrasound ng mga pelvic organ na may diagnostic curettage ng matris (dahil sa mataas na panganib ng endometrial cancer) sa edad na 30 hanggang 65 taon. Para sa screening ng ovarian cancer, ang mga posibilidad ng pagsusuri sa ultrasound ng pelvic organs, Doppler analysis ng daloy ng dugo, at pagtukoy ng antas ng tumor marker antigen CA-125 ay ginagamit. Ang screening na ito para sa ovarian cancer ay ginagawa din taun-taon para sa mga babaeng mas matanda sa 30 hanggang 65 taong gulang.
Ang mga malapit na kamag-anak (unang antas) ng mga pasyente na may FAP ay dapat na nasa ilalim ng patuloy na pangangasiwa ng medikal mula sa edad na 10-12 taon.
Ang ulcerative colitis at Crohn's disease ay nauugnay sa cancer. Mayroon bang anumang data sa namamana na katangian ng mga nagpapaalab na sakit sa bituka (IBD) na ito? Ang etiopathogenesis ng mga IBD na ito ay hindi malinaw. Gayunpaman, ang papel na ginagampanan ng mga genetic na kadahilanan ay hindi maaaring maalis. Maraming mga obserbasyon ang nagpapahiwatig katangian ng pamilya Crohn's disease at ulcerative colitis. Mayroong katibayan na ang malusog na mga kamag-anak ng mga pasyenteng ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga functional o immunological disorder, kabilang ang pagtaas ng bituka na pagkamatagusin, mga karamdaman ng immune system.
Walang alinlangan kahalagahan may mga kadahilanan kapaligiran at sikolohikal na mga kadahilanan, ang kanilang epekto sa predisposed sa pag-unlad ng sakit.
Medullary thyroid cancer.
Ang hereditary medullary thyroid cancer (MTC) ay isang pangunahing bahagi ng multiple endocrine neoplasia type IIa syndromes, na kinabibilangan ng predisposition sa thyroid carcinoma at pheochromocytoma, at type IIb, na, bilang karagdagan sa isang predisposition sa thyroid cancer at pheochromocytoma, ay kinabibilangan ng maraming mucosal neuromas . Ang dalas ng namamana na mga anyo ng patolohiya na ito ay 25%, na nakumpirma gamit ang molecular genetic analysis, kabilang ang pagtuklas ng mga mutasyon sa RET oncogene. Sa batayan ng data na nakuha, ang posibilidad ng pagsasagawa ng prophylactic na pag-alis ng thyroid gland, na magsisilbing pigilan ang pag-unlad ng kanser ng lokalisasyong ito sa inilarawan na mga sindrom, ay ipinakita.
Ano ang papel ng genetic factor sa Hodgkin's disease (HD) at non-Hodgkin's lymphoma (NHL)? Ang papel ng mga genetic na kadahilanan sa etiology ng HD at NHL ay hindi lubos na nauunawaan. Ang mga nakahiwalay na kaso ng mataas na saklaw ng HD, NHL at ang kanilang kumbinasyon sa mga indibidwal na pamilya ay kilala.
Ang X-linked lymphoproliferative syndrome ni Purtillo ay inilarawan - ito ay isang partikular na variant ng NHL na nakakaapekto sa mga lalaki sa napakaagang edad (ang gene ay matatagpuan sa X chromosome).
Ano ang tumor-associated genodermatoses? Ano ang mga uri ng genodermatoses? Ang genodermatosis na nauugnay sa tumor ay isang partikular na stigma ng balat na nauugnay sa isang malignant na tumor (balat, utak, buto, o lamang loob) at minana ayon sa mga batas ng genetika. Mayroong hindi bababa sa 50 iba't ibang hereditary tumor-associated genodermatoses na kilala, kabilang ang:
1. Ang FAMMM syndrome ay nailalarawan sa pagkakaroon ng maraming atypical moles, pati na rin ang malignant melanoma ng balat. Sa ilang mga variant ng sindrom, ang intraocular melanoma at pancreatic cancer ay sinusunod din.
2. Ang multiple hamartoma (Cowden) syndrome ay kinabibilangan ng mga sumusunod na anomalya sa balat: hugis simboryo o patag na mga papules, warts, punctate keratoderma ng mga palad, maraming angiomas at lipomas, papules sa gilagid at panlasa, at isang "scrotal" na dila. Ang mga pasyenteng ito ay may napakataas na panganib ng breast carcinoma (kabilang ang bilateral form ng sakit) at papillary thyroid cancer.
3. Ang Peutz-Jeghers syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng maraming pigmented lesyon sa labi, oral mucosa, conjunctiva, periorbital region at mga daliri. Ang mga pasyente ay mayroon ding maraming polyp sa bituka, na maaaring magpakita ng mga palatandaan ng adenoma. Ang ganitong mga pasyente ay may panganib (kahit maliit) na magkaroon ng adenocarcinomas ng malaki at maliliit na bituka (duodenum 12). Sa sakit na ito
nagaganap din ang mga tumor mula sa mga ovarian cells.
4. Ang mga pasyenteng may xeroderma pigmentosa (XP) ay may napakataas na pagiging sensitibo sa balat sikat ng araw. Nasa mga unang taon ng buhay, ang mga wrinkles ay nabuo sa mga bukas na lugar ng balat; Ang kundisyong ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na proseso ng epithelial degeneration na humahantong sa pagbuo ng mga wrinkles, telangiectasias, keratoses, papillomas at, sa ilang mga kaso, carcinomas at melanomas. Ang photophobia, lacrimation at keratitis ay nakakatulong sa pag-ulap ng corneal.
Kaya, batay sa mga diagnostic ng molekular sa oncology, naging posible na itaas ang isyu ng maagang (preclinical) na pagsusuri at pag-iwas sa namamana na malignant neoplasms batay sa samahan ng dalubhasang medikal na genetic counseling, na binubuo ng mga sumusunod na hakbang:
- genetic screening (pagtuklas at pagpaparehistro ng mga pamilyang nabibigatan ng malignant neoplasms);
- genetic counseling (pagkilala sa genetic diagnosis at pagbabala ng sakit);
- pagbuo ng genetic risk group (maagang pagsusuri at pag-iwas sa kanser).
Ang pagsusuri ng mga gene ng predisposition ng kanser sa mga klinikal na malusog na kamag-anak ng mga pasyente ng kanser ay magiging napakahalaga, dahil ang ganitong paraan ay ganap na magbabago sa mga taktika ng medikal na genetic counseling, ang pangunahing gawain kung saan ay upang makilala ang mga indibidwal na nagdadala ng mga oncopathological gene na predisposing sa pagbuo ng mga tiyak na anyo ng mga tumor.