Diagram ng mga landas ng nervous system. Mga organong pandama Mga pattern ng istruktura ng mga efferent projection pathway
(Ang data sa pagsasagawa ng mga landas sa edisyong ito ng aklat-aralin ay dinagdagan at na-update ng impormasyong kinuha mula sa pinakabagong mga manwal at monograp ni E. P. Kononova (1959), V. N. Chernigovsky (1960), F. A. Poemny at E. P. Semenova (1960). ).)
Ang pagsasagawa ng mga landas sa mga tuntunin ng direksyon ng pagpapadaloy ng salpok ay maaaring nahahati sa dalawang malalaking grupo - afferent at efferent. Ang mga afferent pathway ay bumubuo sa gitnang link - ang konduktor ng isa o isa pang analyzer; samakatuwid, ang ilan sa mga ito ay isasaalang-alang kasama ng kaukulang mga analyzer (tingnan ang "Sense Organs").
afferent pathways
Dahil ang organismo ay tumatanggap ng pangangati kapwa mula sa panlabas na kapaligiran at mula sa panloob, may mga landas na nagdadala ng mga impulses mula sa mga receptor ng panlabas na stimuli at mula sa mga receptor ng panloob na stimuli.
Mga landas mula sa mga receptor ng panlabas na stimuli
Ang mga receptor na nakakakita ng panlabas na stimuli ay tinatawag mga exteroceptor. Sa mga unang yugto ng ebolusyon, sila ay inilatag pangunahin sa panlabas na integument ng katawan, na kinakailangan para sa pang-unawa ng panlabas na stimuli, kaya naman sa mga tao ay nabubuo sila sa embryogenesis mula sa panlabas na layer ng mikrobyo, ang ectoderm. Ang isang pagbubukod ay ang organ ng panlasa, na malapit na nauugnay sa pagganap sistema ng pagtunaw at samakatuwid ay umuunlad mula sa endoderm (epithelium ng pharyngeal pockets). Kasunod nito, kasama ang komplikasyon ng samahan ng mga hayop at ang komplikasyon ng kanilang paraan ng pamumuhay, ang mga exteroceptor na napakahalaga ay nagsimulang umunlad nang masinsinan at naging mas kumplikado sa kanilang samahan, na nakakakuha ng istraktura ng mga espesyal na organo na nakikita ang mga iritasyon na ang mga mapagkukunan ay sa isang tiyak na distansya mula sa katawan at samakatuwid ay tinatawag na malayo. . Ito ang mga receptor para sa pandinig, paningin at amoy. Ang natitirang mga receptor ng panlabas na integument ay nanatiling naka-embed sa balat, na bumubuo sa paligid na bahagi ng skin analyzer. Ang mga conductive pathway mula sa sound, light, taste and smell receptors ay isasaalang-alang kapag inilalarawan ang mga kaukulang analyzer sa seksyon ng esthesiology. Dito ilalarawan ang mga landas ng pagsasagawa ng skin analyzer.
Mga landas ng skin analyzer
Ang mga afferent fibers ng skin analyzer ay nagdadala ng tactile stimuli, isang pakiramdam ng stereognosis, sakit at temperature stimuli sa cerebral cortex. Sa bagay na ito, maaari silang nahahati sa ilang mga grupo.
Mga daanan ng tactile sensitivity ng balat (sense of touch)(Larawan 348). Trdctus gdnglio-spino-thaldmo-corticlis. Ang receptor ay matatagpuan sa kapal ng balat. Ang konduktor ay binubuo ng 3 neuron. katawan ng selula unang neuron ay inilalagay sa spinal node, na isang akumulasyon ng mga cell ng peripheral neurons ng lahat ng uri ng sensitivity. Ang prosesong umaalis sa mga selula ng node na ito ay nahahati sa dalawang sangay, kung saan ang peripheral ay napupunta bilang bahagi ng cutaneous nerve sa receptor, at ang gitnang isa, bilang bahagi ng posterior root, ay napupunta sa posterior cords ng spinal cord, kung saan, sa turn, ito ay nahahati sa pataas at pababang mga sanga. Ang mga terminal na sanga at collateral ng isang bahagi ng fibers ay nagtatapos sa posterior horns ng spinal cord sa substantia gelatinosa (ang bahaging ito ng tract ay tinatawag na tr. gangliospindlis), ang ibang bahagi ng pataas na fibers ay hindi napupunta sa posterior horns. , ngunit napupunta sa posterior cord ng spinal cord at umabot bilang bahagi ng fasciculus gracilis et cuneatus ng katulad na nuclei ng medulla oblongata, nucleus gracilis et nucleus cuneatus (ang bahaging ito ng tract ay tinatawag na trdctus gangliobulbdris).
Ang cell body ay matatagpuan sa posterior horns ng spinal cord at sa pinangalanang nuclei ng medulla oblongata. pangalawang neuron. Ang mga axon ng mga cell na naka-embed sa posterior horns ay tumatawid sa median plane sa commissura alba at bahagi ng trdctus spinothaldmicus anterior na matatagpuan sa lateral funiculus ng kabaligtaran na bahagi, na kanilang nabuo (tingnan ang Fig. 270).
Mahalagang tandaan na ang pagtawid ng mga hibla ng mga bundle ng spinothalamic ay hindi nangyayari sa antas ng pagpasok ng kaukulang ugat ng posterior sa spinal cord, ngunit mas mataas ang 2-3 segment. Ang katotohanang ito ay mahalaga para sa klinika, dahil sa unilateral na pinsala sa bundle na ito, ang isang disorder ng sensitivity ng balat sa kabilang panig ay sinusunod hindi sa antas ng sugat, ngunit pababa mula dito (EP Kononova, 1959). Ang sinag na ito sa pamamagitan ng stem na bahagi ng utak ay umaabot sa thalamus. Sa daan, nagtatatag ito ng koneksyon sa motor nuclei ng stem ng utak at mga nerbiyos ng ulo, kung saan nangyayari ang mga reflexes ng ulo kapag ang balat ay inis, halimbawa, paggalaw ng mata kapag ang balat ng kamay ay inis. Ang mga axon ng mga cell ng pangalawang link, na inilatag sa nuclei ng medulla oblongata, ay umaabot din sa visual mound sa kahabaan ng tract, na tinatawag na trdctus bulbothaldmicus, na sa medulla oblongata ay dumadaan sa kabaligtaran, na bumubuo ng isang decussation ng medial loop (decussdtlo lemniscorum) (Larawan 349). Kaya, para sa bawat kalahati ng katawan sa spinal cord, mayroong, kumbaga, dalawang tract na nagpapadala ng mga touch impulses: 1) isa, hindi naka-cross, sa posterior cord ng parehong gilid at 2) ang isa, crossed, sa ang lateral cord ng kabaligtaran. Samakatuwid, na may unilateral na pinsala sa spinal cord, ang tactile sensitivity ay maaaring manatiling buo, dahil ang kaukulang bundle ay napanatili sa malusog na bahagi.
kanin. 349. Projection ng kurso ng buong medial loop sa lateral surface ng brain stem. l m - lemniscus medialis; 1, 2, 3 - mga cross section ng medulla oblongata, pons at midbrain na may posisyon ng medial loop (l m) sa kapal ng mga formations na ito; 4 - nucleus lateralis thalami; 5 - mga landas ng posterior funiculus ng spinal cord (Gaulle at Burdakh); 6 - tractus gangliospinothal amicus; 7 - decussatio lemniscorum
Ang cell body ay matatagpuan sa thalamus ikatlong neuron, na ang mga axon ay ipinadala sa cerebral cortex bilang bahagi ng tr. thalamocorticlidis, sa posterior central gyrus(mga patlang 1, 2, 3) at superior parietal lobe(mga patlang 5, 7), kung saan matatagpuan ang cortical end ng skin analyzer (Larawan 350).
Ang tactile at pain sensitivity ay may diffuse localization sa cerebral cortex, na nagpapaliwanag ng kanilang mas mababang kapansanan na may limitadong cortical lesions (EP Kononova, 1959).
Mga landas ng spatial skin sensitivity - stereognosis (pagkilala sa mga bagay sa pamamagitan ng pagpindot)(Larawan 270). Ang ganitong uri ng sensitivity ng balat, tulad ng tactile sensitivity na kasama ng fasciculus gracilis et cuneatus, ay may tatlong link: 1) ang spinal ganglia, 2) ang nucleus gracilis et cuneatus sa medulla oblongata, 3) ang visual tubercle at, sa wakas, ang nucleus ng skin analyzer sa itaas na parietal slice (mga patlang 5, 7).
Mga daanan para sa sakit at pakiramdam ng temperatura. katawan ng selula unang neuron namamalagi sa spinal node, ang mga selula na kung saan ay konektado sa pamamagitan ng mga peripheral na proseso sa balat, at ng mga sentral na proseso na may mga posterior horn ng spinal cord (nuclei proprii), kung saan ang cell body ng pangalawang neuron (tractus gangliospinalis) ay inilagay. axon pangalawang neuron dumadaan sa kabilang panig bilang bahagi ng commissura alba at tumataas bilang bahagi ng tractus spinothalamicus lateralis sa thalamus. Dapat pansinin na ang tractus spinothalamicus lateralis, naman, ay nahahati sa dalawang bahagi - anterior at posterior, kung saan ang sensitivity ng sakit ay ipinadala sa kahabaan ng anterior, at thermal sensitivity kasama ang posterior. Ang cell body ay nasa thalamus ikatlong neuron, ang proseso kung saan, bilang bahagi ng tractus thalamocortical, ay napupunta sa cerebral cortex, kung saan ito nagtatapos sa posterior central gyrus(cortical end ng skin analyzer).
Ang ilan ay naniniwala na ang pakiramdam ng sakit ay nakikita hindi lamang sa cortex, kundi pati na rin sa thalamus, kung saan iba't ibang uri nagiging emosyonal ang pagiging sensitibo. Ang mga impulses ng sakit at temperatura mula sa mga kagawaran o organo ng ulo ay sumasama sa kaukulang mga nerbiyos ng ulo - mga pares ng V, VII, IX, X.
Dahil sa intersection ng mga hibla ng pangalawang neuron ng mga landas na nagmumula sa mga exteroceptor, ang mga impulses ng sakit, temperatura at bahagyang tactile sensitivity ay ipinadala sa posterior central gyrus mula sa kabaligtaran ng katawan. Samakatuwid, dapat tandaan na ang pagkatalo ng unang neuron o ang pangalawang neuron bago ang decussation ay nagdudulot ng sensitivity disorder sa gilid ng sugat. Kung ang mga hibla ng pangalawang neuron pagkatapos ng decussation o ang ikatlong neuron ay apektado, kung gayon ang disorder ng parehong mga uri ng sensitivity ay sinusunod sa gilid na kabaligtaran ng sugat.
Mga landas mula sa mga receptor ng panloob na stimuli
Ang mga landas mula sa mga receptor ng panloob na stimuli ay maaaring nahahati sa mga landas mula sa aparato ng paggalaw (ang katawan mismo), i.e. mula sa proprioceptors (proprius - sariling) na bumubuo sa konduktor. motor analyzer, at mga landas mula sa mga receptor ng viscera at mga daluyan ng dugo, ibig sabihin, mga interoceptor; ang pangalawang pangkat ng mga landas ay ang konduktor interoceptive analyzer.
Mga landas ng motor analyzer
Nakikita ng motor analyzer ang malalim na proprioceptive sensitivity, na kinabibilangan ng musculo-articular feeling, vibration sensitivity, ang pakiramdam ng pressure at bigat (gravity). Ang pangunahing uri ng proprioceptive sensitivity ay isang muscular-articular na pakiramdam, iyon ay, mga impulses na lumitaw na may kaugnayan sa mga pagbabago sa antas ng pag-igting ng litid at pag-igting ng kalamnan; salamat sa mga impulses na ito, ang isang tao ay nakakakuha ng isang ideya tungkol sa posisyon ng katawan at mga bahagi nito sa kalawakan at tungkol sa pagbabago sa posisyon na ito (na, sa partikular, mahalaga kapag lumilipad sa kalawakan, kung saan ang isang estado ng kawalan ng timbang ay nilikha).
Ang mga landas ng motor analyzer ay tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis at tractus spinocerebellaris anterior et posterior.
Tractus ganglio-bulbo-thalamo-corticalis(tingnan ang fig. 349). Ang mga receptor ay matatagpuan sa mga buto, kalamnan, tendon, joints, iyon ay, sa katawan mismo, kaya naman tinawag silang proprioceptors (tingnan ang Fig. 351).
Ang konduktor ay binubuo ng tatlong neuron. katawan ng selula unang neuron ay inilalagay sa spinal node. Ang axon ng cell na ito ay nahahati sa dalawang sangay - ang peripheral, na napupunta bilang bahagi ng muscle nerve sa proprioceptor, at ang gitnang isa, na napupunta bilang bahagi ng posterior roots sa posterior cord ng spinal cord, fasciculus gracilis et fasciculus cuneatus, hanggang sa medulla oblongata (tingnan ang Fig. 270, 348, 349). Dito sila nagtatapos sa pinangalanang nuclei ng pinangalanang mga lubid - nucleus gracilis et nucleus cuneatus (tractus ganglio-bulbaris).
Ang mga katawan ay inilalagay sa mga nuclei na ito pangalawang neuron. Ang kanilang mga axon bilang bahagi ng tractus bulbothalamicus ay umaabot sa lateral nuclei ng thalamus, kung saan nagsisimula ang ikatlong link. Ang mga axon ng mga cell ng huli ay ipinadala sa pamamagitan ng capsula interna (tingnan ang Fig. 297) sa cortex anterior central gyrus, kung saan inilalagay ang cortical end ng motor analyzer (mga patlang 4 at 6). Kasama ang inilarawan na proprioceptive pathways (dumadaan sa spinal nerves), ang mga nerve impulses ay pumapasok sa cerebral cortex: kasama ang fasciculus gracilis - mula sa mga kalamnan ng lower extremities at lower half ng katawan at kasama ang fasciculus cuneatus - mula sa itaas na kalahati ng ang katawan at itaas na paa. Ang mga proprioceptive fibers mula sa mga kalamnan ng ulo ay dumadaan sa mga nerbiyos ng ulo: trigeminal (V) - mula sa mga kalamnan ng mata at mula sa mga kalamnan ng nginunguyang, VII - mula sa mga kalamnan ng mukha, IX, X, XI at XII - mula sa dila, mula sa mga kalamnan ng pharynx at iba pang mga kalamnan ng dating visceral apparatus.
Sa pagkawala ng malalim (proprioceptive) sensitivity, ang pasyente ay nawawala ang ideya ng posisyon ng mga bahagi ng kanyang katawan sa espasyo at ang pagbabago sa posisyon; ang mga paggalaw ay nawawala ang kanilang kalinawan, pagkakapare-pareho, mayroong isang disorder ng koordinasyon ng mga paggalaw - ataxia. Hindi tulad ng cerebellar (motor) ataxia, ito ay tinatawag na sensory (sensitive).
Hindi lahat ng pathway ng proprioceptive sensitivity ay umaabot sa cortex. Ang subconscious proprioceptive impulses ay ipinapadala sa cerebellum, na siyang pinakamahalagang sentro ng proprioceptive sensitivity.
Proprioceptive pathways sa cerebellum(Larawan 352). Ang mga sensitibong subconscious impulses mula sa apparatus ng paggalaw (buto, joints, muscles at tendons) ay umaabot sa cerebellum sa pamamagitan ng spinal, proprioceptive pathways, kung saan ang pinakamahalaga ay ang tractus spinocerebellaris posterior et anterior (tingnan ang Fig. 270).
1. Tractus spinocerebelaris posterior(Flechsig). katawan ng selula unang neuron namamalagi sa spinal node, ang axon ay nahahati sa dalawang sangay, kung saan ang peripheral ay napupunta bilang bahagi ng muscular nerve sa receptor na naka-embed sa isa o ibang bahagi ng apparatus ng paggalaw, at ang gitnang isa, bilang bahagi ng posterior ugat, tumagos sa posterior column ng spinal cord at sa tulong ng mga terminal na sanga nito at collaterals na mga sanga sa paligid ng nucleus thoracicus ng posterior horns ng spinal cord. Nasa nucleus thoracicus ang mga selula ng pangalawang neuron, ang mga axon na bumubuo sa tractus spinocerebellaris posterior. Ang nucleus thoracicus, gaya ng ipinahihiwatig ng pangalan, ay pinakamahusay na ipinahayag sa thoracic region sa antas mula sa huling cervical segment hanggang sa pangalawang lumbar. Naabot ang pahaba sa gilid nito bilang bahagi ng lateral funiculus ng spinal cord, ang tract na ito, bilang bahagi ng lower cerebellar peduncles, ay umaabot sa vermis cortex. Sa daan nito sa spinal cord at medulla oblongata, hindi ito tumatawid, kaya naman tinawag itong direct cerebellar tract. Gayunpaman, sa pagpasok sa cerebellum, ito sa karamihan ay tumatawid sa vermis.
2. Tractus spinocerebelaris anterior(Gowers). Unang neuron katulad ng sa posterior tract. mga selula sa posterior horn pangalawang neuron, na ang mga axon, na bumubuo ng tractus spinocerebellaris anterior, na pumapasok sa mga nauunang seksyon ng lateral funiculus nito at ang kabaligtaran na bahagi sa pamamagitan ng commissura alba, ay tumatawid dito. Ang tract ay tumataas sa pamamagitan ng medulla oblongata at ang pons patungo sa superior medullary velum, kung saan ang decussation ay nangyayari muli. Pagkatapos nito, ang mga hibla ay pumapasok sa cerebellum sa pamamagitan ng itaas na mga binti nito, kung saan nagtatapos sila sa cortex ng uod. Bilang resulta, ang buong landas na ito ay lumalabas na dalawang beses na tumawid; bilang resulta, ang proprioceptive sensitivity ay inililipat sa parehong panig kung saan ito nanggaling.
Kaya, ang parehong mga cerebellar pathway ay nagkokonekta sa parehong mga halves ng spinal cord at cerebellum (F. A. Poemny at E. P. Semenova).
Bilang karagdagan sa mga landas na ito, ang cerebellum ay tumatanggap din ng proprioceptive impulses mula sa nucleus gracilis at nucleus cuneatus na matatagpuan sa medulla oblongata. Ang mga proseso ng mga cell na naka-embed sa mga nuclei na ito ay pumupunta sa cerebellum sa pamamagitan ng mas mababang mga binti nito.
Ang lahat ng mga landas ng malalim (subconscious) sensitivity ay nagtatapos sa uod, iyon ay, sa lumang bahagi ng cerebellum, ang paleocerebellum.
Interoceptive analyzer
Ang interoceptive analyzer, hindi katulad ng iba, ay walang compact at morphologically strictly na tinukoy na bahagi ng conductor, bagama't nananatili itong specificity sa buong haba nito.
Ang mga receptor nito, na tinatawag na interoceptors, ay nakakalat sa lahat ng mga organo ng buhay ng halaman (ang viscera, mga daluyan ng dugo, makinis na kalamnan at mga glandula ng balat, atbp.).
Ang konduktor ay binubuo ng mga afferent fibers ng autonomic sistema ng nerbiyos, pagpunta bilang bahagi ng nagkakasundo, parasympathetic at nerbiyos ng hayop at higit pa sa spinal cord at utak hanggang sa cortex. Ang bahagi ng conductor ng interoceptive analyzer ay binubuo ng mga afferent fibers na napupunta bilang bahagi ng mga nerbiyos ng ulo (V, VII, IX, X) at nagdadala ng mga impulses mula sa mga organo ng buhay ng halaman na matatagpuan sa lugar ng pamamahagi ng \u200b \u200b ang innervation ng bawat isa sa mga nerve na ito. Ang afferent path na nabuo nila ay nahahati sa 3 mga link: mga cell unang link nakahiga sa mga node ng mga nerbiyos na ito (ganglion trigeminale, ganglion geniculi, ganglion inferius); mga selula pangalawang neuron ay matatagpuan sa nuclei ng mga nerbiyos na ito (nucleus tractus spinalis n. trigemini, nucleus tractus solitarii nn. VII, IX, X). Ang mga hibla na nagmumula sa mga nuclei na ito ay dumadaan sa kabilang panig, patungo sa thalamus. Sa wakas, mga cell ika-3 link inilatag sa optic tubercle.
Ang isang makabuluhang bahagi ng konduktor ng interoceptive analyzer ay nabuo ng vagus nerve, na siyang pangunahing bahagi ng parasympathetic innervation. Ang afferent path na tumatakbo kasama nito ay nahahati din sa 3 mga link: mga cell unang mga neuron humiga sa ganglion inferius n. vagi; mga selula pangalawang neuron- sa nucleus tractus solitarii.
Ang mga hibla ng vagus nerve na nagmumula sa nucleus na ito, kasama ang mga proseso ng pangalawang neuron ng glossopharyngeal nerve, ay dumadaan sa kabaligtaran, tumatawid sa mga hibla ng kabaligtaran, at tumataas kasama ang stem ng utak. Sa antas ng superior tubercles ng quadrigemina, sumasali sila sa pangalawang neuron ng skin analyzer (lemniscus medialis) at umabot sa thalamus kung saan nakahiga ang mga cell. pangatlong neuron. Ang mga proseso ng huli ay dumadaan sa posterior third hulihan hita panloob na kapsula sa ibabang bahagi ng posterior central gyrus.
Narito ang isa sa mga bahagi dulo ng cortical interoceptive analyzer na nauugnay sa ulo parasympathetic nerves at ang lugar ng kanilang innervation.
Ang mga afferent path mula sa mga organo ng buhay ng halaman ay napupunta rin bilang bahagi ng posterior roots ng spinal nerves. Ang mga selula ng mga unang neuron sa kasong ito ay namamalagi sa mga spinal node. Ang isang malakas na kolektor ng afferent path mula sa mga organo ng buhay ng halaman ay dumadaan sa celiac nerves (nn. splanchnici major et minor). Iba't ibang grupo ng nerve fibers ng splanchnic nerves ang umakyat sa spinal cord bilang bahagi ng posterior at lateral cords nito. Ang mga afferent fibers ng posterior cords ay nagpapadala ng mga interoceptive impulses na umaabot sa pamamagitan ng visual tubercles ng cerebral cortex.
Ang mga afferent fibers ng lateral cords ay nagtatapos sa nuclei ng brainstem, cerebellum at optic tubercle (nucleus ventralis posterior). Kaya, ang mga cell ng ikatlong neuron ng buong conductor ng interoceptive analyzer, na nauugnay sa parehong sympathetic at parasympathetic innervation, ay namamalagi sa thalamus opticus. Samakatuwid, sa thalamus, ang mga interoceptive reflex arc ay sarado at posible ang isang "exit" sa mga efferent pathway.
Ang shorting para sa mga indibidwal na pagmumuni-muni ay maaari ding mangyari sa iba, higit pa mababang antas. Ipinapaliwanag nito ang awtomatiko, hindi malay na aktibidad ng mga organo na kinokontrol ng autonomic nervous system. Cortical na dulo Ang interoceptive analyzer, bilang karagdagan sa posterior central gyrus, tulad ng nabanggit sa itaas, ay matatagpuan sa premotor zone, kung saan ang mga afferent fibers na nagmumula sa thalamus ay nagtatapos. Ang mga interoceptive impulses na dumarating sa celiac nerves ay umaabot din sa cortex ng anterior at posterior central gyri sa mga lugar ng musculocutaneous sensitivity.
Posible na ang mga zone na ito ay ang unang mga cortical neuron ng mga efferent pathway ng autonomic nervous system, na nagsasagawa ng cortical regulation ng mga autonomic function. Mula sa puntong ito, ang mga unang cortical neuron na ito ay maaaring ituring bilang isang uri ng analogue ng mga pyramidal cells ni Betz, na siyang mga unang neuron ng pyramidal pathways.
Tulad ng makikita mula sa itaas, ang interoceptive analyzer ay structurally at functionally na katulad ng mga exteroceptive analyzer, gayunpaman, ang lugar ng cortical end ng interoceptive analyzer ay mas maliit kumpara sa mga exteroceptive. Ipinapaliwanag nito ang "kagaspangan" nito, ibig sabihin, ang mas mababang subtlety, ang katumpakan ng mga pagkakaiba-iba na may kaugnayan sa kamalayan.
Sa lahat ng antas ng central nervous system - sa spinal cord, cerebellum, visual tubercles at cerebral cortex - mayroong isang napakalapit na overlap ng mga landas at zone ng representasyon ng mga hayop at autonomic na organo. Ang visceral at somatic afferent impulses ay maaaring matugunan sa parehong neuron, "nagsisilbi" sa parehong mga vegetative at somatic function (V. N. Chernigovsky). Tinitiyak ng lahat ng ito ang pakikipag-ugnayan ng mga hayop at vegetative na bahagi ng isang solong sistema ng nerbiyos. Ang pinakamataas na pagsasama ng mga function ng hayop at vegetative ay isinasagawa sa cerebral cortex, lalo na sa premotor zone.
Sa ngayon, isinasaalang-alang namin ang mga afferent pathway na nauugnay sa isang tiyak na espesyalisasyon ng mga neuron, na nagsasagawa ng ilang partikular na impulses (tactile, proprioceptive, interoceptive). Kasama ang mga landas mula sa mga organo ng paningin, pandinig, panlasa, amoy, sila ay bumubuo ng tinatawag na tiyak na sistema ng afferent. Kasama nito, mayroon afferent system kinakatawan ng tinatawag na pagbuo ng reticular may kaugnayan sa mga di-tiyak na istruktura. Nakikita ng reticular formation ang lahat ng impulses nang walang pagbubukod - sakit, liwanag, tunog, atbp. Ngunit habang ang mga tiyak na impulses mula sa bawat sense organ ay dumarating sa pamamagitan ng mga espesyal na sistema ng conductor sa cortex ng kaukulang mga analyzer, walang espesyalisasyon ng mga neuron sa reticular formation; ang parehong mga neuron ay tumatanggap ng iba't ibang mga impulses at ipinapadala ang mga ito sa lahat ng mga layer ng cortex. Kaya, ang reticular formation ay bumubuo sa pangalawang afferent system.
Ang pangalawang afferent system ng utak ay ang mesh formation, formatio reticularis
(Ito ay nakasaad pangunahin ayon sa I. N. Filimonov (artikulo sa BME) kasama ang karagdagan mga espesyal na gawa sa direksyong ito, ang mga may-akda nito ay ipinahiwatig.)
Ang pangalang ito ay nangangahulugang isang hanay ng mga istruktura na matatagpuan sa gitnang bahagi ng stem ng utak at naiiba sa mga sumusunod mga tampok na morphological:
1. Ang mga neuron ng reticular formation ay may istraktura na nagpapakilala sa kanila mula sa iba pang mga neuron - ang kanilang mga dendrite na sangay ay napakahina, ang mga neurite, sa kabaligtaran, ay nahahati sa pataas at pababang mga sanga, na naglalabas ng maraming mga collateral mula sa kanilang sarili, dahil sa kung saan ang axon ay maaaring makipag-ugnay sa isang malaking bilang ng mga nerve cell (na may haba sa 2 cm - mula 27500).
2. Ang mga hibla ng nerbiyos ay napupunta sa iba't ibang direksyon, na kahawig ng isang network sa ilalim ng mikroskopyo, na nagsilbing batayan para tawagin ito ni Deiters 100 taon na ang nakalilipas bilang isang mesh, o reticular, formation.
3. Ang mga cell ng reticular formation ay nakakalat sa ilang mga lugar, at sa ilang mga lugar ay bumubuo sila ng nuclei, ang simula ng paghihiwalay na kung saan ay inilatag ni V. M. Bekhterev, na inilarawan ang reticular nucleus ng pontine gulong (nucleus reticularis tegmenti pontis) .
Sa ngayon, 96 na indibidwal na nuclei ang inilarawan.
Lugar ng pamamahagi ng reticular formation tiyak na hindi pa natatag. Batay sa physiological data, ito ay matatagpuan sa kahabaan ng buong haba ng stem ng utak at sumasakop sa isang sentral na posisyon sa medulla oblongata, pons, midbrain, sa sub- at hypothalamic na rehiyon, at maging sa medial na bahagi ng visual tubercles. Narito ito ay makitid, na nagtatapos sa isang kilya - ang rostral na dulo.
Mga koneksyon ng reticular formation. Ang pagbuo ng reticular ay konektado sa lahat ng bahagi ng central nervous system, dahil sa kung saan sila ay naiiba:
1) mga koneksyon ng reticulo-petal na nagmumula sa lahat ng bahagi ng utak;
2) mga koneksyon ng reticulo-fugal na papunta sa gray matter at nuclei ng utak at spinal cord;
3) mga koneksyon ng reticulo-reticular (pataas at pababang) sa pagitan ng iba't ibang nuclei ng reticular formation mismo.
Function. Sa kasalukuyan, pinaniniwalaan na ang reticular formation ay isang "energy generator" at kinokontrol ang mga prosesong nagaganap sa ibang bahagi ng central nervous system, kabilang ang cerebral cortex. Ito ay lalong mahalaga na ang reticular formation ay may pangkalahatang (generalized) na hindi tiyak na pag-activate ng epekto sa buong cerebral cortex (P. K. Anokhin), na sinisiguro ng pagkakaroon ng mga pataas na landas mula sa pagbuo ng mesh hanggang sa lahat ng lobe ng cerebral hemispheres. Samakatuwid, ito ay tinatawag ding ascending reticular activating system (Moruzzi at Megun). Ang pagiging konektado sa pamamagitan ng mga collateral ng mga axon ng mga cell nito sa lahat ng mga tiyak na afferent pathway na dumadaan sa brainstem, ito ay tumatanggap ng mga impulses mula sa kanila at nagdadala ng hindi tiyak na impormasyon sa cerebral cortex.
Bilang resulta, dalawang afferent system ang dumadaan sa stem ng utak patungo sa cerebral cortex: ang isa ay tiyak - lahat ito ay tiyak na sensitibong mga landas na nagdadala ng mga impulses mula sa lahat ng mga receptor (extro-, intero- at proprioceptors) at nagtatapos sa mga cell body ng pangunahin. ang ika-4 na layer ng cortex; ang isa ay nonspecific, na nabuo sa pamamagitan ng reticular formation at nagtatapos sa mga dendrite ng lahat ng mga layer ng cortex. Tinutukoy ng pakikipag-ugnayan ng parehong mga sistemang ito ang huling tugon ng mga cortical neuron. Takovo modernong pagganap tungkol sa dalawang afferent system ng utak.
Isinasaalang-alang ang ganyan pinakamahalaga Ang pagbuo ng mesh at ang impluwensya nito sa cerebral cortex, ang ilang mga burges na siyentipiko (Penfield, Jasper, atbp.) ay pinalalaki ang papel nito, sa paniniwalang ito, na matatagpuan sa mga gitnang bahagi ng utak, ay bumubuo ng isang espesyal na "centrencephalic" na sistema na gumaganap ng tungkulin ng kamalayan at integrasyon. Sabik na bumaba pinakamataas na antas Ang pagsasama mula sa cerebral cortex sa subcortex ay walang aktwal na batayan at anti-ebolusyonaryo, dahil sa proseso ng ebolusyon ang pinakamataas na bahagi ng utak ay umabot sa pinakamalaking pag-unlad, ibig sabihin, ang balabal nito, at hindi ang puno ng kahoy. Ang pagnanais na ito ay salungat sa materyalistikong ideya ng nervism at sumasalamin sa Freudianism - ang idealistikong doktrina ng nangungunang papel hindi ng cortex, ngunit ng subcortex. Ang istraktura at pag-andar ng reticular formation ay hindi pa ganap na isiniwalat at ang paksa ng karagdagang pananaliksik.
Pababang mga daanan ng motor
Ang mga pababang daanan ng motor ay nagmumula sa cerebral cortex - tractus corticonuclearis et corticospinalis (pyramidal system), mula sa subcortical nuclei ng forebrain - ang extrapyramidal system at mula sa cerebellum.
Tractus corticospinalis (pyramidalis) o pyramidal system
katawan ng selula unang neuron namamalagi sa anterior central gyrus ng cerebral cortex (mga pyramidal cells ni Betz). Ang mga axon ng mga selulang ito ay bumababa sa pamamagitan ng corona radiata patungo sa panloob na kapsula (tuhod at ang nauuna na dalawang-katlo ng likod), pagkatapos ay sa crus cerebri (gitnang seksyon nito), at pagkatapos ay sa pars basilaris ng pons at ang medulla oblongata. Dito, ang bahagi ng mga hibla ng pyramidal system ay pumapasok sa komunikasyon sa nuclei ng mga nerbiyos sa ulo. Ang bahaging ito ng pyramidal system, na dumadaan sa tuhod ng panloob na bag at kumokonekta sa cerebral cortex sa nuclei ng mga nerbiyos ng ulo, ay tinatawag tractus corticonuclearis*. Ang mga hibla ng tract na ito ay bahagyang dumadaan sa kabilang panig, bahagyang nananatili sa kanilang panig. Ang mga axon ng mga selula na naka-embed sa nuclei ng mga nerbiyos sa ulo (mga cell body ng pangalawang neuron), bilang bahagi ng kaukulang mga nerbiyos, ay nagtatapos sa mga striated na kalamnan na innervated ng mga nerve na ito.
* (Ang mga hibla ng tractus corticonuclearis ay konektado sa nuclei ng mga nerbiyos ng ulo hindi direkta, ngunit sa tulong ng mga intercalary neuron.)
Ang isa pang bahagi ng pyramidal system, na dumadaan sa anterior two-thirds ng likod ng inner bag, ay nagsisilbing makipag-ugnayan sa nuclei ng spinal nerves, bumababa sa anterior horns ng spinal cord at samakatuwid ay tinatawag na tractus corticospinalis. Ang tract na ito, na dumaan sa stem ng utak hanggang sa medulla oblongata, ay bumubuo ng mga pyramids sa loob nito. Sa huli, ang bahagi ng mga hibla ng tractus corticospinalis (decussatio pyramidum) ay tumatawid, na, bumababa sa spinal cord, ay namamalagi sa lateral funiculus nito, na bumubuo tractus corticospinalis(pyramidalis) lateralis. Ang natitirang uncrossed na bahagi ng tractus corticospinalis ay bumababa sa anterior funiculus ng spinal cord, na bumubuo nito tractus corticospinalis(pyramidadis) anterior, (tingnan ang Fig. 270).
Ang mga hibla ng bundle na ito ay unti-unti sa kahabaan ng spinal cord ay dumadaan din sa kabilang panig bilang bahagi ng commissura alba, bilang isang resulta kung saan ang buong tractus corticospinalis ay tumawid. Dahil dito, ang cortex ng bawat hemisphere ay nagpapaloob sa mga kalamnan ng kabaligtaran na bahagi ng katawan.
Ang mga intersection ng motor at pandama na nagaganap sa iba't ibang bahagi ng utak (decussatio pyramidum, commissura alba, decussatio lemniscorum, atbp.), ay kumakatawan, ayon kay I. P. Pavlov, isang adaptasyon ng nervous system, na naglalayong mapanatili ang innervation sa kaso ng pinsala sa utak sa alinmang lugar ng kanyang tagiliran. Ang mga axon na bumubuo sa tractus corticospinalis (pyramidalis) ay kumokonekta sa mga selula ng motor ng mga anterior na sungay ng spinal cord, kung saan pangalawang link*. Ang mga axon ng mga selulang nakahiga dito ay napupunta bilang bahagi ng nauunang mga ugat at pagkatapos ay ang mga nerbiyos ng kalamnan sa mga striated na kalamnan ng trunk at extremities, na pinapasok ng mga nerbiyos ng gulugod. Kaya, ang tractus corticonuclearis et tractus corticospinalis na magkasama ay bumubuo ng isang pyramidal system na nagsisilbing sinasadyang kontrolin ang buong skeletal muscles (tingnan ang Fig. 353).
* (Ang mga hibla ng tractus corticospinalis ay konektado sa mga selula ng mga anterior na sungay hindi direkta, ngunit sa tulong ng mga intercalary neuron.)
Ang sistemang ito ay lalo na binuo sa tao na may kaugnayan sa tuwid na pustura at may malay na paggamit ng kanyang kagamitan sa paggalaw sa proseso ng aktibidad ng paggawa na nauugnay sa isang espesyal na uri ng paggalaw.
Pababang mga landas ng subcortical nuclei ng forebrain - extrapyramidal system
kanin. 354. Mga koneksyon ng striopallidary system at ng extrapyramidal system. 6 - 4S - mga patlang ng premotor at motor na lugar ng cerebral cortex; 1 - mga hibla na umaakyat mula sa thalamus hanggang sa cortex; 2 - landas mula sa mga "inhibitory" na lugar ng field 4 hanggang sa caudate nucleus (N. caud.); gl. pumuti. - maputlang bola; C. L. - katawan ni Lewis; N. ruber - pulang core; S. n. - itim na sangkap; Si F.r. - formatio reticularis ng medulla oblongata. Ang mga arrow ay nagpapahiwatig ng direksyon at "destinasyon na istasyon" ng mga impulses.
Ang pyramidal system, tulad ng nabanggit sa itaas, ay nagsisimula sa cerebral cortex (layer 5, mga pyramidal cells ni Betz). Extrapyramidal system binubuo ng mga subcortical formations. Binubuo ito ng corpus striatum, thalamus, corpus subthalamicum Luysi, nucleus ruber, substantia nigra at mga konduktor ng white matter na nag-uugnay sa kanila. Ang extrapyramidal system ay naiiba sa pyramidal system sa pagbuo, istraktura at paggana nito. Ito ang phylogenetically pinakamatandang motor-tonic apparatus, na matatagpuan na sa isda, kung saan mayroon pa ring maputlang bola, pallidum (paleostriatum); ang mga amphibian ay mayroon nang shell, putdmen (neostriatum). Sa yugtong ito ng pag-unlad, kapag ang pyramidal system ay wala pa rin, ang extrapyramidal system ay ang pinakamataas na bahagi ng utak, na nakikita ang pagpapasigla mula sa mga organo ng receptor at nagpapadala ng mga impulses sa mga kalamnan sa pamamagitan ng mga awtomatikong mekanismo ng spinal cord. Ang resulta ay medyo simpleng paggalaw (automated). Sa mga mammal, habang umuunlad ang forebrain at ang cortex nito, nabuo ang isang bagong kinetic system - pyramidal, na tumutugma sa bagong anyo motor acts (M. I. Astvatsaturov), na nauugnay sa pagtaas ng pagdadalubhasa ng mga maliliit na grupo ng kalamnan. Bilang resulta, ang isang tao ay ganap na bumuo ng dalawang sistema:
1. Ang pyramidal system ay mas bata sa phylogenetically, na kinakatawan ng mga screen center ng cortex, na siyang namamahala sa mga conscious na paggalaw ng isang tao, kung saan maaaring lumahok ang ilang maliliit na grupo ng kalamnan. (Kapag ang pyramidal system ay apektado, ang paralisis ay sinusunod). Sa pamamagitan ng pyramidal system, ang aktibidad ng cortical ay isinasagawa din sa mga paggalaw, batay sa mga nakakondisyon na reflexes.
2. Extrapyramidal system - phylogenetically mas matanda, na binubuo ng subcortical nuclei. Sa mga tao, ito ay gumaganap ng isang subordinate na papel at nagdadala ng mas mataas na unconditioned reflexes, pinapanatili ang tono ng kalamnan at awtomatikong kinokontrol ang trabaho nito (involuntary automatic innervation ng mga kalamnan sa katawan). Ang awtomatikong regulasyon ng mga kalamnan ay isinasagawa dahil sa mga koneksyon ng lahat ng mga bahagi ng extrapyramidal system sa isa't isa at sa nucleus ruber, kung saan ang pababang landas ng motor ay papunta sa mga anterior na sungay ng kulay abong bagay ng spinal cord, tractus rubrospinalis. Ang tract na ito ay nagsisimula sa mga selula ng pulang nucleus, dumadaan sa median plane sa antas ng anterior tubercles ng quadrigemina, na bumubuo ng ventral chiasm (decussatio ventralis tegmenti Foreli), at bumababa sa stem ng utak patungo sa lateral cords ng spinal cord, pagkatapos nito ay nagtatapos sa mga motor neuron ng anterior horns ng grey matter. Kaya, ang extrapyramidal system ay kumikilos sa spinal cord sa pamamagitan ng pulang nucleus, na siyang pinakamahalagang bahagi ng sistemang ito. Ang mga pababang cerebellar pathway ay malapit na nauugnay sa gawain ng extrapyramidal system.
Pababang mga daanan ng motor ng cerebellum
Ang cerebellum ay kasangkot sa kontrol ng mga motor neuron sa spinal cord (muscular coordination, balanse, pagpapanatili ng tono ng kalamnan, at pagtagumpayan ng pagkawalang-galaw at gravity). Ginagawa ito gamit ang tractus cerebellorubrospinalis. katawan ng selula unang link Ang landas na ito ay namamalagi sa cerebellar cortex (Purkinje cells). Ang kanilang mga axon ay nagtatapos sa nucleus dentatus cerebelli at, posibleng, sa iba pang nuclei ng cerebellum, kung saan pangalawang link. Ang mga axon ng pangalawang neuron ay dumadaan sa itaas na mga binti ng cerebellum hanggang sa midbrain at nagtatapos sa nucleus ruber. Narito ang mga cell pangatlong link, ang mga axon na kung saan ay bahagi ng tractus rubrospinal (Monakov), na lumilipat sa mga anterior na sungay ng spinal cord ( ikaapat na link) maabot ang skeletal muscles.
Pababang mga tract ng cerebral cortex patungo sa cerebellum
Ang cerebral cortex, na siyang namamahala sa lahat ng mga proseso ng katawan, ay pinapanatili din ang cerebellum sa ilalim ng kontrol nito bilang ang pinakamahalagang proprioceptive center na nauugnay sa mga paggalaw ng katawan. Ito ay nakamit sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang espesyal na pababang landas mula sa cerebral cortex patungo sa cerebellar cortex - tractus corticopontocerebellaris.
Unang link ang landas na ito ay binubuo ng mga neuron, ang mga cell body na kung saan ay inilatag sa cerebral cortex, at ang mga axon ay bumababa sa nuclei ng tulay, nuclei (proprii) pontis. Ang mga neuron na ito ay bumubuo ng hiwalay na mga bundle, na tinatawag na tractus frontopontinus, occipitopontinus, temporopontinus et pdrietopontinus, ayon sa iba't ibang lobes ng utak. Sa mga core ng tulay magsisimula pangalawang neuron, ang mga axon na bumubuo sa tractus pontocerebelldris, papunta sa tapat ng tulay at, bilang bahagi ng gitnang cerebellar peduncles, ay umaabot sa cortex ng cerebellar hemispheres (neocerebellum).
Kaya, ang isang koneksyon ay itinatag sa pagitan ng cerebral cortex at ng cerebellar hemispheres. (Ang hemispheres ng utak ay konektado sa kabaligtaran na hemispheres ng cerebellum). Ang parehong bahagi ng utak ay mas bata at magkakaugnay sa kanilang pag-unlad. Kung mas binuo ang cortex at hemispheres ng cerebrum, mas binuo ang cortex at hemispheres ng cerebellum. Dahil ang koneksyon sa pagitan ng mga bahaging ito ng utak ay isinasagawa sa pamamagitan ng tulay, ang antas ng pag-unlad ng huli ay tinutukoy ng pag-unlad ng cerebral cortex.
Dahil dito, ang tatlong pares ng cerebellar peduncles ay nagbibigay ng mga multilateral na koneksyon: sa pamamagitan ng mas mababang mga peduncle, tumatanggap ito ng mga impulses mula sa spinal cord at medulla oblongata, sa pamamagitan ng gitna - mula sa cortex hemispheres; bilang bahagi ng itaas na mga binti, ang pangunahing efferent path ng cerebellum ay pumasa, kasama ang mga cerebellar impulses ay ipinapadala sa mga selula ng mga anterior horn ng spinal cord. Ang koneksyon ng cerebral hemispheres sa hemispheres ng cerebellum, i.e., kasama ang bagong bahagi nito (neocerebellum), ay cross, habang ang koneksyon ng worm, i.e., ang lumang bahagi ng cerebellum (paleocerebellum), na may spinal cord ay higit sa lahat direkta, homolateral.
text_fields
text_fields
arrow_pataas
Ang bawat sensory system (analyzer, ayon kay Pavlov) ay may kasamang ilang mga departamento.
Sa paligid ang isang senyas mula sa panlabas o panloob na kapaligiran ay nagiging isang de-koryenteng proseso - isang nerve impulse. Nangyayari ito sa tulong ng mga espesyal na istruktura - mga pagbuo ng receptor.
Ang mga impulses mula sa periphery kasama ang nerve fibers ay pumapasok sa utak at spinal cord, at pagkatapos ay sa cerebral cortex, na kung saan ay sentral, o cortical, departamento anumang sensory system kung saan nagaganap ang huling pagpoproseso ng signal.
Ang mga pathway na nagkokonekta sa receptor at cortical na mga seksyon ay tinutukoy bilang departamento ng konduktor sensory system (analyzer).
Mga irritant at receptor
text_fields
text_fields
arrow_pataas
Nakakairita
Ang stimuli na kumikilos sa mga receptor ay maaaring may iba't ibang modalidad:
- liwanag,
- tunog,
- mekanikal,
- kemikal
- atbp.
Ang bawat modality ay nakikita ng sarili nitong uri ng mga receptor at ipinapadala sa mahigpit na tinukoy na mga neural pathway. Kaugnay nito, pinag-uusapan nila ang pagkakaroon ng ilang mga sensory system: visual, auditory, vestibular, somatosensory, gustatory, olfactory.
Mga receptor
Ang mga receptor ay dalubhasa para sa pang-unawa ng isang tiyak na uri ng pagpapasigla ng cell o ang pagtatapos ng isang neuron.
Pangunahing pandama na mga receptor
Kung ang pangangati ay nakikita ng isang espesyal na dulo ng dendrite ng isang afferent neuron, ang naturang receptor ay tinatawag na pangunahing pandama. . Ito ang mga receptor ng balat na tumutugon sa mekanikal na pagpapasigla.
Mga pangalawang sensing receptor
Kung ang receptor ay kinakatawan ng isang espesyal na cell kung saan ang afferent nerve fiber ay bumubuo ng isang synaptic contact, ang naturang receptor ay tinatawag na pangalawang sensory. . Ang isang halimbawa ay ang mga receptor cell ng gustatory, auditory, at vestibular sensory system.
Mga Exteroreceptor
Kung ang mga receptor ay nakakakita ng pangangati mula sa panlabas na kapaligiran, sila ay tinatawag na exteroreceptors. . Kabilang sa mga ito, ang malayong (visual, auditory) at contact (gustatory, tactile) na mga receptor ay nakikilala.
Interoreceptors
Ang mga interoreceptor ay nagpapahiwatig ng estado ng mga panloob na organo, mga pagbabago komposisyong kemikal dugo, tissue fluid, komposisyon ng mga nilalaman ng gastrointestinal tract.
Proprioreceptors
Ang proprioceptors ay nagpapadala ng impormasyon tungkol sa estado ng musculoskeletal system. Kaya, ang mga receptor ay may pagtitiyak - sila ay pinaka-epektibong nasasabik sa pamamagitan ng isang pampasigla ng isang tiyak na modality.
receptive field
Ang bawat afferent fiber ay bumubuo ng mga contact na may maraming mga receptor. Ang ibabaw kung saan kinokolekta ng isang hibla ang impormasyon ay tinatawag na receptive field nito. . Ang ganitong mga patlang ng kalapit na mga hibla ay nagsasapawan, na nagsisiguro ng higit na pagiging maaasahan ng pag-andar ng receptor.
Projection at pagkakaugnay na mga lugar ng cortex
text_fields
text_fields
arrow_pataas
Ang mga katawan ng mga afferent neuron, bilang panuntunan, ay namamalagi sa sensory spinal o cranial ganglia. Ang mga eksepsiyon ay ang mga visual at olfactory system, kung saan ang mga sensory neuron ay direktang matatagpuan sa retina (ganglion cells) o olfactory bulb, ayon sa pagkakabanggit. Ang mga proseso ng mga neuron na ito ay pumapasok sa spinal cord o utak, kung saan lumipat sila sa neuron ng susunod na pagkakasunud-sunod. Sa kahabaan ng network ng mga neuron, ang signal ay kumakalat sa isang paitaas na direksyon. Para sa karamihan ng mga sensory system, maliban sa olpaktoryo, ang penultimate neuron ay nasa partikular na nuclei ng thalamus. Mula dito, ang impormasyon ay pumapasok sa kaukulang projection at association zone ng cortex, kung saan ang mga proseso ng memorya ay kasama sa pagpoproseso ng signal. Napansin na ang mga impulses mula sa mga receptor ay umaabot sa pangunahing, projection zone ng cortex sa pinakamaikling ruta, habang ang pag-activate ng mga associative zone ay nangyayari sa ibang pagkakataon dahil sa paglahok ng polysynaptic nerve network sa prosesong ito (tingnan ang Fig. 3.45).
kanin. 3.45.
kanin. 3.45. Ang sistema ng mga koneksyon sa pagitan ng mga patlang ng cerebral cortex ng tao (ayon kay Polyakov):
I - pangunahing (gitnang) mga patlang;
II - pangalawang (peripheral) na mga patlang;
III — tertiary (associative) na mga patlang (analyzer overlap zone).
Naka-highlight ang mga naka-bold na linya: ang sistema ng projection (cortical-subcortical) na mga koneksyon ng cortex; sistema ng projection-associative na koneksyon ng cortex; sistema ng mga nag-uugnay na koneksyon ng cortex.
1 - receptor;
2 - effector;
3 – sensory ganglion neuron;
4 - motor neuron;
5–6, pagpapalit ng mga neuron ng spinal cord at brainstem;
7-10 - paglipat ng mga neuron ng subcortical formations;
11, 14 - afferent fiber mula sa subcortex;
13 - pyramid ng layer V;
16 at 18 - mga pyramids ng layer III; 12, 15, 17 - mga stellate cells ng cortex.
Daan ng pulso
text_fields
text_fields
arrow_pataas
Ang mga projection ng mga sensory system sa utak ay pangkasalukuyan sa kalikasan; ang isang partikular na bahagi ng katawan o grupo ng mga receptor ay nauugnay sa isang lokal na grupo ng mga neuron sa CNS.
Kapag ang pulso ay dumaan sa inilarawan na landas, ang modality ng signal ay napanatili at ang bahagyang pagproseso nito ay nagaganap. Ang landas na ito ay tinatawag na tiyak. Kapag dumadaan dito, ang impormasyon mula sa mga receptor ay pinagsunod-sunod, ang bahagi nito ay inhibited ("na-filter"), at tanging ang pinakamahalagang bahagi ng signal ang umabot sa mas mataas na mga sentro.
Bilang karagdagan dito, marami di-tiyak na mga landas, na dumadaan kung saan nawala ang modality ng signal. Ang mga afferent impulses, anuman ang lugar ng pinagmulan, ay kinakailangang pumasok sa reticular formation ng brainstem kasama ang axon collaterals at nagiging sanhi ng pag-activate nito. Fig. 1. 3.19. Reticular na pagbuo ng stem ng utak:
A - scheme ng pag-activate ng mga bono ng reticular formation:
1 - cerebral cortex;
2 - cerebellum;
3 - afferent collaterals;
4 - medulla oblongata;
5 - tulay;
6 - midbrain;
7 - pataas na pag-activate ng reticular system ng stem ng utak;
8 - hypothalamus;
9 - thalamus;
B - axon ramifications ng isang hiwalay na malaking reticular neuron ng medulla oblongata (sagittal section ng utak ng isang 2-araw na daga):
1 - nuclei ng thalamus;
2 - ventromedial nucleus ng hypothalamus;
3 - mastoid body;
4 - midbrain;
5 - tulay;
6 - medulla oblongata;
7 - core ng isang manipis na sinag;
8 - cerebellum;
9 - central grey matter ng midbrain
Karamihan sa mga hibla sa balat ng uod ay tumatawid.
kanin. 5. Posterior spinal-cerebellar path (Flexiga).
Ang mga hibla ng posterior spinal cerebellar tract ay hindi tumatawid sa rehiyon ng spinal cord at medulla oblongata, samakatuwid ang landas na ito ay tinatawag na direkta o hindi tumatawid na landas ng cerebellar.
Mga pagkakaiba sa istruktura sa pagitan ng dalawang spinal cerebellar tract
ibahagi ang kanilang mga pagkakaiba sa pagganap. Ito ay pinaniniwalaan na kasama ang posterior path, ang cerebellum ay tumatanggap ng impormasyon mula sa mga receptor ng kalamnan at litid.
ang kanal ng bawat nakahiwalay na grupo ng kalamnan. Ang mga senyales, tila mula sa malalaking grupo ng kalamnan, ay pumapasok sa cerebellum sa kahabaan ng anterior pathway.
Ang pangalawang uri ng mga koneksyon "musculoskeletal system - spinal cord - cerebellum", paglipat sa nuclei ng stem ng utak, kasama
panlabas na arcuate fibers.
Bilang bahagi ng mas mababang mga binti sa cortex ng cerebellar hemispheres ay pumasa
ticular-cerebellar fibers na nagsasara sa spinal cord
mga koneksyon sa reticular-cerebellar. Ipinapalagay na ang cerebellum ay tumatanggap ng karagdagang proprioceptive na impormasyon tungkol sa paggalaw sa pamamagitan ng mga ito.
yah, ginawa ng skeletal muscles ng limbs. Dagdag pa rito, reti-
Ang mga cular-cerebellar fibers ay nagsasagawa ng mga signal mula sa motor zone ng cortex ng cerebral hemispheres, iyon ay, ang mga ito ang panghuling bahagi ng mga koneksyon sa cortical-reticular-cerebellar.
Ang susunod na "pasukan" ng mga afferent signal sa cerebellum ay ang olivo-
ang cerebellar path, na pumapasok sa kahabaan ng mas mababang cerebellar peduncles,
decussating at nagtatapos sa Purkinje cells ng cerebellar cortex. Ang olive core ay itinuturing na isa sa pinakamahalagang "pre-
cerebellar "nuclei. Ito ay pinaniniwalaan na sa pamamagitan ng olive nucleus at olive-
cerebellar pathway Ang cerebellum ay tumatanggap ng mga signal mula sa cerebral cortex, ext-
rapyramidal system at proprioceptive na impormasyon mula sa segment
tare apparatus ng spinal cord.
Kasama ang mga landas na nagmumula sa vestibular nuclei (ang vestibular
but-cerebellar fibers) sa pamamagitan ng lower legs ng cerebellum hanggang sa pinaka sinaunang bahagi nito, ang "flocculo-nodular system", ang cerebellum ay tumatanggap ng impormasyon mula sa labyrinth receptors, iyon ay, impormasyon tungkol sa mga puwersa ng
mga ugat, tungkol sa posisyon ng ulo sa kalawakan.
Ang mga pangunahing koneksyon ng cerebral cortex sa cerebellum ay
dumaloy sa kanilang sariling mga core ng tulay. Sa kanila mula sa balat ng lahat ng bahagi ng semi-
ang mga sharias ay pinamumunuan ng mga landas ng cortical-bridge. Bilang karagdagan, mula sa mga pyramids
mga landas na tumatakbo sa base ng tulay sa pagitan ng sarili nitong lason
ramie, ang mga collateral ay sumasanga sa mga selula ng nuclei. Ang mga axon ng mga cell ay nagmamay-ari
venous nuclei ng tulay ay tinawid at bumubuo ng isang cerebellopontine
duct, na anatomikong kinakatawan ng gitnang cerebellar
binti, ang mga hibla nito ay nagtatapos sa mga selula ng cortex ng hemispheres
cerebellum.
Ang pagkakaroon ng natanggap sa pamamagitan ng mga afferent pathway nito ng impormasyon tungkol sa estado at tono ng mga kalamnan, tungkol sa posisyon ng mga bahagi ng katawan, tungkol sa pagkilos ng isang bilang ng mga kadahilanan sa kapaligiran, pati na rin tungkol sa iminungkahing pagkilos ng motor, ang utak
pinoproseso ito ng choke at nang naaayon ay itinatama ang umuusbong na kilusan upang ang isang pinakamainam, pinakamataas na coordinated na paggalaw ay nabuo.
dynated motor act. Ang ganitong koordinasyon ay nakakamit dahil sa mga senyas na nagmumula sa cerebellum kasama ang mga efferent na koneksyon nito.
zyam sa mga sentro ng motor ng utak at spinal cord.
Ang mga pangunahing integrative na istruktura ng cerebellum ay
shevid neurons (Purkinje cells), na nagbibigay ng efferent
cerebellar cortex fibers at may kondisyong kinukuha bilang 3rd neuron ng mga cerebellar pathway. Ang mga axon ng mga neuron na hugis peras ay pumupunta sa nuclei ng cerebellum, kung saan inilalagay ang ika-4 na neuron ng mga daanan ng cerebellar. Mula sa core ng tent, nagsisimula ang projection efferent cerebellar-nuclear path, ang mga hibla ng landas na ito ay dumadaan sa lower cerebellar peduncle at
chivayutsya sa motor nuclei ng cranial nerves at ang nuclei ng reticular formation.
Ang pinakamahalagang efferent pathway ng cerebellum ay nagmula sa dentate nucleus. Cerebellar-tegmental na landas (tractus cerebellotegmentalis) pumasa sa superior cerebellar peduncle at, tumatawid,
nagtatapos sa pulang nucleus, mula sa kung saan ang pulang nukleyar
spinal tract, na, kasama ng reticular-
spinal pathway, ang pangunahing pababang pathway ng extrapyramidal system (ang kurso ng mga pathway na ito ay inilalarawan sa seksyon ng extrapyramidal
kalagitnaan ng mga paraan). Ang mga landas na ito ay nagtatapos sa mga selula ng motor ng spin-
utak ng binti. Kaya, ang afferent at efferent cerebellar pathway ay nagbibigay ng regulasyon ng mga paggalaw sa antas ng brainstem.
tusong utak.
Mga landas ng interoceptive analyzer
Ang terminong "interoceptors" ay unang iminungkahi noong 1906 ni C. Sher-
ringtone upang italaga ang mga receptor ng digestive tract, espesyal
cialized sa perception ng chemical stimuli.
Lahat ng panloob na organo (na may kaugnayan sa digestive, respiratory
katawan, genitourinary system), pati na rin ang mga dingding ng mga daluyan ng dugo ay naglalaman ng iba't ibang sensitibong nerve endings, na tinatawag na interoreceptors. Ang ilang mga interoreceptor ay hindi karaniwang nagdudulot ng mga sensasyon. Ginagawang posible ng ibang interoreceptor na maramdaman
pagkauhaw, gutom, pagnanasang umihi, at iba pa. Ang mga receptor ay napaka-magkakaibang at nagdadala ng ibang functional load. AT
Ang mga dependencies dito ay nakikilala:
chemoreceptors - perceiving chemical irritations;
mechanoreceptors - pagdama ng antas ng mekanikal na pag-uunat ng mga dingding ng mga daluyan ng dugo, mga panloob na organo;
mga thermoreceptor.
Mula sa mga receptor ng mga panloob na organo, ang daloy ng mga impulses ay nakadirekta sa cerebral cortex. Conductive path ng analyzer ng mga panloob na organo
bagong pass bilang bahagi ng V, VII, IX, X cranial nerves, o bilang bahagi ng likod
mga ugat ng spinal cord.
Mula sa mga panloob na organo ng ulo, leeg, lukab ng dibdib at bahagyang mula sa mga organo ng tiyan, ang mga afferent pathway ay dumadaan bilang bahagi ng ipinahiwatig
cranial nerves. Ang mga katawan ng mga unang neuron (pseudo-unipolar cells) ay matatagpuan sa mga sensory node ng cranial nerves. peri-
Ang mga spherical na proseso sa komposisyon ng kaukulang mga nerbiyos ay lumalapit sa mga panloob na organo. Ang mga sentral na proseso bilang bahagi ng mga ugat ng V, VII, IX, X cranial nerves ay pumapasok sa stem ng utak. Dagdag pa, ang mga hibla ng landas na ito ay lumalapit sa mga neuron ng sumusunod na nuclei ng brainstem, na siyang mga katawan ng pangalawang neuron:
1) spinal nucleus ng trigeminal nerve (nucleus spinalis);
2) ang nucleus ng isang solong landas (nucleus solitarius) - VII, IX, X na mga pares ng cranial nerves.
Ang mga axon ng pangalawang neuron ay dumadaan sa kabaligtaran at, bilang bahagi ng medial loop, umabot sa thalamus. Ang mga katawan ng ikatlong neuro-
bago ay kinakatawan ng mga selula ng nuclei ng thalamus. Nabubuo ang kanilang mga axon
bumubuo sila ng isang bundle ng mga fibers na dumadaan sa posterior third ng posterior leg ng internal capsule at nagtatapos sa mga neuron ng cortical nucleus ng analy-
kasikipan ng mga panloob na organo - sa ibabang bahagi ng post-central at pre-
gitnang gyrus.
Bahagi ng afferent pathways mula sa abdominal organs at afferent
ang mga daanan ng upa mula sa mga pelvic organ ay napupunta bilang bahagi ng malaki at maliit na splanchnic nerves (nervi splanchnici major et minor) at ang internal pelvic nerves (nervi splanchnici pelvini).
Ang mga katawan ng mga unang neuron ay matatagpuan sa mga spinal node
(pseudo-unipolar cells). Ang kanilang mga axon ay kasama sa posterior roots
tumakbo sa spinal cord at nagtatapos sa mga katawan ng pangalawang neuron - sa
interstitial zone ng grey matter ng spinal cord.
Ang mga axon ng mga katawan ng pangalawang neuron ay dumadaan sa posterior at lateral cord.
kah; higit sa lahat sila ay sumasali sa tractus spinothalamicus at umabot
yut nuclei ng thalamus, kung saan matatagpuan ang mga katawan ng ikatlong neuron. Ang kanilang mga neurite ay lumalapit sa cortical nucleus ng analyzer ng mga panloob na organo.
Ang afferent innervation ng mga panloob na organo ay walang segment
karakter ng lalagyan; mayroon itong maraming mga landas ng sensitibong panloob-
tions. Ang mga pangunahing daanan ng innervation ay nagmumula sa pinakamalapit na mga bahagi ng gulugod.
utak ng binti. Karagdagang mga paraan ng innervation ng mga panloob na organo
nagmula sa malalayong bahagi ng spinal cord. Sa ganitong paraan,
ang impormasyon mula sa mga panloob na organo ay dumarating hindi lamang sa pinakamalapit,
ngunit din sa malalayong mga segment ng spinal cord. Sa pinsala sa spinal cord, ang mga accessory pathway ay ang tanging afferent pathways mula sa internal organs.
EFFERENT PATHWAYS
Pababang mga daanan ng projection (effector, effect-
enzymatic) nagsasagawa ng mga impulses mula sa cortex, mga subcortical center hanggang sa ibaba
nakahiga na mga departamento, sa nuclei ng brain stem at motor nuclei ng spinal cord.
Ang mga efferent pathway ay nahahati sa dalawang grupo. Ang unang pangkat ng
Bumubuo sila ng mga pyramidal pathway na nagsisimula sa mga pyramidal cells sa cerebral cortex. Kasama sa pangalawang pangkat ang extrapyramid-
nye (extrapyramidal) na mga landas na nagsasagawa ng mga impulses mula sa basal ganglia.
Ilang regularidad sa istruktura ng mga efferent projection pathway.
Ang unang neuron ng lahat ng efferent pathway ay naisalokal sa cerebral cortex (pyramidal pathways), cerebellar cortex, subcortical nuclei (extrapyramidal system).
Ang mga efferent projection path ay sumasakop sa anterior leg, na kung saan
leno at ang nauunang bahagi ng posterior leg ng panloob na kapsula, na dumadaan
dyat sa base ng mga binti ng utak at tulay.
Ang lahat ng efferent path ay nagtatapos sa motor nuclei ng tao
spinal nerves at sa anterior horns ng spinal cord, kung saan
etsya last, motor neuron.
Axons ng motor neurons ng anterior horns ng spinal cord
pumunta sila mula sa spinal cord bilang bahagi ng mga nauunang ugat nito, pagkatapos bilang bahagi ng spinal nerves at kanilang mga sanga, bilang bahagi ng kanilang mga sanga, naabot nila ang mga kalamnan ng kalansay.
Ang mga magkaibang landas ay bumubuo ng isang kumpleto o bahagyang decussation,
bilang isang resulta kung saan ang mga impulses mula sa cerebral cortex ay hindi
ay ipinapadala sa mga kalamnan ng tapat na kalahati ng katawan.
Upang Ang mga hibla ng mga sumusunod na efferent pathway ay umaangkop sa mga motor neuron ng mga anterior horn ng spinal cord:
1) anterior cortical-spinal (pyramidal) pathway;
2) lateral cortical-spinal (pyramidal) pathway;
3) pulang nuclear-spinal mga paraan;
4) tectospinal mga paraan;
5) olivo-spinal paraan.
Sa proseso ng phylogenesis, ang mga efferent pathway ay unang nabuo na nagsasagawa ng mga impulses mula sa cerebellum. Sila ang pinaka sinaunang
sila. Nang maglaon, nabuo ang mga landas na nagmula sa tegmentum ng midbrain. Ang pinakabata ay ang mga pyramidal path, na bumubuo
ay pinagkasundo na may kaugnayan sa pag-unlad ng neocortex ng cerebral hemispheres.
PYRAMID WAYS
Ang mga pyramidal pathway ay gumagamit ng malay na kontrol sa kalansay
noah muscles; nagsisilbing magsagawa ng lubos na pagkakaiba-iba ng mga paggalaw.
Naabot ng mga pyramidal pathway ang kanilang pinakamataas na pag-unlad sa mga tao. Ito ang mga pinakabatang efferent pathway.
Ang mga hibla ng mga pyramidal pathway ay nakadirekta mula sa mga pyramidal cells ng cerebral cortex hanggang sa mga neuron ng motor nuclei ng bungo.
nerves, o anterior horns ng spinal cord. Depende dito-
Ang mga pyramidal path ay nahahati sa cortical-spinal paths (anterior at lateral) at cortical-nuclear path. Parehong iyon at iba pang mga landas ay nagsisimula sa malalaking pyramidal cell, kabilang ang higanteng pyramidal cells ni Betz, na ang mga katawan ay matatagpuan sa ikalimang layer ng cortex ng precentral
gyrus ng cerebral hemispheres. Ayon sa ilang pag-aaral
Nagsisimula rin ang mga pyramidal pathway sa cortex ng posterior third ng superior at middle frontal gyri, ang anterior third ng superior parietal lobule, at ang supramarginal gyrus ng cerebral hemisphere.
Ang mga pyramidal tract ay nagbabahagi ng ilang karaniwang katangian, at
1) ang mga unang neuron ng mga landas ay malalaking pyramidal cells
ki, (kabilang ang Betz giant pyramidal cells), ang mga katawan nito
ang ilan ay matatagpuan sa ikalimang layer ng cerebral cortex;
2) sa rehiyon ng cerebral hemispheres, ang mga pyramidal path ay sumusunod bilang bahagi ng nagliliwanag na korona at pagkatapos ay ang panloob na kapsula, na sumasakop sa tuhod at ang nauuna na dalawang-katlo ng posterior leg ng huli;
3) sa brainstem, ang mga pyramidal pathway ay dumadaan nang sunud-sunod
gupitin ang mga binti ng utak, tulay, medulla oblongata, na matatagpuan venous
4) sa hangganan ng medulla oblongata at spinal cord, 80% ng mga cortical fibers
sa spinal tract ay dumadaan sa kabilang panig
mabuti, bumubuo ng isang krus ng mga pyramids;
5) sa spinal cord, ang mga pyramidal tract ay sumusunod sa anterior cord
(anterior cortical-spinal tract) at sa lateral cords ng spinal cord (lateral cortical-spinal tract);
6) ang pangalawang neuron ng pyramidal pathways ay kinakatawan ng mga cell ng
ventral nuclei ng cranial nerves (para sa cortical-nuclear pathway)
o mga cell ng motor nuclei ng anterior horns ng gray matter
va ng spinal cord (para sa cortical-spinal path);
7) axons ng mga katawan ng pangalawang neuron sa cranial o spinal
Ang mga nerve nerve ay umaabot sa skeletal muscles, kung saan sila nagtatapos
ay mga effectors.
Cortico-spinal tract
(Tractus corticospinalis)
Ang cortical-spinal tract (Fig. 6) ay nagsasagawa ng nerve impulses mula sa mga pyramidal cells ng V layer ng cortex ng cerebral hemispheres hanggang sa neuro-
sa amin ang motor nuclei ng anterior horns ng gray matter ng spinal cord.
kanin. 6. Pyramidal pathways (cortical-spinal pathways).
Ang mga axon ng mga unang neuron ng pyramidal pathway ay bahagi ng mga sinag
korona, at pagkatapos ay pumunta sa pagitan ng thalamus at lenticular
core sa inner capsule, kung saan pumasa sila compactly, sumasakop
gitnang dalawang katlo ng posterior leg ng panloob na kapsula. Sa panloob na takip-
Ang sule na mas malapit sa kanyang tuhod ay mga hibla na nagsasagawa ng mga impulses sa mga kalamnan ng itaas na paa, sa likod ng mga ito ay mga hibla para sa mga kalamnan ng katawan, at pagkatapos - mga hibla para sa mga kalamnan ng mas mababang paa. Pagkatapos ay sa-
ang mga lobe ng landas ay sumusunod sa gitna ng base ng mga binti ng utak sa ventral
bagong bahagi ng tulay. Sa rehiyon ng tulay, ang mga hibla ng cortical-spinal cord
nawawala ang kanilang pagiging compactness. Malaking bilang ng maliliit na bundle ng cortex
sa spinal tract ay nahihiwalay sa isa't isa ng kanilang sariling nuclei-
mi ng tulay at mga hibla ng cerebellopontine tract.
Sa medulla oblongata, ang magkakahiwalay na mga bundle ay nagsasama-sama muli at bumubuo ng mga pyramid (pyramis), na nakausli sa mga ugat.
tral na ibabaw ng utak sa anyo ng mga longitudinal ridges. Kaya, pyrami-
dys, malinaw na nakikita sa ventral surface ng medulla oblongata
ha, ay mga kumpol ng mga hibla ng cortical-spinal cord-
Sa hangganan ng spinal cord, karamihan (80%) ng pi-
Ang ramid path ay dumadaan sa kabilang panig, na bumubuo ng isang pyra-
kalagitnaan ng krus (decussatio pyramidum). Ito ay "motor" o mas mababa
ny decussation, sa kaibahan sa "sensitibo" - sa itaas, na nabuo ng mga hibla ng medial na mga loop. mga hibla ng cortico-spinal tract
na tumawid sa tapat, dumaan sa gilid
natics ng white matter ng spinal cord at bumubuo ng lateral cor-
covo-spinal tract (tractus corticospinalis lateralis). Mas maliit na bahagi
(20%) ng mga hibla ay nananatili sa gilid nito, bumababa sa mga anterior cord
kah puting bagay ng spinal cord, na bumubuo ng anterior cortical
spinal cord (tractus corticospinalis anterior).
Ang lateral cortical-spinal tract ay sumasakop sa panloob
ang posterior na bahagi ng lateral funiculus at bumababa sa spinal cord sa sacral na bahagi nito. Mula sa ibabaw ng spinal cord, naghihiwalay ang landas na ito
Xia na may isang layer ng fibers ng posterior spinal cerebellar tract. Ang sumusunod-
sa direksyon ng caudal, ang mga hibla ay umaalis mula sa tract na ito, na kung saan
rye dulo sa mga cell ng motor nuclei ng anterior sungay ng bawat isa
mahabang segment. Ang isang makabuluhang mas malaking bilang ng mga hibla ay nahihiwalay mula sa tract sa lugar ng pampalapot ng spinal cord, kung saan sa mga segment ng huli mayroong isang mas malaking bilang ng mga effector neuron, kinakailangan.
minahan para sa innervation ng mass ng kalamnan ng upper at lower extremities. sa bo-
Ilang regularidad sa istruktura ng mga efferent projection pathway
1. Ang unang neuron ng lahat ng efferent pathway ay naisalokal sa cerebral cortex.
2. Ang mga efferent projection path ay sumasakop sa anterior leg, tuhod at anterior na bahagi ng posterior leg ng internal capsule, pumasa sa base ng mga binti ng utak at tulay.
3. Ang lahat ng efferent path ay nagtatapos sa nuclei ng motor cranial nerves at sa anterior horns ng spinal cord, kung saan matatagpuan ang huling motor neuron.
4. Ang mga efferent pathway ay bumubuo ng isang kumpleto o bahagyang crossover, bilang isang resulta kung saan ang mga impulses mula sa cerebral cortex ay ipinapadala sa mga kalamnan ng kabaligtaran na kalahati ng katawan.
Ang mga organo ng pandama ay nagsasagawa ng pang-unawa ng iba't ibang stimuli na kumikilos sa organismo ng tao at hayop, pati na rin ang pangunahing pagsusuri ng mga stimuli na ito. Tinukoy ng akademikong IP Pavlov ang mga sense organ bilang mga peripheral zone ng mga analyzer. Ang kanilang mga partikular na elemento ng pang-unawa ay mga sensitibong nerve endings - mga receptor na nagko-convert ng enerhiya ng isang panlabas na stimulus sa mga nerve impulses. Ang huli ay naglalaman sa naka-code na form ng impormasyon tungkol sa mga bagay at phenomena ng panlabas na mundo. Ang mga impulses na ito ay ipinapadala sa kahabaan ng mga afferent nerve pathways sa subcortical at cortical centers, kung saan nagaganap ang huling pagsusuri ng stimuli. Ayon sa doktrina ng mga analyzer, ang afferent path ay kumakatawan sa kanilang gitna, conductive na seksyon, at ang perceiving cortical zone ay ang kanilang mga gitnang dulo. Ang hitsura ng mga sensasyon ay nauugnay sa mga seksyon ng cortical ng mga analyzer.
Sa protozoa, ang sensitivity ay likas sa panlabas na layer ng protoplasm ng kanilang solong cell. Sa mas mababang mga hayop, na ang katawan ay binubuo ng endoderm at ectoderm, ang lahat ng mga cell ng huli ay tumutugon sa panlabas na stimuli. Kasabay ng pagkita ng kaibahan ng muscular at nervous system, ang mga indibidwal na perceptive cell ay nakahiwalay sa ectoderm, na nauugnay sa gitnang sistema ng nerbiyos at kumakatawan sa mga pangunahing pandama na mga selula: sa una (sa mas mababang mga bituka ng bituka) sila ay nakakalat sa buong katawan, pagkatapos sila ay pinagsama-sama sa ilang mga lugar, lalo na sa paligid ng bibig. Ang ganitong mga grupo ng mga sensory cell ay ang pinakasimpleng istraktura at pag-andar ng mga organo ng pandama. Sa wakas, ang mas perpektong mga anyo ay sinusunod sa mas mataas, kung saan ang mga pandama na organo ay kinabibilangan ng hindi lamang mga elemento ng pang-unawa, kundi pati na rin ang mga espesyal na karagdagang (pantulong) na mga kagamitan: una, walang malasakit (sumusuporta) epithelial cells, pagkatapos ay nag-uugnay at mga tisyu ng kalamnan.
Sa proseso ng ebolusyon, nabuo ang mga organo na inangkop upang makita ang iba't ibang uri ng mga ahente. kapaligiran- mekanikal, pisikal, kemikal. Halimbawa, ang mga anay ay nakakakita ng magnetic field, ang mga bubuyog at langgam ay nakakakita ng mga sinag ng ultraviolet, ang mga ipis at pusit ay nakakakita ng mga infrared ray, ang mga isda ay may lateral line na organ na nakikita ang direksyon at bilis ng paggalaw ng tubig, at ang mga shrew at paniki ay may kakayahang makita ang mga ultrasonic vibrations. Sa mas mataas na mga hayop at tao, ang mga organo ng pandama ay ang organ ng amoy, ang organ ng panlasa, ang organ ng paningin, ang vestibulocochlear organ, at ang balat, na, kasama ang mga appendage nito, ay bumubuo ng pangkalahatang pantakip ng katawan.
Batay sa mga tampok ng pag-unlad, istraktura at pag-andar, 3 uri ng mga pandama na organo ay nakikilala. Kasama sa Type I ang mga organo ng paningin at amoy, na inilatag sa embryo bilang bahagi ng utak. Ang kanilang istraktura ay batay sa pangunahing pandama, o neurosensory, mga selula. Ang mga cell na ito ay may mga espesyal na proseso sa paligid na nakikita ang mga vibrations ng mga light wave o mga molekula ng pabagu-bago ng isip na mga sangkap, at mga sentral na proseso kung saan ang paggulo ay ipinapadala sa mga afferent neuron.
Ang uri ng II ay nabibilang sa organ ng panlasa, pandinig at balanse. Ang mga ito ay naka-embed sa panahon ng embryonic sa anyo ng isang pampalapot ng ectoderm, placode. Ang kanilang pangunahing elemento ng receptor ay secondary-sensing, sensory epithelial cells. Hindi tulad ng mga selulang neurosensory, wala silang mga prosesong tulad ng axon. Ang paggulo na nagmumula sa kanila sa ilalim ng impluwensya ng mga sangkap ng pampalasa, mga vibrations ng hangin o isang likidong daluyan ay ipinadala sa mga dulo ng kaukulang mga nerbiyos.
Ang ikatlong uri ng mga organo ng pandama ay kinakatawan ng mga receptor na naka-encapsulated o hindi naka-encapsulated na mga katawan at mga pormasyon. Kabilang dito ang mga receptor sa balat at subcutaneous tissue. Ang mga ito ay mga nerve ending na napapalibutan ng connective tissue o glial cells. karaniwang tampok sa lahat ng receptive cells ay ang pagkakaroon ng flagella - kinocils o microvilli - stereocilia. Ang mga molekula ng espesyal na photo-, chemo- at mechanoreceptor na mga protina ay naka-embed sa plasma membrane ng flagella at microvilli. Nakikita ng mga molekulang ito ang mga epekto ng isang partikular na uri lamang at ini-encode ang mga ito sa tiyak na impormasyon ng cell, na ipinapadala sa kaukulang mga nerve center.
Ang mga organo ng pandama ay naiiba din sa pagiging kumplikado ng kanilang anatomical na istraktura. Ang medyo simple ay ang mga organo ng panlasa at sensasyon ng balat, na pangunahing kinakatawan ng mga epithelial formations. Ang mga organo ng pang-amoy, paningin, pandinig at balanse ay may mga pantulong na kagamitan na nagsisiguro na ang mga pampasigla lamang ang ibinibigay sa kanila, sa pang-unawa kung saan ang mga pandama na organo ay iniangkop. Kaya ang auxiliary apparatus ng olfactory organ ay ang ethmoid labyrinth at ang paranasal sinuses, na nagdidirekta ng air stream sa olfactory receptors. Ang organ of vision ay nilagyan ng optical apparatus na naglalagay ng imahe ng mga panlabas na bagay sa retina ng mata. Ang organ ng pandinig ay may kumplikadong kagamitan para sa pagkuha at pagsasagawa ng mga tunog.
Ang mga pantulong na kagamitan ng mga organo ng pandama ay hindi lamang tinitiyak ang pakikipag-ugnayan ng mga tiyak na stimuli sa mga receptor, ngunit hinaharangan din ang landas ng mga extraneous, hindi sapat na stimuli, at pinoprotektahan din ang mga organo ng pandama mula sa mga panlabas na mekanikal na impluwensya at pinsala.
Ang Pathways n Pathways ay mga bundle ng nerve fibers na pinagsama batay sa isang karaniwang istraktura, topograpiya, at function sa isang solong anatomical formation na nagbibigay ng functional two-way na komunikasyon sa pagitan ng mga gray matter na seksyon ng iba't ibang bahagi ng utak at spinal cord na may effector organs.
Pathways n n Sa loob ng CNS, ang mga pathway ay binubuo ng mga tract. Ang mga tract ay single-neuronal at kinakatawan ng mga axon ng nerve cells. Ang istraktura ng conducting path ay maaaring magsama ng isa, dalawa o ilang serially connected neurons. Mayroong tatlong grupo ng mga nerve pathway: associative, commissural, projection.
Ang mga pathway n n Ang mga nag-uugnay na nerve fibers ay nag-uugnay sa mga lugar ng gray matter sa loob ng kalahati ng utak, iba't ibang functional centers. Maglaan ng maikli at mahabang nag-uugnay na mga hibla. Sa spinal cord, ang mga fibers ng asosasyon ay nagkokonekta sa grey matter ng iba't ibang mga segment at bumubuo ng anterior, lateral, at posterior spinal cord na sariling mga bundle, na matatagpuan sa gilid ng grey matter.
Pathways n Commissural nerve fibers kumokonekta sa gray matter ng kanan at kaliwang hemispheres upang i-coordinate ang kanilang function. Ang mga commissural fibers ay dumadaan mula sa isang hemisphere patungo sa isa pa, bumubuo ng mga commissure (corpus callosum, commissure fornix, anterior commissure).
Conducting pathways n Projective nerve fibers ay mga sistema ng nerve conductors na nag-uugnay sa cerebral cortex at cerebellum sa subcortical nuclei, brain stem, spinal cord at sa pamamagitan ng mga ito kasama ang periphery: ipino-project nila ang cortex sa periphery at periphery sa cortex. Alinsunod dito, ang mga landas ng projection ay nahahati sa afferent (pataas) at efferent (pababa).
Pagsasagawa ng mga landas n Ang mga pataas na daanan ng projection (afferent, sensory) ay nagdadala sa mga impulses ng utak na lumitaw bilang resulta ng pagkakalantad sa mga salik sa kapaligiran, pati na rin ang mga impulses mula sa mga organo ng paggalaw, mula sa mga panloob na organo, mga daluyan ng dugo.
Afferent pathway n n Ayon sa likas na katangian ng isinagawang impulses, pataas na projection pathways: Exteroceptive pathways, nagdadala ng impulses mula sa exteroceptors (sakit, temperatura, tactile, pressure); Proprioceptive pathways - mula sa proprioceptors ng mga elemento ng musculoskeletal system, nagdadala ng impormasyon tungkol sa posisyon ng mga bahagi ng katawan sa espasyo; Interoceptive - mula sa interoceptors ng mga panloob na organo, mga sisidlan, na nakikita ang estado ng panloob na kapaligiran ng katawan, ang intensity ng metabolismo, ang kimika ng dugo at lymph, presyon sa mga sisidlan.
Afferent pathways Mga pattern ng istraktura ng afferent projection pathways. n n Ang simula ng bawat landas ay kinakatawan ng mga receptor na matatagpuan sa balat, subcutaneous tissue o malalalim na bahagi ng katawan. Ang unang neuron sa lahat ng afferent pathway ay matatagpuan sa labas ng central nervous system, sa spinal ganglia. Ang pangalawang neuron ay naisalokal sa nuclei ng spinal o medulla oblongata. Ang lahat ng pataas na landas ay tumatakbo sa dorsal na bahagi ng tangkay ng utak.
Afferent pathways n n Ang ikatlong neuron sa mga pathway na humahantong sa cortex ng cerebral hemispheres ay matatagpuan sa nuclei ng thalamus, at sa cerebellar pathways sa cerebellar cortex. Ang mga landas na nagdadala ng mga impulses sa cerebral cortex ay may isang decussation na ginawa ng mga proseso ng 2nd neuron; dahil dito, ang bawat kalahati ng katawan ay inaasahang papunta sa tapat ng hemisphere ng malaking utak. Ang mga cerebellar pathway ay alinman ay walang isang solong decussation, o sila ay nag-decussate ng dalawang beses, upang ang bawat kalahati ng katawan ay i-project papunta sa cortex ng parehong kalahati ng cerebellum. Ang mga landas na nagkokonekta sa cerebellum sa cerebral cortex ay tumawid.
Efferent pathway n Ang mga pababang (efferent) projection pathway ay nagsasagawa ng mga impulses mula sa cortex, mga subcortical center hanggang sa pinagbabatayan na mga seksyon, sa nuclei ng brain stem at sa motor nuclei ng spinal cord. Ang mga landas na ito ay nahahati: pyramidal, extrapyramidal.
Efferent pathway n Ang pyramidal pathway ay nag-uugnay sa mga neuron ng 5th layer ng motor cortex nang direkta sa motor nuclei ng spinal cord at cranial nerves. Nagpapadala ito ng mga signal sa mga kalamnan ng boluntaryong paggalaw na kinokontrol ng cerebral cortex. Ang mga pyramidal pathway ay nagsisilbi para sa conscious (volitional) control ng skeletal muscles.
Ang mga efferent pathway n n Extrapyramidal pathways ay kinakatawan ng multilink descending pathways, nagdadala ng mga impulses mula sa cortex sa pamamagitan ng subcortical centers patungo sa motor nuclei ng cranial nerves o anterior horns ng spinal cord, at pagkatapos ay sa skeletal muscles. Sa pamamagitan ng extrapyramidal system, ang regulasyon ng mga hindi sinasadyang paggalaw, awtomatikong pagkilos ng motor, tono ng kalamnan, pati na rin ang mga paggalaw na nagpapahayag ng mga emosyon (ngiti, tawa, pag-iyak, atbp.)
Efferent pathways n n n Structure patterns of efferent pathways Ang unang neuron ng lahat ng efferent pathway ay matatagpuan sa cerebral cortex. Ang mga efferent projection pathway ay sumasakop sa anterior leg, tuhod at anterior na bahagi ng posterior leg ng internal capsule, pumasa sa base ng mga binti ng utak at tulay. Ang lahat ng efferent pathway ay nagtatapos sa nuclei ng motor cranial nerves at sa anterior horns ng spinal cord, kung saan matatagpuan ang huling motor neuron. Ang mga efferent pathway ay bumubuo ng isang kumpleto o bahagyang intersection, bilang isang resulta kung saan ang mga impulses mula sa cerebral cortex ay ipinadala sa mga kalamnan ng kabaligtaran na kalahati ng katawan.
- Mga dignidad at damit ng mga pari at monasticism ng Orthodox
- Mga manggagamot at manghuhula - bakit sila pinupuntahan ng mga tao?
- Habang nagkukumpisal. Paghahanda para sa pagtatapat. Listahan ng mga kasalanan para sa pagtatapat. Paano magbihis para sa pagtatapat
- Papuri sa Kabanal-banalang Theotokos Papuri sa Ina ng Diyos kasama ng akathist kung ano ang kanilang ipinagdarasal