Paglalarawan ng ethanal. Acetaldehyde: mga katangian, paghahanda, aplikasyon. Mga pagsusulit sa kimika para sa sertipikasyon ng paaralan
900 mg/kg (mga daga, pasalita),
661 mg/kg (mga daga, bibig)
Acetaldehyde (acetaldehyde, ethanal, methyl formaldehyde) - isang organikong tambalan ng klase ng aldehyde na may formula ng kemikal na CH 3 -CHO, ay isang aldehyde ng ethanol at acetic acid. Ito ay isa sa mga pinakamahalagang aldehydes, malawak na nagaganap sa kalikasan at ginawa sa malalaking dami sa industriya. Ang acetaldehyde ay matatagpuan sa kape, hinog na prutas, tinapay, at na-synthesize ng mga halaman bilang resulta ng kanilang metabolismo. Ginagawa rin sa pamamagitan ng oksihenasyon ng ethanol.
Mga katangiang pisikal
Ang sangkap ay isang walang kulay na likido na may masangsang na amoy, natutunaw sa tubig, alkohol, at eter. Dahil sa napakababang punto ng kumukulo nito (20.2 °C), ang acetaldehyde ay iniimbak at dinadala sa anyo ng isang trimer - paraldehyde, kung saan maaari itong makuha sa pamamagitan ng pag-init gamit ang mga mineral na asido (karaniwan ay sulfuric acid).
Resibo
Noong 2003, ang pandaigdigang produksyon ay halos isang milyong tonelada bawat taon.
Ang pangunahing paraan ng produksyon ay ethylene oxidation (Wacker process):
Ang Palladium chloride ay ginagamit bilang isang oxidizing agent sa proseso ng Wacker, na na-regenerate sa pamamagitan ng oxidation na may tansong klorido sa pagkakaroon ng atmospheric oxygen:
Ang acetaldehyde ay inihanda din sa pamamagitan ng hydration ng acetylene sa pagkakaroon ng mga asing-gamot (reaksyon ng Kucherov), na gumagawa ng enol, na nag-isomerize sa aldehyde:
Isa pang paraan ang nangibabaw hanggang sa matuklasan ang proseso ng Wacker. Binubuo ito ng oksihenasyon o dehydrogenation ng ethyl alcohol, gamit ang copper o silver catalyst.
Reaktibiti
Sa mga tuntunin ng mga kemikal na katangian nito, ang acetaldehyde ay isang tipikal na aliphatic aldehyde, at ang mga reaksyon ng klase ng mga compound na ito ay katangian nito. Ang reaktibiti nito ay tinutukoy ng dalawang salik: ang aktibidad ng carbonyl ng aldehyde group at ang mobility ng hydrogen atoms ng methyl group, dahil sa inductive effect ng carbonyl.
Tulad ng ibang mga carbonyl compound na may hydrogen atoms sa α-carbon atom, ang acetaldehyde ay tautomerize upang bumuo ng enol vinyl alcohol, ang equilibrium ay halos ganap na inilipat patungo sa aldehyde form (ang equilibrium constant ay 6 10 −5 lamang sa room temperature):
Reaksyon ng condensation
Dahil sa maliit na sukat ng molekular nito at kakayahang magamit bilang isang anhydrous monomer (hindi tulad ng formaldehyde), ang acetaldehyde ay isang karaniwang electrophilic agent sa organic synthesis. Kung tungkol sa mga reaksyon ng condensation, ang aldehyde ay prochiral. Pangunahing ginagamit ito bilang pinagmumulan ng "CH3C+H(OH)" synthon sa aldol at mga kaugnay na reaksyon ng condensation. Ang Grignard reagent at organolithium compound ay tumutugon sa MeCHO upang bumuo ng hydroxyethyl derivatives. Sa isa sa mga reaksyon ng condensation, tatlong katumbas ng formaldehyde ang idinagdag, at binabawasan ng isa ang nagreresultang aldehyde, na bumubuo ng pentaerythritol (C(CH 2 OH) 4.) mula sa MeCHO.
Mahalaga rin ang acetaldehyde bloke ng gusali para sa synthesis ng mga heterocyclic compound. Ang isang natatanging halimbawa ay ang conversion ng ammonia sa 5-ethyl-2-methylpyridine ("aldehyde-collidine")
Ang reaksyon ng condensation ng aldol ay sanhi ng mobility ng hydrogen sa posisyon ng alpha sa radical at isinasagawa sa pagkakaroon ng dilute alkalis. Maaari itong ituring bilang isang reaksyon ng nucleophilic na pagdaragdag ng isang molekula ng aldehyde sa isa pa:
Mga derivative ng acetal
Tatlong molekula ng acetaldehyde ay namumuo upang bumuo ng "paraldehyde" - isang cyclic trimer na naglalaman ng solong Mga komunikasyon sa S-O. Ang condensation ng apat na molekula ay gumagawa ng cyclic compound na tinatawag na metaldehyde.
Ang acetaldehyde ay bumubuo ng mga matatag na acetals kapag tumutugon sa ethanol sa ilalim ng mga kondisyon ng pag-aalis ng tubig. Ang produktong CH 3 CH(OCH 2 CH 3) 2 ay tinatawag na "acetal", bagaman ang termino ay ginagamit upang ilarawan ang isang mas malawak na grupo ng mga compound na may pangkalahatang formula na RCH(OR") 2.
Aplikasyon
Ang acetaldehyde ay ginagamit upang makagawa ng acetic acid, butadiene, ilang mga organikong sangkap, at aldehyde polymers.
Ayon sa kaugalian, ang acetaldehyde ay pangunahing ginagamit bilang pasimula sa acetic acid. Ang application na ito ay tinanggihan dahil sa ang katunayan na ang acetic acid ay mas mahusay na ginawa mula sa methanol gamit ang mga proseso ng Monsanto at Kativa. Sa mga tuntunin ng reaksyon ng condensation, ang acetaldehyde ay isang mahalagang precursor sa pyridine derivatives, pentaerythrol at crotonaldehyde. Ang urea at acetaldehyde ay nagpapalapot upang bumuo ng mga resin. Ang acetic anhydride ay tumutugon sa acetaldehyde upang magbigay ng ethylidene diacetate, kung saan ang vinyl acetate, isang monomer ng polyvinyl acetate, ay nakuha.
Biochemistry
Alzheimer's disease
Ang mga taong kulang sa genetic factor para sa conversion ng acetaldehyde sa acetic acid ay maaaring nasa mas malaking panganib na magkaroon ng Alzheimer's disease. "Ang mga resultang ito ay nagpapahiwatig na ang kawalan ng ALDH2 ay isang panganib na kadahilanan para sa late-onset na Alzheimer's disease."
Problema sa alak
Ang acetaldehyde, na nagmula sa kinain na ethanol, ay nagbubuklod sa mga enzyme upang bumuo ng mga addduct na nauugnay sa sakit sa organ. Pinipigilan ng gamot na disulfiram (Antabuse) ang oksihenasyon ng acetaldehyde sa acetic acid. Nagbibigay ito ng hindi kasiya-siyang pakiramdam kapag umiinom ng alak. Ginagamit ang antabuse kapag ang mismong alkoholiko ay gustong gumaling.
Carcinogen
Ang acetaldehyde ay isang pangkat 1 na carcinogen. "May sapat na katibayan ng carcinogenicity ng acetaldehyde (ang pangunahing metabolite ng ethanol) sa mga eksperimento ng hayop," bilang karagdagan, ang acetaldehyde ay nakakapinsala sa DNA at nagiging sanhi ng pag-unlad ng kalamnan na hindi katimbang sa kabuuang timbang ng katawan, na nauugnay sa isang kawalan ng timbang sa balanse ng protina ng katawan. Bilang resulta ng isang pag-aaral ng 818 alcoholics, napagpasyahan ng mga siyentipiko na ang mga pasyente na nalantad sa acetaldehyde sa mas malaking lawak ay may depekto sa gene para sa enzyme alcohol dehydrogenase. Samakatuwid, ang mga naturang pasyente ay nasa mas malaking panganib na magkaroon ng mga kanser sa itaas na gastrointestinal tract at atay.
Kaligtasan
Ang acetaldehyde ay nakakalason sa balat, isang irritant, at isang carcinogen. Gayunpaman, ang toxicity ng acetaldehyde ay mas mababa kaysa sa formaldehyde, dahil ang acetaldehyde ay mabilis na na-oxidize sa katawan sa hindi nakakapinsalang acetic acid. Ito rin ay isang air pollutant kapag sinunog, pinausukan, at sa tambutso ng sasakyan. Bilang karagdagan, ang ethanal ay nabuo sa panahon ng paggamot sa init ng mga polimer at plastik.
Ang matagal na pagkakadikit sa hangin ay maaaring magresulta sa pagbuo ng mga peroxide at pagsabog na maaaring sirain ang lalagyan.
- Balat: Magsuot ng sapat na proteksiyon na damit upang maiwasan ang pagkakadikit sa balat.
- Mga Mata: Paggamit ng sapat na eye PPE
- Pagpapalit ng damit: Kapag basa (dahil sa panganib ng sunog)
- Mga Rekomendasyon: Mag-install ng mga fountain sa panghugas ng mata at magbigay ng mabilis na pagpapalit ng mga lugar
Paglalapat ng RPE
Kung nalampasan ang maximum na pinapayagang konsentrasyon, ang insulating RPE na may pare-parehong overpressure sa ilalim ng full-face mask ay dapat gamitin (air supply sa ilalim ng presyon kung kinakailangan, atbp.). Kapag gumagamit ng hose-type na RPE, dapat silang nilagyan ng auxiliary self-contained breathing apparatus na may pare-parehong positibong presyon sa ilalim ng maskara at isang buhay ng serbisyo na sapat upang umalis sa mapanganib na lugar kung ang supply ng hangin sa pamamagitan ng hose ay naputol.
Para sa paglisan, maaaring gumamit ng pag-filter ng RPE gamit ang isang full-face mask at mga filter para sa proteksyon laban sa mga singaw ng mga organikong compound, o isang insulating self-rescuer.
Congenital alcohol intolerance
Ang isa sa mga mekanismo ng congenital alcohol intolerance ay ang akumulasyon ng acetaldehyde.
Sumulat ng pagsusuri tungkol sa artikulong "Acetaldehyde"
Mga Tala
- Chemical Encyclopedia / Editorial Board: Knunyants I.L. at iba pa - M.: Soviet Encyclopedia, 1988. - T. 1. - 623 p.
- Marso, J. "Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structures" J. Wiley, New York: 1992. ISBN 0-471-58148-8.
- Sowin, T. J.; Melcher, L. M. "Acetaldehyde" sa Encyclopedia of Reagents para sa Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI:10.1002/047084289
- tl:Strecker amino acid synthesis
- Kendall, E. C. McKenzie, B. F. (1941), "dl-Alanine", Org. Synth.; Sinabi ni Coll. Vol. 1:21
- Wittig, G.; Hesse, A. (1988), "Directed Aldol Condensations: β-Phenylcinnamaldehyde", Org. Synth.; Sinabi ni Coll. Vol. 6:901
- Frank, R. L.; Pilgrim, F. J.; Riener, E. F. (1963), "5-Ethyl-2-Methylpyridine", Org. Synth.; Sinabi ni Coll. Vol. 4:451
- Adkins, H.; Nissen, B. H. (1941), "Acetal", Org. Synth.; Sinabi ni Coll. Vol. labing-isa
- tl: Proseso ng Monsanto
- tl: Proseso ng Cativa
- NAD+ hanggang NADH Hipolito, L.; Sanchez, M. J.; Polache, A.; Granero, L. Metabolismo ng utak ng ethanol at alkoholismo: Isang update. Curr. Drug Metab. 2007, 8, 716-727
- "Mitochondrial ALDH2 Deficiency bilang isang Oxidative Stress." Mga salaysay ng New York Academy of Sciences 1011: 36-44. Abril 2004. doi:10.1196/annals.1293.004. PMID 15126281. Hinango noong 2009-08-13.
- Nakamura, K.; Iwahashi, K.; Furukawa, A.; Ameno, K.; Kinoshita, H.; Ijiri, I.; Sekine, Y.; Suzuki, K.; Iwata, Y.; Minabe, Y.; Mori, N. Acetaldehyde ay nagdaragdag sa utak ng mga alkoholiko. Arch. Toxicol. 2003, 77, 591.
- (Press release). International Agency for Research on Cancer (IARC). - “Nobyembre 2, 2009 ‐ In-update ng IARC ang mga pagsusuri sa kanser sa ilang mga personal na gawi at pagkakalantad sa sambahayan na nagdudulot ng kanser, kabilang ang tabako, areca nut, alkohol, at usok ng karbon sa bahay. Ang pag-update ay isinagawa sa payo ng 30 siyentipiko mula sa 10 bansa na nagpulong sa IARC noong Oktubre 2009. [...] Napagpasyahan ng Working Group na ang acetaldehyde na nauugnay sa pag-inom ng alkohol ay carcinogenic sa mga tao (Group 1) at nakumpirma ang pag-uuri sa Group 1 ng pag-inom ng alak at ng ethanol sa mga inuming nakalalasing." Hinango noong Agosto 1, 2014.
- Buod ng Kemikal Para sa Acetaldehyde, US Environmental Protection Agency
- ^ Nicholas S. Aberle, II, Larry Burd, Bonnie H. Zhao at Jun Ren (2004). "Ang acetaldehyde-induced cardiac contractile dysfunction ay maaaring mapawi ng bitamina B1 ngunit hindi ng bitamina B6 o B12." Alkohol at Alkoholismo 39 (5): 450-454. doi:10.1093/alcalc/agh085.
- Nils Homann, Felix Stickel, Inke R. König, Arne Jacobs, Klaus Junghanns, Monika Benesova, Detlef Schuppan, Susanne Himsel, Ina Zuber-Jerger, Claus Hellerbrand, Dieter Ludwig, Wolfgang H. Caselmann, Helmut K. Seitz Alcohol dehydrogenase 1C* Ang 1 allele ay isang genetic marker para sa cancer na nauugnay sa alkohol sa mga mahilig uminom International Journal of Cancer Volume 118, Isyu 8, Mga Pahina 1998-2002
- paninigarilyo. (2006). Encyclopædia Britannica. Na-access noong Okt 27, 2006.
- / Michael E. Barsan (teknikal na Editor). - NIOSH. - Cincinnati, Ohio, 2007. - P. 2. - 454 p. - (DHHS (NIOSH) Publication No. 2005-149).
|
Sipi na nagpapakilala sa Acetaldehyde
Habang papalapit ang soberanya sa isang gilid ng mga batalyon, na nagbabantay, isa pang pulutong ng mga mangangabayo ang tumalon sa tapat ng gilid at sa unahan nila ay nakilala ni Rostov si Napoleon. Hindi maaaring ibang tao. Sumakay siya nang mabilis sa isang maliit na sumbrero, na may laso ni St. Andrew sa kanyang balikat, sa isang asul na uniporme na nakabukas sa isang puting kamisol, sa isang hindi pangkaraniwang thoroughbred na Arabian na kulay abong kabayo, sa isang pulang-pula, gintong burda na telang saddle. Nang makalapit kay Alexander, itinaas niya ang kanyang sumbrero at sa paggalaw na ito, ang mata ng kabalyero ni Rostov ay hindi maiwasang mapansin na si Napoleon ay nakaupo nang hindi maganda at hindi matatag sa kanyang kabayo. Sumigaw ang mga batalyon: Hurray and Vive l "Empereur! [Mabuhay ang Emperor!] May sinabi si Napoleon kay Alexander. Bumaba ang dalawang emperador sa kanilang mga kabayo at hinawakan ang isa't isa. May hindi kanais-nais na ngiti sa mukha ni Napoleon. May sinabi si Alexander sa sa kanya na may magiliw na ekspresyon.Si Rostov, nang hindi inaalis ang kanyang mga mata, sa kabila ng pagyurak ng mga kabayo ng mga French gendarmes na kumukubkob sa karamihan, ay sinundan ang bawat galaw ni Emperor Alexander at Bonaparte. Siya ay nagulat sa katotohanan na si Alexander ay kumilos bilang isang pantay sa Bonaparte, at ang Bonaparte ay ganap na malaya, na parang ang pagiging malapit sa soberanya ay natural at pamilyar sa kanya, bilang isang katumbas, tinatrato niya ang Russian Tsar.
Sina Alexander at Napoleon na may mahabang buntot ng kanilang retinue ay lumapit sa kanang bahagi ng Preobrazhensky battalion, direkta patungo sa karamihan ng tao na nakatayo doon. Ang karamihan ng tao ay biglang natagpuan ang sarili na napakalapit sa mga emperador na si Rostov, na nakatayo sa harap na hanay, ay natakot na makilala nila siya.
“Sir, je vous demande la permission de donner la legion d"honneur au plus brave de vos soldats, [Sir, hinihingi ko ang pahintulot mo na ibigay ang Order of the Legion of Honor sa pinakamatapang sa iyong mga sundalo,] sabi ng matalas, tumpak na boses, tinatapos ang bawat titik Ang maikling Bonaparte ang nagsalita, nakatingin ng diretso sa mga mata ni Alexander mula sa ibaba. Si Alexander ay nakinig nang mabuti sa sinasabi sa kanya, at iniyuko ang kanyang ulo, nakangiting kaaya-aya.
"A celui qui s"est le plus vaillament conduit dans cette derieniere guerre, [Sa isa na nagpakita ng kanyang sarili na pinakamatapang sa panahon ng digmaan]," idinagdag ni Napoleon, na binibigyang-diin ang bawat pantig, na may kalmado at kumpiyansa na kataka-taka para kay Rostov, tumingin sa paligid ng mga hanay. ng mga Ruso na nakaunat sa harap ay may mga sundalo, na nagbabantay sa lahat at walang galaw na nakatingin sa mukha ng kanilang emperador.
"Votre majeste me permettra t elle de demander l"avis du colonel? [Pahihintulutan ako ng iyong Kamahalan na tanungin ang opinyon ng koronel?] - sabi ni Alexander at nagmadaling hakbang patungo kay Prinsipe Kozlovsky, ang kumander ng batalyon. Samantala, nagsimulang humakbang si Bonaparte Tinanggal niya ang kanyang puting guwantes, maliit na kamay at, pinunit ito, inihagis ito. Ang adjutant, nagmamadaling sumugod mula sa likuran, dinampot ito.
- Kanino ko ito ibibigay? – Tinanong ni Emperor Alexander si Kozlovsky nang hindi malakas, sa Russian.
- Sino ang inuutusan mo, Kamahalan? "Napangiwi ang Emperador sa sama ng loob at, tumingin sa paligid, sinabi:
- Ngunit kailangan mong sagutin siya.
Si Kozlovsky ay tumingin pabalik sa mga ranggo na may mapagpasyang hitsura at sa ganitong tingin ay nakuha rin si Rostov.
“Hindi ba ako?” naisip ni Rostov.
- Lazarev! – nakasimangot na utos ng koronel; at ang unang-ranggo na sundalo, si Lazarev, ay matalinong humakbang pasulong.
-Saan ka pupunta? Tumigil dito! - bumulong ang mga boses kay Lazarev, na hindi alam kung saan pupunta. Huminto si Lazarev, tumingin sa gilid sa koronel sa takot, at ang kanyang mukha ay nanginginig, tulad ng nangyayari sa mga sundalo na tinawag sa harap.
Bahagyang tumalikod si Napoleon at binawi ang maliit na chubby na kamay, na parang may gustong kunin. Ang mga mukha ng kanyang mga kasama, na nahulaan sa mismong segundo kung ano ang nangyayari, ay nagsimulang magkagulo, bumulong, nagpasa ng isang bagay sa isa't isa, at ang pahina, ang parehong nakita ni Rostov kahapon sa Boris, ay tumakbo pasulong at magalang na yumuko. ang nakalahad na kamay at hindi siya hinintay kahit isang segundo, naglagay siya ng order sa isang pulang laso dito. Si Napoleon, nang hindi tumitingin, ay kinuyom ang dalawang daliri. Natagpuan ng Order ang sarili sa pagitan nila. Lumapit si Napoleon kay Lazarev, na, na iniikot ang kanyang mga mata, ay patuloy na tumingin lamang sa kanyang soberanya, at tumingin pabalik kay Emperor Alexander, sa gayon ay ipinapakita na kung ano ang ginagawa niya ngayon, ginagawa niya para sa kanyang kaalyado. Ang isang maliit na puting kamay na may isang order ay hinawakan ang pindutan ng sundalong si Lazarev. Para bang alam ni Napoleon na upang ang sundalong ito ay maging masaya, gagantimpalaan at makilala sa lahat ng tao sa mundo magpakailanman, kinakailangan lamang para sa kanya, ang kamay ni Napoleon, na maging karapat-dapat na hawakan ang dibdib ng sundalo. Inilagay lamang ni Napoleon ang krus sa dibdib ni Lazarev at, binitawan ang kanyang kamay, lumingon kay Alexander, na parang alam niya na ang krus ay dapat dumikit sa dibdib ni Lazarev. Nakadikit talaga ang krus.
Agad na dinampot ng mga matulunging kamay ng Ruso at Pranses ang krus at ikinabit ito sa uniporme. Malungkot na tumingin si Lazarev sa maliit na lalaki na may puting mga kamay, na gumawa ng isang bagay sa itaas niya, at, patuloy na hindi gumagalaw sa pagbabantay, muling nagsimulang tumingin nang diretso sa mga mata ni Alexander, na parang tinatanong niya si Alexander: kung dapat pa ba siyang tumayo, o kung iuutos ba nila sa kanya dapat ba akong mamasyal ngayon, o baka may gagawin pa? Ngunit hindi siya inutusang gumawa ng anuman, at nanatili siya sa hindi gumagalaw na estado sa loob ng mahabang panahon.
Ang mga soberanya ay umakyat at sumakay. Ang Preobrazhentsy, na pinaghiwa-hiwalay ang mga hanay, nakipaghalo sa mga guwardiya ng Pransya at naupo sa mga mesang inihanda para sa kanila.
Umupo si Lazarev sa isang lugar ng karangalan; Niyakap siya ng mga opisyal ng Ruso at Pranses, binati siya at nakipagkamay. Dumating ang mga pulutong ng mga opisyal at tao upang tingnan si Lazarev. Ang dagundong ng Russian French na pag-uusap at tawanan ay nakatayo sa plaza sa paligid ng mga mesa. Dalawang opisyal na namumula ang mga mukha, masayahin at masaya, ay dumaan sa Rostov.
- Ano ang treat, kapatid? "Lahat ay nasa pilak," sabi ng isa. – Nakita mo ba si Lazarev?
- Nakita.
"Bukas, sabi nila, tratuhin sila ng mga taong Preobrazhensky."
- Hindi, napakaswerte ni Lazarev! 10 francs life pension.
- Iyan ang sumbrero, guys! - sigaw ng lalaking Transfiguration, isinuot ang makapal na sumbrero ng Frenchman.
- Ito ay isang himala, gaano kaganda, kaibig-ibig!
-Narinig mo na ba ang pagsusuri? - sabi ng guards officer sa isa. Ang ikatlong araw ay Napoleon, France, bravoure; [Napoleon, France, tapang;] kahapon Alexandre, Russie, kadakilaan; [Alexander, Russia, kadakilaan;] isang araw ang ating soberanya ay magbibigay ng feedback, at sa susunod na araw Napoleon. Bukas ipapadala ng Emperador si George sa pinakamatapang na mga guwardiya ng Pranses. Imposible! Dapat akong sumagot sa uri.
Dumating din si Boris at ang kanyang kaibigan na si Zhilinsky upang panoorin ang salu-salo ng Transfiguration. Pagbalik, napansin ni Boris si Rostov, na nakatayo sa sulok ng bahay.
- Rostov! Kamusta; "Hindi pa kami nagkita," sabi niya sa kanya, at hindi napigilang tanungin siya kung ano ang nangyari sa kanya: Ang mukha ni Rostov ay kakaibang madilim at balisa.
"Wala, wala," sagot ni Rostov.
-Papasok ka ba?
- Oo, papasok ako.
Si Rostov ay nakatayo sa sulok nang mahabang panahon, tinitingnan ang mga kapistahan mula sa malayo. Isang masakit na gawain ang tumatakbo sa kanyang isipan, na hindi niya kayang tapusin. Ang mga kahila-hilakbot na pagdududa ay lumitaw sa aking kaluluwa. Pagkatapos ay naalala niya si Denisov sa kanyang nagbagong ekspresyon, sa kanyang kababaang-loob, at ang buong ospital na may mga punit na braso at binti, na may ganitong dumi at sakit. Tila malinaw sa kanya na naaamoy na niya ang amoy ng ospital na ito ng isang patay na katawan kaya luminga-linga siya sa paligid upang maunawaan kung saan nanggagaling ang amoy na ito. Pagkatapos ay naalala niya ang mapagpanggap na Bonaparte na ito gamit ang kanyang puting kamay, na ngayon ay ang emperador, na mahal at iginagalang ni Emperador Alexander. Para saan ang pinunit ang mga braso, binti, at pinatay na tao? Pagkatapos ay naalala niya ang iginawad na Lazarev at Denisov, pinarusahan at hindi pinatawad. Nahuli niya ang kanyang sarili na may mga kakaibang iniisip kaya natakot siya sa mga ito.
Ang amoy ng pagkain mula sa Preobrazhentev at gutom ay nagdala sa kanya mula sa estadong ito: kailangan niyang kumain ng isang bagay bago umalis. Pumunta siya sa hotel na nakita niya kaninang umaga. Sa hotel ay natagpuan niya ang napakaraming tao, mga opisyal, tulad niya, na dumating sa damit na sibilyan, na kailangan niyang pilitin ang kanyang sarili na kumain ng hapunan. Dalawang opisyal mula sa parehong dibisyon ang sumama sa kanya. Ang pag-uusap ay natural na nauwi sa kapayapaan. Ang mga opisyal at kasamahan ng Rostov, tulad ng karamihan sa hukbo, ay hindi nasisiyahan sa kapayapaang natapos pagkatapos ng Friedland. Sinabi nila na kung nagtagal pa sila, nawala si Napoleon, na wala siyang crackers o bala sa kanyang mga tropa. Tahimik na kumain si Nikolai at karamihan ay umiinom. Uminom siya ng isa o dalawang bote ng alak. Ang panloob na gawain na lumitaw sa kanya, na hindi nalutas, ay nagpahirap pa rin sa kanya. Siya ay natatakot na magpakasawa sa kanyang mga iniisip at hindi maaaring iwan ang mga ito. Bigla, sa mga salita ng isa sa mga opisyal na nakakasakit na tingnan ang Pranses, si Rostov ay nagsimulang sumigaw nang may kasiglahan, na hindi nabigyang-katwiran sa anumang paraan, at samakatuwid ay labis na nagulat ang mga opisyal.
- At paano mo mahuhusgahan kung ano ang magiging mas mahusay! - sigaw niya na biglang namula ang mukha sa dugo. - Paano mo mahuhusgahan ang mga aksyon ng soberanya, anong karapatan nating mangatwiran?! Hindi namin maintindihan ang alinman sa mga layunin o mga aksyon ng soberanya!
"Oo, hindi ako nagsabi ng isang salita tungkol sa soberanya," katwiran ng opisyal ang kanyang sarili, hindi maipaliwanag ang kanyang init kung hindi sa katotohanan na si Rostov ay lasing.
Ngunit hindi nakinig si Rostov.
"Kami ay hindi diplomatikong opisyal, ngunit kami ay mga sundalo at wala nang iba pa," patuloy niya. "Sinasabi nila sa amin na mamatay-ganyan kami mamamatay." At kung parusahan nila, nangangahulugan ito na siya ay nagkasala; Hindi para sa atin ang manghusga. Ikinalulugod ng soberanong emperador na kilalanin si Bonaparte bilang emperador at pumasok sa isang alyansa sa kanya—ang ibig sabihin ay ganoon nga. Kung hindi, kung nagsimula tayong manghusga at mangatwiran tungkol sa lahat, kung gayon ay wala nang sagradong natitira. Sa ganitong paraan sasabihin natin na walang Diyos, walang anuman," sigaw ni Nikolai, na hinampas ang mesa, napaka hindi naaangkop, ayon sa mga konsepto ng kanyang mga kausap, ngunit napaka-pare-pareho sa takbo ng kanyang mga iniisip.
"Ang aming trabaho ay gawin ang aming tungkulin, upang i-hack at hindi isipin, iyon lang," pagtatapos niya.
"At uminom," sabi ng isa sa mga opisyal, na ayaw makipag-away.
"Oo, at uminom," kinuha ni Nikolai. - Hoy ikaw! Isa pang bote! - sumigaw siya.
Noong 1808, naglakbay si Emperor Alexander sa Erfurt para sa isang bagong pagpupulong kay Emperor Napoleon, at sa mataas na lipunan sa St. Petersburg mayroong maraming pag-uusap tungkol sa kadakilaan ng solemneng pagpupulong na ito.
Noong 1809, ang pagiging malapit ng dalawang pinuno sa daigdig, gaya ng tawag kay Napoleon at Alexander, ay umabot sa punto na nang ideklara ni Napoleon ang digmaan sa Austria noong taong iyon, ang mga Russian corps ay nagtungo sa ibang bansa upang tulungan ang kanilang dating kaaway na si Bonaparte laban sa kanilang dating kaalyado, ang emperador ng Austria; hanggang sa punto na sa mataas na lipunan ay pinag-usapan nila ang posibilidad ng isang kasal sa pagitan ni Napoleon at ng isa sa mga kapatid na babae ni Emperor Alexander. Ngunit, bilang karagdagan sa mga panlabas na pampulitikang pagsasaalang-alang, sa oras na ito ang atensyon ng lipunang Ruso ay lalo na masigasig na iginuhit sa mga panloob na pagbabagong isinasagawa sa oras na iyon sa lahat ng bahagi ng pampublikong administrasyon.
Buhay naman totoong buhay ang mga taong may sarili nilang mahahalagang interes sa kalusugan, sakit, trabaho, paglilibang, kasama ang kanilang mga interes sa pag-iisip, agham, tula, musika, pag-ibig, pagkakaibigan, poot, mga hilig, ay nagpatuloy gaya ng dati nang nakapag-iisa at sa labas ng politikal na kaugnayan o pakikipag-away kay Napoleon Bonaparte, at sa labas ng lahat ng posibleng pagbabago.
Si Prince Andrei ay nanirahan sa nayon sa loob ng dalawang taon nang walang pahinga. Ang lahat ng mga negosyo sa mga estate na sinimulan ni Pierre at hindi nagdala ng anumang resulta, patuloy na lumilipat mula sa isang bagay patungo sa isa pa, ang lahat ng mga negosyong ito, nang hindi ipinapakita ang mga ito sa sinuman at walang kapansin-pansing paggawa, ay isinagawa ni Prinsipe Andrei.
Siya ay, sa isang mataas na antas, ang praktikal na katatagan na kulang kay Pierre, na, nang walang saklaw o pagsisikap sa kanyang bahagi, ay nagpapakilos sa mga bagay.
Ang isa sa kanyang mga ari-arian ng tatlong daang kaluluwa ng magsasaka ay inilipat sa mga libreng magsasaka (ito ang isa sa mga unang halimbawa sa Russia); sa iba, ang corvee ay pinalitan ng quitrent. Sa Bogucharovo, isang maalam na lola ang isinulat sa kanyang account upang tulungan ang mga ina sa panganganak, at para sa isang suweldo, tinuruan ng pari ang mga anak ng mga magsasaka at mga katulong sa looban na bumasa at sumulat.
Ginugol ni Prinsipe Andrei ang kalahati ng kanyang oras sa Bald Mountains kasama ang kanyang ama at anak, na kasama pa rin ng mga yaya; ang iba pang kalahati ng oras sa monasteryo ng Bogucharov, gaya ng tawag ng kanyang ama sa kanyang nayon. Sa kabila ng kawalang-interes na ipinakita niya kay Pierre sa lahat ng mga panlabas na kaganapan sa mundo, masigasig niyang sinundan ang mga ito, nakatanggap ng maraming mga libro, at sa kanyang sorpresa ay napansin niya nang dumating ang mga sariwang tao sa kanya o sa kanyang ama mula sa St. Petersburg, mula sa mismong whirlpool ng buhay. , na ang mga taong ito, sa kaalaman sa lahat ng nangyayari sa panlabas at patakarang panloob, malayo sa likuran niya, na nakaupo sa nayon nang walang pahinga.
Bilang karagdagan sa mga klase sa mga pangalan, bilang karagdagan sa pangkalahatang pagbabasa ng iba't ibang uri ng mga libro, si Prince Andrei ay sa oras na ito ay nakikibahagi sa isang kritikal na pagsusuri sa aming huling dalawang kapus-palad na kampanya at pagguhit ng isang proyekto upang baguhin ang aming mga regulasyon at regulasyon ng militar.
Noong tagsibol ng 1809, nagpunta si Prince Andrei sa mga ari-arian ng Ryazan ng kanyang anak, na siyang tagapag-alaga.
Pinainit ng araw ng tagsibol, umupo siya sa andador, tinitingnan ang unang damo, ang mga unang dahon ng birch at ang mga unang ulap ng puting ulap ng tagsibol na nakakalat sa maliwanag na asul na kalangitan. Hindi siya nag-isip ng anuman, ngunit tumingin sa paligid nang masaya at walang kabuluhan.
Nadaanan namin ang karwahe kung saan nakausap niya si Pierre noong isang taon. Nagmaneho kami sa isang maruming nayon, mga giikan, mga halamanan, isang paglusong na may natitirang niyebe malapit sa tulay, isang pag-akyat sa hugasan na luwad, mga guhitan ng pinaggapasan at berdeng mga palumpong dito at doon, at pumasok sa isang kagubatan ng birch sa magkabilang panig ng kalsada . Halos mainit sa kagubatan; hindi mo marinig ang hangin. Ang puno ng birch, na lahat ay natatakpan ng berdeng malagkit na mga dahon, ay hindi gumagalaw, at mula sa ilalim ng mga dahon ng nakaraang taon, itinaas ang mga ito, ang unang berdeng damo at mga lilang bulaklak ay gumapang palabas. Ang maliliit na puno ng spruce na nakakalat dito at doon sa buong kagubatan ng birch kasama ang kanilang magaspang, walang hanggang kaberdehan ay isang hindi kasiya-siyang paalala ng taglamig. Ang mga kabayo ay umuungol habang sila ay sumakay sa kagubatan at nagsimulang mag-fog up.
Ang acetaldehyde (ethanal, acetaldehyde) CH 3 CHO ay isang walang kulay, mababang kumukulo na likido na may matalas na nakakasakal na amoy, na may kumukulong punto na 20.2 o C, isang punto ng pagkatunaw na -123.5 o C at isang density na 0.783 t/m3. Ang kritikal na temperatura ng acetaldehyde ay 188 o C, ang temperatura ng pag-aapoy ay 156 o C. Sa hangin, ang acetaldehyde ay bumubuo ng mga paputok na mixtures na may mga limitasyon sa flammability sa 400 o C ng 3.97 at 57% vol. Ang mga halo na may oxygen ay nagniningas sa mas mababang temperatura - mga 140 o C. Nakakalason, ang MPC ay 5 mg/m3.
Ang acetaldehyde ay nahahalo sa lahat ng aspeto sa tubig, ethanol, diethyl eter at iba pang mga organikong solvent, at sa ilan ay bumubuo ito ng mga azeotropic mixture.
Ang acetaldehyde ay isang tambalan sa molekula kung saan ang pangkat ng carbonyl ay nakagapos sa isang hydrocarbon radical at isang hydrogen atom (CH 3 - CH=O). Ang acetaldehyde ay hindi bumubuo ng mga bono ng hydrogen, kaya ang punto ng pagkulo nito ay mas mababa kaysa sa mga kaukulang alkohol.
1.1.1 Mga pisikal na katangian ng acetylene
Ang Acetylene (ethyn) C2H2 ay isang walang kulay na gas, na sa dalisay nitong anyo ay may mahinang ethereal na amoy, na may kumukulong punto na –83.8°C, isang punto ng pagkatunaw na –80.8°C (sa 0.17 MPa) at isang density na 1.09 kg /m3. Ang kritikal na temperatura ng acetylene ay 35.5°C.
Kapag pinainit sa 500°C at pinipiga sa mga presyon na higit sa 2*105 Pa, ang acetylene, kahit na may oxygen, ay nabubulok nang paputok. Ang agnas ay pinasimulan ng spark at friction. Ang pagsabog ng acetylene ay tumataas sa pakikipag-ugnay sa mga metal na maaaring bumuo ng acetylenides, halimbawa, tanso. Dapat itong isaalang-alang kapag pumipili ng materyal ng kagamitan. Sa hangin, ang acetylene ay bumubuo ng mga paputok na halo na may mga limitasyon sa pag-aapoy na 2.3 at 80.7% vol. Sa kasong ito, ang explosiveness ng mga mixtures ay nababawasan kapag sila ay diluted na may inert gases (nitrogen, methane) o vapors.
Ang acetylene ay mas natutunaw sa tubig kaysa sa iba pang mga gas na hydrocarbon. Sa temperatura na 15°C at presyon na 105 Pa, 1.15 volume ang natutunaw sa isang volume ng tubig. Sa iba pang mga solvents, ang solubility ng acetylene ay: sa acetone 25, ethanol 6, benzene 4, acetic acid 6 volume. Ang solubility sa acetone ay tumataas sa pagtaas ng presyon at sa 1.25 MPa ay mayroon nang 300 volume sa isang volume. Ang solubility ng acetylene sa iba't ibang mga solvents ay napakahalaga para sa paghihiwalay nito mula sa mga mixtures sa iba pang mga gas, pati na rin kapag naka-imbak sa mga cylinder sa anyo ng isang solusyon at sa acetone.
Ang acetylene ay isang endothermic compound na may enthalpy ng pagbuo ng +227.4 kJ/mol. Samakatuwid, kapag nasusunog ito sa oxygen, ang isang malaking halaga ng init ay inilabas at isang mataas na temperatura ay bubuo, na umaabot sa 3150 ° C.
1.2. Mga katangian ng kemikal
1. Sa ilalim ng impluwensya ng mga mineral na acid, ang acetaldehyde ay nagpo-polymerize upang bumuo ng isang likidong cyclic trimer - paraldehyde na may kumukulong punto na 124.4 ° C at isang punto ng pagkatunaw ng 12.6 ° C:
3CH 3 CH CH 3 CH – O- CH(CH 3)- O- CH(CH 3)-O
acetaldehyde trimer-paraldehyde
at crystalline tetramer – metaldehyde:
4CH 3 CHO(CH 3 CHO) 4,
acetaldehyde tetramer-metaldehyde
na, kapag pinainit ng sulfuric acid, ay nagde-depolymerize sa orihinal na acetaldehyde. Ito ang batayan para sa paggamit ng paraldehyde sa maraming mga kaso sa halip na monomeric acetaldehyde, dahil ito ay mas maginhawa para sa imbakan at transportasyon.
2. Pagdaragdag ng hydrocyanic (hydrocyanic) acid. Ang acetaldehyde ay tumutugon sa hydrocyanic acid upang bumuo ng isang hydroxy acid:
CH 3 CHO+HCNCH 3 CHOH-CN
acetaldehyde hydrocyanic acid
Ang reaksyong ito ay isang nucleophilic addition reaction sa C=O double bond at ginagamit upang pahabain ang carbon chain at makagawa ng mga hydroxy acid.
3. Ang hydrogenation ay isang kemikal na proseso na nauugnay sa pagdaragdag ng isang molekula ng hydrogen sa acetaldehyde. Sa reaksyong ito, ang pagdaragdag ng hydrogen ay nangyayari kasama ng mga unsaturated bond na may pagbuo ng ethanol:
CH 3 CHO + H 2 CH 3 CH 2 OH
acetaldehyde ethyl alcohol (ethanol)
4. Reaksyon ng "Silver mirror" - oksihenasyon ng acetaldehyde na may ammonia solution ng silver oxide, na may pagbuo ng acetic acid salt (acetate), pilak (sa anyo ng isang precipitate), ammonia at tubig:
CH 3 CHO + 2OHCH 3 COONH 4 +2Ag+3NH 3 +H 2 O
acetaldehyde ammonia solusyon ammonia acetate
pilak oksido
5. Oxidation na may tanso (II) hydroxide. Ang acetaldehyde ay tumutugon sa copper hydroxide upang bumuo ng acetic acid, copper oxide at tubig:
CH 3 CHO+2Cu(OH) 2 CH 3 COOH+CuO+2H 2 O
acetaldehyde hydroxide acetic oxide
tanso acid tanso
Ang CuO ay isang pulang precipitate.
6. Pakikipag-ugnayan sa mga alkohol upang bumuo ng acetals at hemiacetals. Ang mga hemiacetals ay mga compound kung saan ang carbon atom ay nakagapos sa hydroxyl at alkoxy group. Ang mga acetals ay mga compound kung saan ang isang carbon atom ay nakagapos sa dalawang pangkat ng alkoxy:
CH 3 -CH=O+2CH 3 OHCH 3 -CH-OCN 3 + H 2 O
acetaldehyde methanol
7. Pagdaragdag ng sodium hydrosulfite (NaHSO 3) upang bumuo ng hydrosulfite derivatives ng aldehydes:
C=O+HSO 3 Na C
hydrosulfite derivative ng ethanal
1.2.1 Mga kemikal na katangian ng acetylene
Ang molekula ng acetylene ay naglalaman ng dalawang aktibong fragment: ang triple bond -CC- at ang mobile na “acetylene” hydrogen atomC-H. Alinsunod dito, ang mga reaksyon ng acetylene ay maaaring bawasan sa dalawang pangunahing uri: mga reaksyon ng vinylation; mga reaksyong kinasasangkutan ng "acetylene" hydrogen atom.
1. Ang mga reaksyon ng karagdagan ay karaniwan sa lahat ng alkynes. Ang reaksyon ni Kucherov ay humahantong sa pagbuo ng acetaldehyde:
HCCH+H 2 O[CH 2 =CH-OH] CH 3 -CH=O.
2. Mga katangian ng mahinang acid:
2 HCCH+2Na2NaССna+H 2
HCCH+2OHAgCCAg+4NH 3 +2H 2 O.
Ang mga acetylene salt ay tinatawag na acetylenides. Ang acetylenides ay madaling mabulok sa pamamagitan ng pagkilos ng hydrochloric acid:
AgCCag+HClHCCH+2AgCl.
3. Polimerisasyon:
a) dimerization sa ilalim ng impluwensya ng isang may tubig na solusyon ng CuCl at NH 4 Cl:
NSCH+HCCHCH 2 =CH-CCH
Vinylacetylene
b) trimerization (reaksyon ng Zelinsky) na may pagbuo ng benzene.
Mga pagsusulit sa kimika para sa sertipikasyon ng paaralan
Pagtatapos. Tingnan ang simula sa No. 3/2006
* Ang ibig sabihin ng "Asterisk" ay mga komento: kung anong kaalaman at kasanayan ang sinusubaybayan, at mga solusyon sa mga gawain.
Ang mga pagsusulit na inaalok sa 1st at 2nd semester ay naiiba sa materyal na saklaw sa kurikulum ng paaralan. Isinasaalang-alang namin ang mga gawaing idinisenyo upang magsimula taon ng paaralan. Dito, sinusubok ang kaalaman ng mga mag-aaral sa nakaraang taon ng pag-aaral. Halimbawa, sa ika-11 baitang, karamihan sa mga tanong (10 sa 15) ay nakatuon sa organikong kimika. Sa ika-2 kalahati ng taon, ang mga gawain sa pagsusulit ay magsasama ng mga tanong na pinag-aralan sa unang kalahati ng kasalukuyang taon ng pag-aaral.
Ano ang kailangang malaman ng mga mag-aaral sa ika-11 baitang kapag kumukuha ng pagsusulit na ito? Ito ang mga konsepto ng "functional group", "homologs", "isomers"; mga pangalan at pormula ng kemikal ng sampung linear na alkane: methane CH 4, ethane C 2 H 6, propane C 3 H 8, atbp.; maliit na pangalan ng oxygen-at nitrogen-containing organic compounds: acetaldehyde, formaldehyde, acetic acid, ethyl alcohol, phenol, methyl acetate, methylamine; mga kemikal na katangian ng mga sangkap; qualitative reactions, halimbawa, phenol, alkenes, aldehydes, glycerol. Ang kaalaman sa pag-uuri ng mga inorganikong compound ay nasubok, sa partikular na mga oxide - acidic, basic at amphoteric; kakayahang gumamit ng mga elektronikong formula ng mga atomo; mga uri ng mga bono ng kemikal at mga kristal na sala-sala, mga uri ng mga reaksiyong kemikal, mga kalkulasyon gamit ang equation ng reaksyon.
ika-11 baitang
Opsyon 1
1. Ang mga compound na naglalaman ng functional group na NH 2 ay kabilang sa klase:
1) mga amin; 2) mga compound ng nitro;
3) mga carboxylic acid; 4) aldehydes.
* Panksyunal na grupo (pagtukoy sa mga katangian ng buong klase ng mga sangkap) mga organikong compound na naglalaman ng nitrogen at oxygen: a) NН 2 – amines; b) HINDI 2 – mga compound ng nitro;
V) COOH – mga carboxylic acid; G) PANGARAP - aldehydes.
2. Ang homologue ng ethane ay:
1) C 2 H 4; 2) C 2 H 6; 3) C 6 H 6; 4) C 3 H 8.
* Ang mga homologue ay mga sangkap na magkatulad sa istraktura ngunit naiiba sa isa o higit pang mga grupo CH 2 . Ang magkatulad na ibig sabihin ay kabilang sa parehong klase ng mga sangkap, halimbawa alkanes. Bukod dito, ang mga homologue ay may magkatulad na mga kadena: alinman sa linear o branched. Una kailangan mong isulat ang pormula ng kemikal ng sangkap sa pamamagitan ng pangalan (ethane)(C 2 H 6) . Tapos, tiklop(C 2 H 6 + CH 2 C 3 H 8), makakuha ng sagot.
3. Nakikipag-ugnayan ang propane sa:
1) bromine; 2) hydrogen chloride;
3) hydrogen; 4) sodium hydroxide (solusyon).
*Upang masagot ang tanong, kailangan mong malaman kung ang propane ay kabilang sa mga alkanes, pati na rin ang mga katangian ng mga alkanes. Ang mga alkane ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga reaksyon ng pagpapalit ng libreng radikal na may mga halogens:
4. Ang ethanol ay hindi nakikipag-ugnayan sa:
1) Cu; 2) Na; 3) HCl; 4) O 2.
*Ang kaalaman ay sinusubok mga katangian ng kemikal mga alak Ang mga aklat-aralin ay nagbibigay ng mga katangian ng mga sangkap ng klase na pinag-aaralan (sa ang isyung ito- mga katangian ng alkohol). Kailangan mo lang sagutin kung alin sa apat na iminungkahing sangkap ang hindi nakikipag-ugnayan sa ethanol. Mga reaksyon ng ethanol:
Maaaring kumatok ang tamang landas sumusunod na reaksyon:
Gayunpaman, hindi ito nagsasangkot ng tanso, isang ahente ng pagbabawas, ngunit ang tanso (II) oksido, isang ahente ng pag-oxidizing, kahit na isang mahina.
5. Ang ethyl acetate ay nabuo sa pamamagitan ng reaksyon ng acetic acid na may:
1) acetaldehyde; 2) ethylene;
* Ang Ethyl acetate ay isang ester – isang produkto ng pakikipag-ugnayan ng acetic acid sa ethyl alcohol:
Ang pagdaragdag ng iba pang mga reagents, tulad ng ethylene, sa acetic acid ay hindi nangyayari, dahil ang acetic acid ay mahina.
6. Nakikipag-ugnayan ang acetaldehyde sa:
1) ethane; 2) hydrogen;
3) carbon monoxide (IV); 4) toluene.
*Sa mga iminungkahing sangkap, ang acetaldehyde ay tumutugon lamang sa hydrogen:
7. Substance X sa reaction scheme
CH 3 COOH + CH 3 OH X + H 2 O:
1) ethyl acetate; 2) ethanol;
3) methyl acetate; 4) diethyl eter.
*Kailangan mong gamitin ang equation ng reaksyon mula sa sagot sa gawain 5. Ang pagkakaiba ay nasa alkohol na ginamit (methanol sa halip na ethanol) at sa produkto ng reaksyon, dito ang sagot ay methyl acetate.
8. Nakikipag-ugnayan ang Methylamine sa:
1) mitein; 2) oxygen;
*Ang Methylamine ay isang gas (t boil = –42 °C), ito ay ginawa sa anyo ng isang 40% aqueous solution. Ito ay sumingaw mula sa mga puro solusyon, at kung magdadala ka ng nakasinding posporo sa leeg ng bote, ang gas CH 3 NH 2 kumikislap:
4CH 3 NH 2 + 9O 2 4CO 2 + 10H 2 O + 2N 2.
9. Ang unsaturated hydrocarbons ay nakikilala mula sa saturated hydrocarbons gamit ang:
1) H 2 SO 4 (conc.); 2) NaOH (solusyon);
3) Ag 2 O; 4) KMnO 4 (solusyon).
*Ang mga qualitative na reaksyon sa kimika ay nauugnay sa pagpapalabas ng gas, ang pagbuo ng isang namuo at isang pagbabago sa kulay ng solusyon. Unsaturated hydrocarbons discolored ang pink na solusyon ng potassium permanganate (ang hydroxylation ay nangyayari sa double bond). Sa pagkakaroon ng isang acid, ang isang walang kulay na solusyon ay nakuha, at sa isang neutral na kapaligiran isang brown precipitate form. MnO2:
10. Ang pakikipag-ugnayan ng mga solusyon ng copper(II) chloride at sodium hydroxide ay tumutukoy sa mga reaksyon:
1) mga koneksyon; 2) pagkabulok;
3) pagpapalitan; 4) mga pagpapalit.
* Equation para sa reaksyon ng copper(II) chloride at sodium hydroxide na nagaganap sa solusyon:
CuCl 2 + 2NaOH = Cu(OH) 2 + 2NaCl.
11. Aling elemento ang may pinakamababang oxidation state sa NaHSO 4 compound?
1) Hydrogen; 2) asupre;
3) oxygen; 4) sosa.
* Pinakamababang estado ng oksihenasyon (conditional charge ng isang atom) sa isang compound NaHSO 4 – para sa oxygen atom, ito ay -2. Ang mga atomo ng sodium, hydrogen at sulfur sa NaHSO4 positibo (at samakatuwid ay higit sa -2) na estado ng oksihenasyon.
12. Kemikal na dumidikit sa mga molekula ng fluorine at methane:
*Bond sa pagitan ng magkatulad na nonmetal atoms(F–F) – covalent non-polar, at sa pagitan ng mga atomo ng iba't ibang di-metal(C–H) - covalent polar.
13. Tukuyin ang pangunahing oksido:
1) SO 3; 2) FeO; 3) Al 2 O 3; 4) ZnO.
* Ang kondisyon ay kinakailangan, ngunit hindi sapat: ang pangunahing oxide ay isang metal oxide. Samakatuwid, ibinubukod namin ang oksido KAYA 3 . Kabilang sa tatlong natitirang sangkap Al2O3 At ZnO – amphoteric oxides, at FeO - pangunahing oksido.
14. Electronic formula para sa panlabas na antas ng enerhiya ng isang boron atom:
1) 2s 2 2p 1 ; 2) 3s 2 3p 1 ; 3) 3s 2 3p 3 ; 4) 3s 1 .
* Ang Boron ay isang elemento ng ika-2 yugto ng talahanayan ni D.I. Mendeleev, samakatuwid ang mga opsyon sa sagot 2–4, kung saan lumalabas ang ika-3 antas ng enerhiya, ay inalis.
15. Ang dami ng bromine Br 2 na maaaring magdagdag ng acetylene na may dami na 11.2 liters (no.) ayon sa equation ng reaksyon
C 2 H 2 + 2Br 2 C 2 H 2 Br 4,
1) 1 nunal; 2) 2 mol; 3) 0.5 mol; 4) 0.25 mol.
*Kalkulahin natin ang dami ng acetylene na kinuha sa reaksyon:
(C 2 H 2) = V/V M = 11.2/22.4 = 0.5 mol.
Ang mga coefficient sa harap ng mga formula ng mga sangkap sa equation ng reaksyon ay nagpapakita ng mga halaga ng mga sangkap na nakikilahok sa reaksyon sa mga moles. Gumawa tayo ng isang proporsyon:
1 mol C 2 H 2 nagdadagdag ng 2 nunal BR 2 ,
0.5 mol C 2 H 2 "" x nunal BR 2 .
Samakatuwid x = 1 mol.
Mga sagot
1
– 1, 2
– 4, 3
– 1, 4
– 1, 5
– 3, 6
– 2, 7
– 3, 8
– 2, 9
– 4, 10 – 3, 11 – 3, 12 – 3, 13 – 2, 14 – 1, 15 – 1. |
Opsyon 2
1. Ang isang sangkap na may molecular formula C 6 H 6 ay kabilang sa klase:
1) mga alkana; 2) mga arena;
3) alkynes; 4) mga alkena.
* Mga pangkalahatang formula hydrocarbons ng iba't ibang klase: SA n H 2 n+2 – alkanes, SA n H 2 n – alkenes, SA n H 2 n–2 – alkynes, SA n H 2 n–6 – mga arena. Ang pagpapalit ng n = 6, nalaman namin na ang index 6 para sa hydrogen ay nakakatugon sa klase ng mga sangkap na "arenes".
2. Ang mga isomer ay:
1) ethylene at acetylene;
2) 2-methylpropane at 2-methylbutane;
3) 2-methylbutane at n-pentane;
4) n-pentane at n-butane.
*Sa mga hydrocarbon, ang mga isomer ay mga sangkap na may parehong bilang ng mga atomo ng carbon, pati na rin ang mga atomo ng hydrogen. Mga pormula ng molekular ng mga iminungkahing sangkap:
1) C 2 H 4 at C 2 H 2; 2) C 4 H 10 at C 5 H 12;
3) C 5 H 12 at C 5 H 12; 4) C 5 H 12 at C 4 H 10.
Ipinapakita nito na ang tamang sagot ay 3.
3. Sa kumpletong pagkasunog ng propane C 3 H 8, ang mga sumusunod ay nabuo:
1) C at H 2 O; 2) CO 2 at H 2 O;
3) CO at H 2; 4) CO at H 2 O.
*Kapag ang mga hydrocarbon ay ganap na nasunog, sila ay bumubuo carbon dioxide at tubig (mga oksido ng mga elemento na bumubuo sa orihinal na hydrocarbon).
4. Ang pagkakatulad sa pagitan ng phenol at monohydric alcohol ay makikita sa pakikipag-ugnayan sa:
1) NaOH (solusyon); 2) Na;
3) HCl; 4) HINDI 3 (solusyon).
*Ang parehong phenol at alkohol ay tumutugon sa sodium:
5. Ang butyl acetate ay nabuo kapag ang butanol ay tumutugon sa:
1) acetaldehyde; 2) acetic acid;
3) ethyl alcohol; 4) acetylene.
*Ang kaalaman sa reaksyon ng esterification ay nasubok, at sa parehong oras, ang nomenclature ng mga ester ("butyl acetate"). Equation ng reaksyon:
6. Ang formaldehyde ay nakikipag-ugnayan sa:
1) mitein; 2) oxygen;
3) calcium hydroxide; 4) bensina.
* Ang ilang pagkalito sa isyung ito ay dulot ng impormasyon tungkol sa unang synthesis ng mga sugary na sangkap sa pamamagitan ng pagkilos ng calcium hydroxide sa formaldehyde (A.M. Butlerov, 1861):
Dapat mong piliin ang oksihenasyon ng formaldehyde na may oxygen:
7. Ang acetic acid ay maaaring tumugon sa bawat sangkap sa pares:
1) methanol at pilak;
2) tanso(II) haydroksayd at methanol;
3) pilak at tanso(II) haydroksayd;
4) magnesiyo at mitein.
*Tatlong sangkap: ang methanol, silver at copper(II) hydroxide ay inuulit nang magkapares sa magkakaibang kumbinasyon. Dapat nating tandaan ang serye ng mga boltahe ng mga metal at ang posisyon ng pilak sa loob nito (sa kanan ng hydrogen). Ang pilak ay hindi tumutugon sa acetic acid; ang mga opsyon 1 at 3 ay hindi kasama. Ang methane mula sa opsyon sa sagot 4 ay isa ring inert substance na may kaugnayan sa CH 3 COOH. Piliin ang sagot 2:
2CH 3 COOH + Cu(OH) 2 (CH 3 COO) 2 Cu + 2H 2 O,
CH 3 COOH + CH 3 OH CH 3 COOCH 3 + H 2 O.
8. Ang ethylamine ay maaaring tumugon sa:
1) KOH at HNO 3; 2) H 2 SO 4 at O 2;
3) NaOH at CH 3 OH; 4) NaCl at O 2.
*Ang mga amine ay nagpapakita ng mga katangian ng mga base at tumutugon sa mga acid. Sa kabaligtaran, ang mga amin ay hindi tumutugon sa mga base, kaya hindi namin isinasama ang mga pagpipilian sa sagot 1 at 3. Siya nga pala, CH 3 OH hindi rin nakikipag-ugnayan sa ethylamine. Ang mga amines ay nasusunog(+O 2) at may asin NaCl huwag tumugon tulad ng anumang iba pang organikong sangkap. Ang tamang pagpipilian ay inilalarawan ng mga equation ng reaksyon:
9. Ang gliserol sa may tubig na solusyon ay maaaring matukoy gamit ang:
1) pampaputi; 2) bakal(III) klorido;
3) tanso(II) haydroksayd; 4) sodium hydroxide.
* Kwalitatibong reaksyon sa gliserol - ang pagbuo ng maliwanag na asul na tanso(II) glycerate sa pakikipag-ugnayan sa tanso(II) hydroxide:
10. Ang pakikipag-ugnayan ng magnesium sa hydrochloric acid ay tumutukoy sa mga sumusunod na reaksyon:
1) mga koneksyon; 2) pagkabulok;
3) pagpapalitan; 4) mga pagpapalit.
*Ito ay pagpapalit. Equation ng reaksyon:
Mg + 2HCl = MgCl 2 + H 2.
11. Ang sangkap ay may atomic na kristal na sala-sala:
1) tubig; 2) ozone; 3) grapayt; 4) ammonia.
*Ang graphite ay may atomic crystal lattice. Ang lakas ng bono ng maraming carbon atoms ay pantay na mataas. Sa mga sangkap ng molekular na istraktura(H 2 O, O 3, NH 3) Ang mga bono sa loob ng molekula ay malakas, at sa pagitan ng mga molekula ay mahina ang mga ito.
12. Chemical bond sa tubig at hydrogen molecules:
1) covalent polar at covalent nonpolar;
2) ionic at covalent polar;
3) covalent nonpolar at covalent polar;
4) ionic at covalent nonpolar.
* Binabanggit ng gawain ang mga sangkap na may mga covalent bond, gaya ng pinatutunayan ng pananalitang “sa mga molekula.” Ang tubig ay isang polar compound, ang hydrogen ay hindi polar.
13. Tukuyin ang acid oxide:
1) magnesiyo oksido; 2) zinc oxide;
3) Cr 2 O 3; 4) CO 2.
*Acid oxide - CO 2 . Ito ay tumutugma sa carbonic acid H 2 CO 3 .
14. Electronic formula ng panlabas na antas ng enerhiya ( n) mga atomo ng mga elemento ng pangkat Va (pangunahing subgroup):
1) ns 2 n.p. 1 ; 2) ns 2 n.p. 2 ; 3) ns 2 n.p. 3 ; 4) ns 2 n.p. 5 .
* Ang kabuuan ng mga indeks kapag nagtatalaga ng mga sublevel ng enerhiya ng ika-n na antas para sa mga elemento ng pangkat Va ay katumbas ng lima. Ang tanging posibleng kumbinasyon: ns 2 n.p. 3 .
15. Mass ng bromine na tumutugon sa 140 g ng ethylene ayon sa equation ng reaksyon
C 2 H 4 + Br 2 C 2 H 4 Br 2,
1) 400 g; 2) 140 g; 3) 800 g; 4) 80 g.
*Equation ng reaksyon ng ethylene bromination:
Ang x ay tumutukoy sa nais na masa ng bromine. Ang mga coefficient para sa mga panimulang sangkap ay pareho, samakatuwid(Br 2) = (C 2 H 4) = m/M = 140/28 = 5 mol. Alinsunod dito, ang masa ng bromine ay:
m(Br 2) = M= 5,160 = 800 g.
Mga sagot
1
– 2, 2
– 3, 3
– 2, 4
– 2, 5
– 2, 6
– 2, 7
– 2, 8 – 2, 9 – 3, 10 – 4, 11 – 3, 12 – 1, 13 – 4, 14 – 3, 15 – 3. |
Tingnan din:
- ACETATES, mga salts ng acetic acid, ay ginagamit sa laboratory practice para gumawa ng buffer solution. Kapag ipinakilala sa katawan, ang A., tulad ng iba pang mga salts ng fatty acids, ay na-oxidized sa mga carbon dioxide salt, na nagiging sanhi ng pagtaas ng alkalinity ng dugo at...
- ACETYLENE, may kemikal formula C2H2 (formula ng istraktura ng HC CH) at, sa ilalim ng ordinaryong mga kondisyon, isang walang kulay na lason na gas sa 0° at 26 atm. nagpapalapot sa likido. 1 l A....
- ACETOSONE, benzozone, C6H6C0.02.COSN„ benzoyl acetyl peroxide, puting mala-kristal. pulbos, matunaw, sa 40°, natutunaw sa tubig; may tubig solusyon, tulad ng hydrogen peroxide, ay malakas na oxidizing ahente; alkalis at mga organikong sangkap acetozone decomposes; kapag pinainit...
- ACETIMETER(mula sa Latin acetum - suka at Greek metron - sukat), isang aparato na inimbento ni Otto upang matukoy ang dami ng libreng acetic acid sa suka sa mga kaso kung saan ang pagkakaroon ng mga dayuhang acid at...
- ACETONE, CH3-CO-CH3 (dimethyl ketone), walang kulay, nasusunog na likido na may tiyak na gravity na 0.79 sa 18°, na may kaaya-ayang amoy, nasusunog na lasa. Kumukulo sa 56.5°, madaling matunaw sa tubig, alkohol at eter. Lumalabas ang acetone...
ACETALDEHYDE, acetaldehyde, ethanal, CH 3 ·CHO, ay matatagpuan sa hilaw na alak na alak (nabuo sa panahon ng oksihenasyon ng ethyl alcohol), gayundin sa mga unang strap ng balikat na nakuha sa panahon ng pagwawasto ng wood alcohol. Noong nakaraan, ang acetaldehyde ay nakuha sa pamamagitan ng oksihenasyon ng ethyl alcohol na may dichromate, ngunit ngayon ay lumipat sila sa paraan ng pakikipag-ugnay: isang halo ng singaw ng ethyl alcohol at hangin ay dumaan sa mga pinainit na metal (catalysts). Ang acetaldehyde, na nakuha sa pamamagitan ng distilling wood alcohol, ay naglalaman ng mga 4-5% ng iba't ibang mga impurities. Ang paraan ng paggawa ng acetaldehyde sa pamamagitan ng nabubulok na lactic acid sa pamamagitan ng pag-init nito ay may ilang teknikal na kahalagahan. Ang lahat ng mga pamamaraang ito para sa paggawa ng acetaldehyde ay unti-unting nawawalan ng kahalagahan dahil sa pagbuo ng mga bago, catalytic na pamamaraan para sa paggawa ng acetaldehyde mula sa acetylene. Sa mga bansang may binuo na industriya ng kemikal (Germany), nakakuha sila ng pangunahing kahalagahan at ginawang posible na gamitin ang acetaldehyde bilang panimulang materyal para sa paggawa ng iba pang mga organikong compound: acetic acid, aldol, atbp. Ang batayan ng catalytic method ay ang reaksyon natuklasan ni Kucherov: ang acetylene sa pagkakaroon ng mercuric oxide salts ay nakakabit ng isang particle ng tubig at nagiging acetaldehyde - CH: CH + H 2 O = CH 3 · CHO. Upang makakuha ng acetaldehyde ayon sa patent ng Aleman (pabrika ng kemikal na Griesheim-Electron sa Frankfurt am Main), ang acetylene ay ipinapasa sa isang solusyon ng mercury oxide sa malakas (45%) sulfuric acid, pinainit nang hindi mas mataas sa 50°C, na may malakas na pagpapakilos; Ang nagreresultang acetaldehyde at paraldehyde ay pana-panahong hinihigop o distilled off sa isang vacuum. Ang pinakamahusay, gayunpaman, ay ang paraan na inaangkin ng French patent 455370, ayon sa kung saan ang planta ng Electrical Industry Consortium sa Nuremberg ay nagpapatakbo.
Doon, ang acetylene ay ipinapasa sa isang mainit na mahinang solusyon (hindi mas mataas sa 6%) ng sulfuric acid na naglalaman ng mercury oxide; Ang acetaldehyde na nabuo sa panahon ng proseso ay patuloy na distilled at puro sa ilang mga receiver. Ayon sa paraan ng Grisheim-Electron, ang ilan sa mga mercury na nabuo bilang resulta ng bahagyang pagbawas ng oksido ay nawala, dahil ito ay nasa isang emulsified na estado at hindi maaaring muling buuin. Ang pamamaraan ng Consortium sa bagay na ito ay may malaking kalamangan, dahil dito ang mercury ay madaling ihiwalay mula sa solusyon at pagkatapos ay electrochemically convert sa oxide. Ang ani ay halos quantitative at ang acetaldehyde na nakuha ay napakadalisay. Ang acetaldehyde ay isang pabagu-bago, walang kulay na likido, kumukulo na 21°, tiyak na gravity 0.7951. Hinahalo sa tubig sa anumang ratio; ito ay inilabas mula sa may tubig na mga solusyon pagkatapos idagdag calcium chloride. Sa mga kemikal na katangian ng acetaldehyde, ang mga sumusunod ay may kahalagahang teknikal:
1) Ang pagdaragdag ng isang patak ng concentrated sulfuric acid ay nagiging sanhi ng polymerization upang bumuo ng paraldehyde:
Ang reaksyon ay nagpapatuloy sa isang malaking pagpapalabas ng init. Ang paraldehyde ay isang likido na kumukulo sa 124° at hindi nagpapakita ng mga tipikal na reaksyon ng aldehyde. Kapag pinainit ng mga acid, nangyayari ang depolymerization, at ang acetaldehyde ay nakuha pabalik. Bilang karagdagan sa paraldehyde, mayroon ding crystalline polymer ng acetaldehyde - ang tinatawag na metaldehyde, na marahil ay isang stereoisomer ng paraldehyde.
2) Sa pagkakaroon ng ilang mga katalista ( hydrochloric acid, zinc chloride at lalo na mahina alkalis) acetaldehyde ay na-convert sa isang aldol. Kapag nalantad sa malakas na caustic alkalis, ang pagbuo ng aldehyde resin ay nangyayari.
3) Sa ilalim ng pagkilos ng aluminum alcoholate, ang acetaldehyde ay nagiging ethyl acetate (Tishchenko reaction): 2CH 3 CHO = CH 3 COO C 2 H 5 . Ang prosesong ito ay ginagamit upang makagawa ng ethyl acetate mula sa acetylene.
4) Ang mga reaksyon ng karagdagan ay lalong mahalaga: a) ang acetaldehyde ay nagdaragdag ng isang atom ng oxygen, at sa gayon ay nagiging acetic acid: 2CH 3 ·CHO + O 2 = 2CH 3 ·COOH; ang oksihenasyon ay pinabilis kung ang isang tiyak na halaga ng acetic acid ay idinagdag sa acetaldehyde nang maaga (Griesheim-Electron); pinakamataas na halaga may mga paraan ng catalytic oxidation; ang mga catalyst ay: ferric oxide-ferrous oxide, vanadium pentoxide, uranium oxide at lalo na ang mga manganese compound; b) sa pamamagitan ng pagdaragdag ng dalawang hydrogen atoms, ang acetaldehyde ay nagiging ethyl alcohol: CH 3 · CHO + H 2 = CH 3 · CH 2 OH; ang reaksyon ay isinasagawa sa isang estado ng singaw sa pagkakaroon ng isang katalista (nikel); sa ilalim ng ilang mga kundisyon, matagumpay na nakikipagkumpitensya ang sintetikong ethyl alcohol sa alkohol na ginawa ng pagbuburo; c) ang hydrocyanic acid ay nagdaragdag sa acetaldehyde, na bumubuo ng lactic acid nitrile: CH 3 · CHO + HCN = CH 3 · CH(OH)CN, kung saan nakukuha ang lactic acid sa pamamagitan ng saponification.
Ang magkakaibang pagbabagong ito ay gumagawa ng acetaldehyde na isa sa mahahalagang produkto ng industriya ng kemikal. Ang murang produksyon nito mula sa acetylene ay naging posible kamakailan upang maipatupad ang isang bilang ng mga bagong synthetic na produksyon, kung saan ang paraan ng paggawa ng acetic acid ay isang malakas na katunggali sa lumang paraan ng paggawa nito sa pamamagitan ng dry distillation ng kahoy. Bilang karagdagan, ang acetaldehyde ay ginagamit bilang isang ahente ng pagbabawas sa paggawa ng mga salamin at ginagamit para sa paghahanda ng quinaldine, isang sangkap na ginagamit upang makagawa ng mga pintura: quinoline dilaw at pula, atbp.; bilang karagdagan, ito ay ginagamit upang maghanda ng paraldehyde, na ginagamit sa gamot bilang isang sleeping pill.